丙酮敏化光泽精氧化发光反应的研究及应用

本文研究了H2O2-ClO-氧化光泽精发光的特性及丙酮的敏化作用,对发光和敏化机理进行了探讨,同时还研究了丙酮敏化光泽精氧化发光反应的分析应用.     

苯甲酰丙酮—乙二胺HALF—UNIT席夫碱的铜（Ⅱ）络合物合成及波谱研究

由苯甲酰丙酮与乙二胺缩合成了一种新的Ｈａｌｆ－ｕｎｉｔ席夫碱，进一步与邻菲罗啉或２，２＇－联吡啶合成了两个铜（Ⅱ）的络合物，［Ｃｕ（ｂｚａｃｅｎ）（）ｐｈｅｎ）］ＣｌＯ４，［Ｃｕ（ｂｚａｃｅｎ）（ｂｉｐｙ）］ＣｌＯ４。     

离子交换树脂催化丙酮缩合反应动力学研究

动力学实验结果表明,丙酮在阴离子交换树脂催化下合成二丙酮醇是一个2—Ⅰ级可逆反应。本文得到反应动力学方程和正、逆反应的活化能,并对反应机理进行了探讨。     

A New Highly Oxygenated Eremophilenolide from Ligulariopsis shichuana

a new highly oxygenated eremophilenolide was isolated from Ligulariopsis shichuana. Its structure was elucidated by NMR spectroscopic and X-ray diffraction methods.     

吹扫捕集GC-MS法测定水中的丙酮和丁酮

建立吹扫捕集气相色谱-质谱法测定水中丙酮和丁酮的检测方法。对吹扫捕集条件进行优化,吹扫温度为20℃,吹扫时间为11 min,脱附温度为245℃,脱附时间为2 min。在全扫描模式下进行定性分析,在选择性离子扫描模式下进行定量分析。在优化实验条件下,丙酮和丁酮的质量浓度在5~200μg/L范围内与其响应值呈良好线性关系(r~2≥0.990),检出限分别为0.01,0.05μg/L,加标回收率分别为100.8%~116.9%,84.5%~101.4%,测定结果的相对标准偏差分别为0.94%~4.83%,0.67%~2.69%(n=6)。该方法检出限低,精密度、准确度高,适用于生活饮用水、地表水、地下水、生活污水和工业废水中丙酮和丁酮的分析。     

温敏性共聚物P(DMA-co-DAAM)的合成与热缔合行为研究

以N,N-二甲基丙烯酰胺(DMA)和双丙酮丙烯酰胺(DAAM)为共聚单体,在水溶液中采用常规自由基聚合以K_2S_2O_8-Na_2SO_3双氧化还原体系为引发剂,合成了一系列具有最低临界溶解温度(LCST)的温敏性聚合物P(DMA-co-DAAM).采用紫外可见分光光度计、动态光散射、芘荧光探针法和变温核磁共振氢谱等多种手段研究共聚物在不同温度下的溶液结构,结果表明共聚物P(DMA-co-DAAM)具有明显的热致缔合行为,在低温下聚合物以单链形式溶解,温度升高超过LCST之后由于P(DMA-co-DAAM)分子链上DAAM侧基发生亲水-疏水性变化,部分疏水链段缔合形成微相分离的胶束聚集体.进一步的研究还表明通过改变共聚物组成和溶液浓度能够有效调节共聚物溶液的缔合转变温度,共聚物P(DMA-co-DAAM)的LCST值与DAAM含量成很好的线性关系,DAAM含量越高LCST温度越低.采用常规自由基聚合所带来的链间异质性以及分子量的多分散性等特点并没有显著影响共聚物P(DMA-co-DAAM)的温敏性.     

含糖基水溶性紫外吸收剂的合成与表征

以三聚氯氰(TCT)、2,4-二羟基二苯甲酮(UV-0)、双丙酮葡萄糖为原料,经三步反应合成一种具有反应性基团的水溶性紫外吸收剂3-(2-(2-羟基苯基苯甲酮-4-氧基)-4-氯-1,3,5-三嗪-6-氧基)-1,2-异丙叉-α-D-葡萄糖(UV-DTM),产物的结构经IR、NMR和MS表征。探讨了每一步反应的条件对反应产率的影响。合成3-(4,6-二氯-1,3,5-三嗪-2-氧基)-1,2,5,6-双异丙叉-α-D-葡萄糖(DTDT)的优化反应条件为:n(三聚氯氰)∶n(双丙酮葡萄糖)∶n(Na OH)=0.9∶1∶1.7,在丙酮和水的混合体系中0℃下反应8h,产率73%。合成3-(2-(2-羟基苯基苯甲酮-4-氧基)-4-氯-1,3,5-三嗪-6-氧基)-1,2,5,6双异丙叉-α-D-葡萄糖(UV-DT)的优化条件为:n(DTDT)∶n(UV-0)∶n(Na OH)=1∶1.1∶1,在丙酮和水的混合体系中30℃下反应2h,产率74%。合成UV-DTM的优化条件为:每1mmol UV-DT与0.5m L盐酸(36%)在THF体系中25℃下反应5h,产率74%。UV-DTM的紫外吸收性能在240~400 nm内表现良好,水溶性得到大幅改善。