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92.
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原位合成分子筛膜毛细管色谱柱的研制 总被引:1,自引:0,他引:1
吸附型多孔层毛细管柱既耐高温又对气体及烃类异构体有选择性,同时又具有毛细管色谱快速、高效等优点,是解决难分离组分的重要柱型.常用作气一固吸附色谱固定相的有强极性的硅、中极性的氧化铝、非极性的碳质及特殊吸附作用的分子筛.其中分子筛以其独特的吸附作用,在永久性气体和烃类碳数族组成分析中有重要地位.Pruecell和Soulages[1,2]等制备了涂渍型5A和13X型分子筛的毛细管柱,对低碳烃类化合物显示了良好的分离能力,分析柱温较填充柱降低约100℃.邹乃忠等[3~5]也先后制备了分子筛层的毛细管柱用来作直馏汽油的分析.由于通… 相似文献
94.
新型层柱微孔材料-XW11Co柱撑Zn-Al型层柱化合物的合成、表征及催化活性研究 总被引:2,自引:0,他引:2
采用水热合成与离子交换方法,将中心原子不同的过渡金属(Co~(2+))取代型Keggin结构杂多阴离子XW_(11)O_(39)Co(H_2O)~(n-)(X=Ge~(4+),B~(3+)和Co~(2+))嵌入Zn-Al型阴离子粘土层间,合成了底面间距(d001)为1.46±0.01nm的新型层柱化合物Zn_2Al—GeW_(11)Co,Zn_2Al-BW_(11)CO和Zn_2Al-CoW_(11)Co;通过XRD,IR,XPS和DTA等手段,研究了它们的结构与性质,推测了这些杂多阴离子(XW_(11)Co)在层间的空间取向;考察了这些新型层柱化合物对乙酸与n-丁醇酯化反应的催化活性;吡啶吸附IR光谱研究结果表明,它们同时具有B酸与L酸两种酸中心. 相似文献
95.
表面电沉积Ni—La2O3复合镀层的Fe26Cr1Mo不锈钢的氧化行为研究 总被引:3,自引:0,他引:3
Fe26Cr1Mo不锈钢在900℃氧化时,生成的氧化层在冷却过程中大量剥落,经表面共电沉积NiLa2O3复合镀层后,抗热循环能力明显提高。 相似文献
96.
分子筛改性气—液毛细管柱及其性能考察 总被引:1,自引:0,他引:1
以原位合成法制备的分子筛膜对玻璃毛细管内壁进行改性后,成功地制备了常规口径及大口径分配SCOT柱,并对毛细管柱的性能进行了评价。 相似文献
97.
柱上衍生反相色谱法测定金属配合物的稳定常数 总被引:7,自引:0,他引:7
提出一种计算金属配合物稳定常数的新方法。应用住上衍生反相高效液相色谱法,以二乙基二硫代氨基甲酸钠为配体,测定金属配合物的保留时间,用以推导金属配合物的稳定常数。 相似文献
99.
毛细管离子交换电色谱的分离行为 总被引:7,自引:0,他引:7
在离子交换毛细管色谱柱上实施电色谱,并对其分离行为进行了研究,采用75μm(i.d.)20cm的毛细管强阳离子交换柱(3μm)以NaH2PO4-H3PO4缓冲液为淋洗剂,紫外柱上检测(214nm)考察了流动相的pH值,有机改性剂及分离电压等因素对分离的影响,研究表明,不同的pH溶质的流出次序发生改变,随着有机改性剂含量增加,溶质的保留时间减小,而电渗流却增大,同时,对分离的柱效和方法的重现性进行了 相似文献
100.
反相高效液相色谱柱前衍生荧光法测定肠粘膜中的谷氨酰胺 总被引:1,自引:0,他引:1
以邻苯二甲醛及3-巯基丙酸为衍生试剂,50mmol/L磷酸缓冲液(pH7.0)-乙腈(94∶6,V/V)为流动相,在LichrosorbRP18(150mm×4.6mmi.d.,5μm)柱上,研究并建立了测定动物肠粘膜中谷氨酰胺(Gln)的柱前衍生荧光RP-HPLC法。样品与衍生剂按4∶1进行衍生反应,Ex=230nm,Em=389nm;流速为2.0mL/min。Gln的保留时间为3.158min,检测限为25μmol/L(S/N=3.5),线性范围为50~3200μmol/L,r=0.9996。 相似文献