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991.
992.
建立气相色谱法氢火焰离子化检测器测定电子烟烟液和气溶胶中双乙酰和乙酰丙酰含量的方法。样品以20 mL乙醇为萃取剂,涡旋振荡萃取10 min,采用气相色谱外标法进行定量分析。双乙酰和乙酰丙酰质量浓度在0.5~50 μg/mL范围内与色谱峰面积呈良好的线性关系,相关系数分别为0.999 6、0.999 4,方法检出限分别为0.044、0.052 μg/mL。烟液中双乙酰和乙酰丙酰测定结果的相对标准偏差为2.5%~4.3%(n=6),样品加标回收率为95.0%~102.5%;气溶胶中双乙酰和乙酰丙酰测定结果的相对标准偏差为3.1%~4.6%(n=6),样品加标回收率为92.7%~102.3%。气溶胶中双乙酰和乙酰丙酰理论浓度与实测浓度具有较强的相关性(对于双乙酰r~2=0.990 1,对于乙酰丙酰r~2=0.994 7),说明双乙酰、乙酰丙酰烟液通过雾化直接转移至气溶胶中。该方法准确度高,重现性好,检出限低,可满足电子烟样品的检测需求。 相似文献
993.
丹酰氯柱前衍生仲胺的高效液相色谱-电化学检测方法的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
立了一种灵敏检测仲胺的新方法。首次以丹酰氯作为仲胺的电化学检测衍生试剂,对分离检测条件、仲胺的衍生条件及电化学定量检测条件作了详细的研究。以甲醇-20mmol/L的邻苯二甲酸氢钾缓冲液(70∶30,pH3.3)为淋洗液,采用安培检测器在E=+1.1V电压条件下,在PERKIN-ELMER/HS-3C18(83mm×4.6mmi.d.,3μm)柱上实现了二甲胺、二乙胺和哌啶的良好反相分离和灵敏检测,线性范围超过两个数量级。二甲胺、二乙胺和哌啶的检出限分别为0.024,0.60,0.090pg。 相似文献
994.
用量子化学理论方法研究了硅杂环丙烯单重态的异构化反应。结果表明:该异构化反应的过渡态为三元环结构,该反应为氢迁移反应;反应的势垒高度为276.67kJ·mol^-^1[MP2/6-31G(d)]。通过内禀反应坐标(IRC)计算,获得了沿反应途径的势能剖面。 相似文献
995.
研究了酸式和碱式纤维素基磁性聚偕胺肟树脂(AMAO,BMAO)对溴的吸附行为.结果表明,吸附速度不但受控于粒内扩散,也受质量作用的影响.BMAO吸溴量与溴浓度有关,符合Freundlich和Langmuir等温吸附方程.溴在树脂上高的摩尔比吸附暗示着吸附后随即进行氧化还原反应,并可能发生连续再吸附. 相似文献
996.
CuCl2可吸附在碱式纤维素基磁性聚偕胺肟树脂(BMAO)上.接触20min时F=0.69,n([Cu2+]a)/n([AO])=0.59,此后吸附速度突然下降.动力学研究和扫描电镜观察表明,吸附后生成了二齿螯合物,随后进行氧化还原反应析出单质铜.BMAO适于在稀溶液中吸附Cu2+离子,也适于进行大规模吸附. 相似文献
997.
氨基苯甲酸修饰的DTPA螯合物及其弛豫性能 总被引:1,自引:1,他引:0
用邻-、对-氨基苯甲酸修饰二乙三胺五乙酸(DTPA),分别得到两种分子中携带芳香基团的双酰胺型DTPA衍生物,合成了它们的顺磁性金属离子螯合物,并研究了其中部分螯合物的inuitroNMRT1弛豫率(R1).结果表明,Gd(Ⅲ)DTPA-B4ABA2-和GdDTPA-B2ABA2-对水质子的弛豫率R1分别为5.5和5.4L·mmol-1·s-1,接近相应的母体螯合物GdDTPA2-的R1值5.2L·mmol-1·s-1. 相似文献
998.
单柱离子色谱法同时测定碱金属、铵离子和胺类 总被引:9,自引:4,他引:5
用草酸为淋洗液的单柱离子色谱法同时测定了碱金属、铵离子和胺类。淋洗液的最佳浓度为4.0mmol/L,在此条件下测得了碱金属、铵离子和胺类的检出限、相对标准偏差和工作曲线方程,应用于自来水、井水、汽水和雪样分析,结果良好。 相似文献
999.
综述了端炔与C=N双键亲核加成制备炔丙基胺的合成方法的研究进展.其中包括醛亚胺的间接或直接偶联反应,烯胺的间接偶联反应,酮亚胺的间接或直接偶联反应等.参考文献30篇. 相似文献
1000.
对盐酸玫瑰苯胺光度法测定大气中二氧化硫时所用的3种吸收剂(四氯汞钾、甲醛及三羟乙基胺)的吸收效果及方法的准确性、灵敏度等条件作了比较试验。结果表明,与另两种吸收剂相比,采用甲醛作吸收剂,吸收效果最好,测定的灵敏度,精密度和准确度也都占优,其检出限在三者中最低。用甲醛替代四氯汞钾,除了上述优点外尚可避免使用较大量的汞盐,有利于环境保护。 相似文献