Preparation of a Cyclomaltoheptaose （p—cyclodextrin） Cross—linked Chitosan Derivative via Glyoxal or Glutaraldehyde

A cyclomaltohcptaose-β-cyclodextrin (β-CD) crosslinked chitosan derivative via glyoxal or glutaraldehyde was prepared. The structures of β-CD crosslined chitosan with glyoxal or glutaraldehyde were characterized by IR spectra. The surface morphology of the β-CD crosslinked chitosan particles was examined using a scanning electron microscope. The immobilization capacity of β-CD on chitosan was affected on the weight ratio of β-CD/chitosan,the utilization amount of crosslinking agent, the acidity of the reaction system and the temperature.The adsorption for nicotine indicated that the chitosan-β-CD was a good adsorbent.     

2,2-二乙氧基乙醇的合成

以40％乙二醛水溶液为原料,经缩醛化、氯代、碱性水解,再经硼氢化钠还原生成2,2-二乙氧基乙醇,总收率36％。其结构经IR,^1H NMR和MS确证。     

The Research of Oxidation of Glyoxal to Glyoxylic Acid over Gold Catalyst

利用沉积-沉淀法和溶液相还原法制备了系列金催化剂,以氧气氧化乙二醛合成乙醛酸为探针反应,进行了反应条件的优化,并通过对催化剂进行XRD、AAS、UV-Vis和XPS表征,分析了影响催化剂活性的因素.结果显示：与沉积-沉淀法相比,采用溶液相还原法制备的催化剂Au/ZrO2（L）,金的实际负载量较高,表现出较高的催化活性,当溶液pH为7.7,反应温度为323 K时,乙醛酸收率达到6.2%.     

高锰酸钾-乙二醛-丙米嗪化学发光体系的研究

在酸性溶液中,高锰酸钾能氧化丙米嗪发生化学发光反应,乙二醛的存在可使发光强度增强。据此,采用流动注射技术,建立了一种测定丙米嗪的化学发光分析法。方法的检出限为１．２×１０－８ｇ／ｍＬ,相对标准偏差为２．７％（２．０×１０－７ｇ／ｍＬ,ｎ＝１１）,线性范围为４．０×１０－８～１．０×１０－６ｇ／ｍＬ。该法已用于丙米嗪片剂中丙米嗪含量的测定,并与药典标准方法进行了对照。     

固定床电解槽变电流成对电解合成乙醛酸

对电解氧化乙二醛合成乙醛酸过程 ,固定床电解槽和变电流电解效果明显优于平板型电解槽和恒电流电解效果 .当阳极液中乙二醛和盐酸初始质量分数 (WCHOCHO 和WHCI)分别等于7.0 %和 8.0 %、阴极液为始终饱和的草酸溶液和微量的添加剂时 ,采用平均电流密度 (i)为 15 35A/m2 的变电流方式电解 ,阳极电流效率 (CEa)为 85 .3%、乙醛酸选择性 (RSa)为 93.9% ;阴极电流效率 (CEc)为 86 .7% ,乙醛酸选择性 (RSc)为 94 .0 % .阳极初产品中WCHOCOOH∶WCHOCHO≥ 4 0∶3,克服了阳极产品中乙二醛难以除去的困难     

一种新型罗丹明类荧光分子探针及其对Fe(Ⅲ)的选择性识别

以罗丹明B、乙二胺和乙二醛为反应原料,合成了一种新型的荧光增强型识别Fe3+的分子探针(fluorescent probe,FP)。用核磁和质谱对其分子结构进行了表征,并通过荧光光谱研究了FP对Al3+、Pb2+、Cu2+、Cd2+、Mn2+、Hg2+、Mg2+、Ca2+、K+、Na+等不同金属离子的识别性能。研究结果表明:在纯甲醇溶剂中,探针FP对Fe3+的识别具有较好的选择性,且基本不受其他金属离子的干扰;通过Job's曲线可知,探针FP与Fe3+的络合比为1∶3;Fe3+浓度在4×10-4~5×10-3mol/L范围内时,探针FP的荧光强度与Fe3+浓度具有良好的线性关系,线性相关系数为0.995 3。     

乙二醛在Ti/纳米TiO2-Pt修饰电极上的电催化氧化

采用溶胶.凝胶和电沉积法制备Ti基纳米TiO2-Pt(Ti/纳米TiO2-Pt)修饰电极.X射线衍射(XRD)表明纳米TiO2为锐钛矿型,扫描电镜(SEM)显示Pt纳米粒子在纳米TiO2多孔膜的表面呈现簇分散状态,平均粒径约25nm.通过循环伏安(CV)和计时电流法研究了Ti/纳米TiO2-Pt修饰电极对乙二醛直接电氧化的电催化活性,结果表明,修饰电极对乙二醛的直接电氧化呈现良好的催化活性,在0.60和1.23 V(vs SCE)出现两个氧化峰,二者电流密度分别为16和42 mA·cm2,约为纯Pt电极的2倍和1.5倍,反应过程受浓差扩散控制.     

流动注射化学发光法测定湖水中2-硝基酚

在酸性介质下,KMnO4可以氧化2-硝基酚产生化学发光,乙二醛对该发光体系有增敏作用。结合流动注射技术,建立了测定2-硝基酚的流动注射化学发光新方法。该方法线性范围为8.0×10-10～5.0×10-6 mol/L,检出限为1.0×10-11mol/L,对1.0×10-7 mol/L的2-硝基酚平行测定11次,相对标准偏差为2.4%。该法已用于实际水样中2-硝基酚的测定。     

Adsorption,Dissociation and Selective Oxidation of Glyoxal over Pd_4 Cluster

采用第一性原理密度泛函理论,我们研究了乙二醛在具有四面体结构的Pd4团簇上吸附、解离以及氧化反应历程.研究表明：乙二醛中C-H键是最容易断裂的,断裂后形成的HCOOC基团分别和O或OH反应形成乙醛酸,也就是说乙二醛经过脱氢,选择氧化形成产物乙醛酸.在整个反应过程中,所需要的能垒均小于11.53 Kcal/mol.我们的研究不仅有助于理解乙二醛氧化的反应机理,而且对于今后设计更好的乙二醛选择氧化催化剂有一定的帮助作用.     

引发乙醛硝酸氧化合成乙二醛反应的研究

乙醛硝酸氧化合成乙二醛的反应需要引发才能发生，考察了不加引发剂和以ＮａＮＯ２、活性炭，ＳｅＯ２等为引发剂的反应情况和结果，并进行了添加金属离子以提高乙二醛选择的试验。