5种丹参主要成分及微结构的检测及综合表征

利用X射线荧光(XRF)、粉末X射线衍射(PXRD)和傅里叶变换红外光谱(FTIR)分析技术,对安国栽培的5个不同种质丹参主要成分及微结构检测,对各样品中多种元素种类及含量、晶体及非晶体成分以一套综合特征图的方式对其表征;该谱将同种属不同种质丹参中的共有成分和细微差异之处给与直观地描述。3种技术共有制样简单,测定速度快,再现性和客观性好的特点;可用于药材优良品种的选育、中药材GAP种植条件的指导、药材产地特征、主要成分及微结构的检测及表征、质量稳定性的控制及真伪鉴别。     

丹参超微粉碎前后丹参酮ⅡA的溶出行为比较

采用高效液相色谱法测定丹参超微粉体和常规粉体中丹参酮ⅡA体外溶出量和溶出速率.丹参超微粉体和常规粉体中丹参酮ⅡA体外溶出量无显著性差异,超微粉体的溶出速率较常规粉体明显增加.实验表明超微粉碎可明显提高丹参酮ⅡA溶出速率.     

利用三级质谱与二级质谱匹配策略鉴定丹参中酚酸类成分

多级质谱信息(MS/MS information)可提供鉴定化合物结构的关键线索,多级质谱(MS/MS)图谱到结构的转换(MS/MS spectrum to structure)是精准鉴定化合物结构的重要过程。本研究提出了化合物的三级质谱(MS³)图谱与其结构单元的二级质谱(MS²)图谱匹配策略,实现了化合物结构的精准鉴定。首先,利用三重四极杆复合线性离子阱质谱仪(Qtrap-MS)的双碰撞池,采集酯类化合物酯基质谱裂解产生的特征碎片离子(c^–和y^–)在线性离子阱(LIT)内经第二次碰撞诱导解离(Collision-induced dissociation, CID)后的MS³图谱,并同步采集其结构单元化合物([M–H]^–)在LIT中经碰撞诱导解离后的MS²图谱,结果表明,酯类化合物特征碎片离子的MS³图谱与结构单元化合物的MS²图谱匹配。最后,采用HR-MS/MS对丹参总酚酸(Total ...     

中药丹参及其近缘种中微量元素的主成分和聚类分析

采用原子吸收光谱法测定了不同产地的中药丹参及其近缘种植物白花丹参、雪山鼠尾草、云南鼠尾草、甘西鼠尾草、贵州鼠尾草、血盆草、粘毛鼠尾草、峨眉鼠尾草、黄鼠狼花、短唇鼠尾草和犬形鼠尾草中的Cu,Zn,Fe,Mg,Ca,Cr,Pb,Mo,Mn和Cd共10种微量元素的含量,应用主成分和聚类分析法对测定结果进行了研究。经过主成分分析得出3个主因子,其累计方差贡献率达79.3%。第一主因子的方差贡献率为49.6%,故所对应的Fe,Mn,Cu,Zn,Cd和Pb是丹参及其近缘种的特征元素。聚类分析将21个样品聚成2组,除浙江栽培丹参和白花丹参外,来自不同产地的9个丹参样品聚为一组;除贵州鼠尾草外,其他鼠尾草样品聚在一起,故此法可以将丹参和鼠尾草属其他植物区分开,总符合率达90%。因此利用原子吸收光谱法测定丹参及其近缘种中微量元素含量并对测定结果进行聚类分析是鉴别正品丹参的一种快速、准确的方法。     

复方丹参合剂对去卵巢大鼠骨矿盐代谢的影响

用测定骨矿盐含量的方法,分析了复方丹参合剂(三种不同剂量)对切除双侧卵巢后的大鼠骨矿盐代谢的影响。将健康4月龄雌性SD大鼠36只,随机分成6组:A组(正常对照组);B组(假去卵巢组);C组(去卵巢组);D组(去卵巢 合剂小剂量组);E组(去卵巢 合剂中等剂量组);F组(去卵巢 合剂大剂量组)。去卵巢手术后1 d开始,连续用药11周。结果表明,去卵巢大鼠骨干质量、干质量/体质量、骨灰质量、骨灰质量/体质量、骨灰质量占骨干质量比等均明显降低,复方丹参合剂可使去卵巢大鼠降低的骨干质量、骨干质量/体质量、骨灰质量、骨灰质量/体质量、骨灰质量占骨干质量比等均显著回升。提示复方丹参合剂具有良好的对抗由于去卵巢引起骨矿盐含量降低和骨丢失作用。     

治疗冠心病中药的微量元素测定

对治疗冠心病中药丹参、降香、红花、茯苓及复方丹参注射液中铜、锌、铅、镉的含量 进行了测定。结果表明,其中必需微量元素铜、锌含量均比有害元素铅、镉的含量要高出1－2个数量级,其铜／锌比值与正常人血清铜／锌比值能较好地吻合,镉／锌比值较低。     

用电化学方法研究红景天和丹参清除超氧阴离子自由基和羟基自由基的 …

利用单扫示波极谱法研究了红景天和丹参对活性氧自由基的清除作用。超氧阴离子自由基通过邻苯三酚自氧化体系产生。羟基自由基由Ｆｅｎｔｏｎ反应生成,用自旋捕集剂苯基叔丁基氮酮（ＰＢＮ）捕捉生成的ＯＨ,以单发示波极谱法检测自旋加合物。     

丹参中3种丹参酮的超临界二氧化碳萃取及液相分析

 用超临界CO2 流体及共溶剂乙醇萃取丹参中的 3种丹参酮 ,分别采用正交设计法和系统法考察了萃取中的主要影响因素 ;采用高效液相法 (HPLC) ,在甲醇 水 (体积比为 80∶2 0 )溶液为流动相和检测波长为 2 80nm的条件下 ,以外标法检测了萃取产物中 3种丹参酮的含量。实验得到的最佳条件为 :萃取压力 2 0MPa ;萃取温度 4 5℃ ;分离温度 35℃ ;共溶剂 95 % (体积分数 )乙醇 ;流量 1 0mL/min。建立的HPLC测定方法简便快捷 ,准确度高 ,重现性良好 ,相关系数r为 0 9994～ 0 9998,相对标准偏差RSD为 2 37%～ 3 4 7%。     

反相高效液相色谱法测定冠心宁注射液中的丹参素和原儿茶醛

冠心宁注射液是新中药制剂,处方中含有丹参和川芎,丹参为该制剂的君药。该制剂的活性成分主要为丹参的酚酸类成分,包括丹参素（3,4-二羟基苯基乳酸）、原儿茶醛和迷迭香酸等。目前,关于该药品的质量控制标准尚未见任何报道。本文建立了测定冠心宁注射液中丹参素和原儿茶醛的反相高效液相色谱法,用以控制该药品的质量。     

毛细管胶束电动色谱法测定复方丹参滴丸中三种水溶性成份

在胶束电动色谱模式下考察了影响原儿茶醛、丹参素和原儿茶酸分离的重要因素并优化了关键的分离条件,建立了一种简单快速的利用毛细管胶束电动色谱DAD检测器分离分析原儿茶醛、丹参素、原儿茶酸的新方法.当缓冲溶液为50 mmol/L磷酸盐缓冲液(pH 7.2)和20 mmol/L SDS,分离电压为15 kV和分离温度为25℃时,三种分析物在10 min内实现了基线分离.结果表明,所建立的分离方法的线性范围宽,检出限低,重现性好.并利用该方法测定了复方丹参滴丸中的原儿茶醛和丹参素.