酯交换反应条件对聚(L-丙交酯-co-ε-己内酯)力学性能的影响

以辛酸亚锡催化L-丙交酯(L-LA)和ε-己内酯(ε-CL)通过酯交换反应完成本体开环聚合制得可降解的生物医用材料聚(L-丙交酯-co-ε-己内酯)(PLLCA),其结构和热性能经1H NMR,高效凝胶色谱和差示扫描量热分析表征。研究了酯交换反应条件对PLLCA力学性能的影响,结果表明,提高聚合温度有利于酯交换反应进行,L-LA和ε-CL的平均嵌段长度减小,PLLCA的玻璃化转变温度(Tg)和拉伸强度也随之减小,断裂伸长率则单调增大;增大ε-CL的投料摩尔分数同样有利于酯交换反应的进行,L-LA的平均嵌段长度随之减小而ε-CL的平均嵌段长度则增大,Tg和拉伸强度均随之减小。     

高效液相色谱法测定动物脑和脊髓内微透析样品中的递质氨基酸和单胺类递质及其代谢产物

测定了猴、兔的尾核、海马和小脑深核以及猫脊髓背角微透析样品中递质氨基酸和单胺类递质及其代谢产物的含量。浓度与响应的线性关系、检测极限和重复性均与以前的报道一致。对应用常规液相色谱方法分析脑内微透析样品中的上述化合物时应注意的问题作了扼要的讨论。     

胺法捕集燃煤电厂烟气中CO_2的试验与模拟

介绍了CO_2循环吸收解吸实验台。采用新型混合有机胺CO_2吸收剂,在该实验台上进行了长期稳定运行试验,并应用AMSIM软件进行了系统模拟。结果表明,该实验台可以达到12 h以上长时间稳定运行,实现了模拟烟气和吸收剂的稳定循环。由于试验过程中不添加新的吸收剂和水,随着吸收剂循环时间的增加,CO_2脱除效率缓慢下降,但500 h后仍可达83%。试验运行结果和模拟结果达到了较好的吻合。     

氯胺铂配合物结构和理化特性的研究

采用X射线衍射、傅里叶变换红外光谱和元素分析对合成的几种胺铂配合物的结构、理化特性进行了研究元素分析结果和理论计算一致红外光谱结果表明官能团配位与结构相符X射线衍射分析表示该类化合物均属斜方晶系实验选用黑色素瘤(LiBr)做为外胚层模型,白血病细胞K₅₆₂做为中胚层模型,肝癌(7721)做为内胚层模型通过用MTT法对这几种铂类配合物抑制肿瘤细胞生长效果的测试结果表明,胺铂配合对肿瘤细胞的杀伤作用与浓度梯度和胺配体密切相关随着铂配合物浓度的增加,抗癌效果明显增强随着胺配体的不同,对不同肿瘤细胞的杀伤作用不同.     

HPLC法测定复方托吡卡胺滴眼液的有关物质

建立高效液相色谱法测定复方托吡卡胺滴眼液中有关物质的含量测定方法.色谱柱为Agilent Eclipse XDB-C8（150cm×4.6mE,5μm）,流动相为甲醇-0.01mol/L辛烷磺酸钠溶液（用磷酸调节pH值至3.0）（46∶54）,测定波长为265nm,流速为1.0mL/min,柱温为30℃,进样体积20μL.托吡卡胺和盐酸去氧肾上腺素与有关物质能完全分离,总杂质含量限度小于0.5％.该方法准确、简便、快速、可靠,能有效控制复方托吡卡胺滴眼液中有关物质的含量.     

胺基化合物修饰戊二醛交联壳聚糖树脂的合成及其红外光谱研究

研究了以三聚氯氰为活化剂,正丁胺、二甲胺、三甲胺、三乙胺、苯甲胺、对甲基苯胺、对氨基苯磺酸修饰戊二醛交联壳聚糖的制备及其红外光谱。壳聚糖1 155 cm-1的糖苷键ν_(C—O—C)吸收峰、899 cm-1的环振动吸收峰和1 030 cm-1的伯羟基ν_(C—OH)吸收峰基本不变。在3 430～3 440 cm-1的ν_(O—H)和ν_(N—H)吸收峰稍有变化,1 400～1 384 cm-1的δ_(C—H)吸收峰变化较明显。氨基化修饰交联壳聚糖仲羟基的ν_(C—OH)吸收峰由1 095 cm-1移至1 060～1 070 cm-1。三聚氯氰活化交联壳聚糖在803～812 cm-1和1 584～1 590 cm-1出现均三嗪环骨架振动吸收峰。随取代度和脱乙酰度不同,壳聚糖的酰胺Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ峰强度变化明显。伯仲胺修饰交联壳聚糖在1 517～1 530 cm-1出现质子化氨基δ_(N—H)吸收峰,三甲胺、三乙胺修饰交联壳聚糖此峰消失或减弱,但在1 400～1 500 cm-1出现一组ν_(C—N)吸收峰。     

ONIOM方法计算胺和二芳基碳正离子的亲核反应的速率常数

利用第一性原理计算了胺和二芳基碳正离子的亲核反应的速率常数. 研究不同的溶剂化模型(PCM、CPCM和COSMORS)、不同类型的原子半径(UA0、UAKS、UAHF、Bondi和UFF)、以及一些单点能计算方法(B3LYP、B3P86、B3PW91、BHANDH、BMKPBEPBE、M06、MP2和ONIOM)在计算这类速率常数时的表现.通过比较速率常数的实验值和计算值,发现ONIOM(CCSD(T)/6-311++G(2df,2p):B3LYP/6-311++G(2df,2p))//B3LYP/6-31G(d)/PCM/UFF方法表现最好. 该方法随后被用于计算更多的胺和二芳基碳正离子的亲核反应的速率常数. 65个反应的速率常数的实验值和计算值之间表现出了相当好的相关性,这表明该方法适用于计算胺二芳基碳正离子的亲核反应的速率常数.     

以二丙酮醇为有机物Ce~(3 )为催化剂的BR型化学振荡反应的研究

BR型化学振荡反应目前研究很少。该反应机理大多参照BZ反应中较为公认的FKN机理。有些文献已作了报导以.二丙酮醇(CH_3)_2C(OH)CH_2C(O)CH_3(Diacetone alcohol,以下简称DA)为有机物,Ce~(3 )为催化剂的BR型反应还未见报导。     

Reduction of Azide to Amine Using Fe/AlCl3 or Fe/BiCl3 System in Aqueous EtOH

Azides were reduced to the corresponding amines by two new metal/Lewis acid systems in aqueous EtOH with yields ranging from 80% to 95%. The new reduction systems were Fe/AlCl3·6H2O or Fe/BiCl3 system in H2O/ethanol （2 ： 1, Ⅴ ：Ⅴ） at room temperature. Fifteen azides with different functional groups were well reduced to the corresponding amines in excellent yields.     

傅立叶红外光谱法测定丙烯-乙烯共聚物中丙烯单元含量

应用傅立叶红外光谱法,根据丙烯-乙烯共聚物的红外特征性,寻找较好的峰位,使用通用型制膜机制得厚度均匀一致的膜片,制作标准曲线,建立了快速检测丙烯-乙烯共聚物中丙烯单元含量的方法。将红外光谱法分析结果与核磁共振法分析结果进行比较,相对误差在2%以内,测得不同丙烯单元含量的样品的相对标准偏差(n=6)为0.47%~1.1%。