水下干式储存取样的乏燃料破损检测技术

介绍了通用的乏燃料破损检测方法, 分析了已有的乏燃料破损检测技术存在的缺陷, 针对其缺陷以及根据自身的需求设计了新的乏燃料破损检测工艺与工作流程, 并介绍了检测样品的测量及样品与乏燃料包壳状态的判断依据。 实际应用结果表明: 该技术可以在水下实现一次对一批乏燃料进行逐个取样, 每个样品对应一盒确定的乏燃料, 检测效率高; 该采样系统对乏燃料的操作在水下进行, 现场辐射防护容易满足。 In the present article, several previous methods for damage detection of spent fuel assembly, as well as the existing limitations of these methods are reviewed. A new sampling system, including the working procedure and operating schedule, was developed in order to meet the practical demands and to solve the disadvantages mentioned. The measurement method for sampling and the criterion practical results provided evidence that, in this system, each operating process could successfully achieve a sample for a single certain spent fuel assembly with high precision. Moreover, all the operations were carried out under water, which made the radiation protection much easier.     

1.5GHz铌腔RF超导的实验研究

北京大学重离子所自1988年开始“超导腔”课题的研究工作,经过三年不懈努力获得了重大进展,受到国内外同行与专家的好评。本文详述了此课题的实验准备工作及低温超导物理实验过程,总结了RF(射频)超导实验技术、微波及锁相测量技术、腔体的后处理技术、计算机模拟设计及计算机控制、数据获取与处理等有关工作的进展和成果。目前,1.5GHz铌腔在CW模式的低温超导实验中获得了8.6MV/m(Q_o=6.5×10~8)的加速梯度,并在2K温度时,测得Q_o=8×10~9,这些实验结果达到了当前国际上的先进水平。     

高钛含量钛硅中孔材料的合成及理化性质研究

通过单独水解混合成胶在静态条件下采用水热晶化及水热后处理,在模版剂用量较低和n(Ti)/n(Si)高达1/4的条件下合成了钛硅中孔材料.XRD、FT-IR、UV-Vis DRS和催化选择氧化反应表征结果表明,新合成方法有效防止了成胶过程在高钛含量下产生不溶性钛硅物种,合成产物呈高度有序的MCM-41六方结构,并具有较高的热稳定性和催化选择氧化反应活性.四丁基氢氧化铵在成胶过程不仅有利于钛形成稳定的可溶性物种从而提高其利用率,同时还促进孔墙内基本结构单元的交联和有序化.     

超小尺寸聚焦硫量子点荧光传感探针的制备及传感应用

采用简单的组装-裂变法和透析后处理技术相结合的方法,制备了一种超小尺寸聚焦的荧光硫量子点(SQDs).采用透射电子显微镜(TEM)、X射线能谱(EDX)、紫外-可见吸收光谱(UV-Vis)和荧光光谱对所制备的SQDs进行了表征.结果表明,平均粒径为2.2 nm的SQDs在水溶液中具有非激发波长依赖特性和光学稳定性.并且...     

后处理料液中铀和硝酸的同时快速分析

根据铀(U（VI）)和HNO₃在可见及近红外区的光谱吸收特性,结合偏最小二乘法（PLS）分别建立了U（VI）和HNO₃的数学分析模型。采用自主研制的铀酸快速分析仪,可同时调用2个分析模型,计算并输出二者浓度值,实现其同时快速测量。U（VI）测定范围0～305 g/L,HNO₃测定范围0.1～7.5 mol/L,测量结果的相对偏差均优于7.0%,U（VI）测量相对标准偏差优于2.0%,HNO₃测量相对标准偏差优于4.0%。     

利用傅-克酰基化反应制备芳酮实验的改进

对傅-克酰基化反应的后处理步骤做了重要改进:分解芳酮-三氯化铝络合物时,不加盐酸,仅用水;粗产物在蒸馏前不再加固体干燥剂进行干燥,利用苯或甲苯能与水形成共沸物的性质将粗产物中的水带出。改进后的方法能节约试剂,节省时间,减少污染,提高产率。     

干法制备阳离子淀粉(I):反应效率的研究

在碱催化剂BZ-1存在下,以N-(2,3-环氧丙基)三甲基氯化铵(GTA)为阳离子化试剂,干法制备了高取代度季铵型阳离子淀粉.考察了碱催化剂BZ-1、水含量、反应温度和反应时间对取代度和反应效率的影响.当淀粉用量为5.5g,GTA用量为3g时,最佳反应条件为:碱催化剂BZ-1 0.8g、反应温度60℃、反应时间4h、反应体系含水量24%,取代度可达0.56,反应效率为88%.     

干法合成纯硅丝光沸石

在Ｎａ２Ｏ－ＳｉＯ２－ＥＡ体系中利用干法首次成功地合成了纯硅丝光沸石，采用ＸＲＤ，ＳＥＭ及ＩＲ等仪器分析方法对产物的结构，形貌，红外有架振动及稳定性等进行了表征。实验结果表明，干法合成的纯硅丝光沸石具有良好的耐酸性；与水热体系合成的丝光沸石相比，干法得到的丝光沸石的晶胞体积出现较明显的收缩趋势。     

一个新高次Wilson元及其收敛性分析

给出一个新的高次Wilson元,证明了它的收敛性,获得了解的超逼近性质,并且利用插值后处理技术得到了有限元解的整体超收敛.在此基础上还得到了解的后验误差估计.     

干法制备阳离子淀粉（Ⅰ）：反应效率的研究

在碱催化剂BZ-1存在下,以N-（2,3-环氧丙基）三甲基氯化铵（GTA）为阳离子化试剂,干法制备了高取代度季铵型阳离子淀粉。考察了碱催化剂BZ-1、水含量、反应温度和反应时间对取代度和反应效率的影响。当淀粉用量为5.5g,GTA用量为3g时,最佳反应条件为：碱催化剂BZ-10.8g、反应温度60℃、反应时间4h、反应体系含水量24%,取代度可达0.56,反应效率为88%.