固体氩中一氧化氮的低温氧化

本文研究了在低温固体Ar中NO和O~2的反应。采用Ar作基质, 将NO和O~2分层沉积或混合沉积在低温基板上, 通过逐渐升温来控制扩散速率, 在温度10K-35K范围内, 从样品付里叶变换红外光谱的变化, 首次观察了NO和O~2反应中间体的生成和转化, 由此给出了反应机理, 即NO在Ar基质中首先发生扩散和聚合, 生成cis-(NO)~2, 随后与氧反应生成asym-N~2O~3和iso-N~2O~4, 而asym-N~2O~3进一步氧化生成N~2O~4(D~2~h)。     

复合氟化物中铕(II)f-f 跃迁发射的判据及其运用

建立了Eu^2^+离子f→f跃迁发射产生的判据运用这-判据预测, 设计并合成了近四十种掺Eu^2^+的复合氟化物, 在这些基质中均观察到Eu^2^+的f-f跃迁尖峰发射。本文对所提供的判据从化学键性质和晶场效应方面作了简要解析, 并对判据的运用条件作了讨论。     

高纯氧化钇的感耦等离子体发射光谱分析及基体效应的研究

以高纯氧化钇中稀土杂质的ICP-AES测定为例, 研究了基体对分析元素谱线强度的影响及基体效应与工作条件的关系, 指出基体效应除主要来自分析物进样效率的降低外, 大量基体进入ICP降低了激发温度并对分析物的电离产生抑制作用, 提出用Se内标法代替通常的基体匹配法来补偿基体效应。进行了折衷条件选择及联样量确定等研究。实样分析表明, 内标法和基体匹配法所得结果一致, 加入回收率为87-120%, 精度也符合分析要求。     

锆胶基质阳离子色谱柱填料的制备

以10μm锆胶微球包覆聚苯乙烯制成强酸、弱酸型的阳离子色谱柱填料,具有良好的色谱性能。使用D ionex-120型双柱离子色谱仪,较好地分离碱金属、碱土金属离子及铵离子,比较了不同交换基团对溶质保留的影响。由于锆胶基质具有高的化学稳定性和机械强度,用作离子色谱柱填料有良好的应用前景。     

非水液体中由修正的刹管法所产生的瞬态单一空化气泡的发光研究

在除水之外的7种非水液体和甘油的水溶液中，用修正的刹管法产生了有效直径达厘米量级的较大的瞬态单一空化气泡，这些气泡在崩溃时几乎都产生不同强度的光辐射。在其中的6种液体中，其光辐射强度与该液体的饱和蒸汽压和粘度是相关的。但在乙二醇和丙二醇中的气泡发光并不遵循这个规律，两者中的气泡发光都很强，但乙二醇中的发光强度的变化显示出某种非通常的规律性。本文还对瞬态单一气泡与通常的稳态单一气泡的发光特性进行了比较。     

2002年诺贝尔化学奖获得者——田中耕一

田中耕一简历　　 1978年 3月毕业于富山县立富山高中1983年 3月毕业于东北大学工学部电气工学系1984年 4月进入岛津制作所2 0 0 2年 11月获瑞典皇家科学院诺贝尔奖化学奖　　日本东北大学授予田中耕一荣誉博士称号　　瑞典皇家科学院 2 0 0 2年诺贝尔化学奖授予了日本田中耕一     

Formation and Characterization of ZrO3 and HfO3 Molecules in Solid Argon

利用低温基质隔离红外光谱技术结合量子化学计算,研究了ZrO3与HfO3的结构以及相关的生成机理. 氩基质中,在可见光激发下ZrO与HfO和氧气反应形成ZrO3与HfO3,这与TiO和氧气通过自发反应形成TiO3的机理不同. 结果表明ZrO3和HfO3都具有单重电子基态以及非平面的Cs构型,可以看作金属一氧化物二价正离子与过氧配体形成的络合物.     

日本科学家研制成功全新紫外线监测器

<正>紫外线是电磁波谱中波长从10 nm到400 nm辐射的总称,不能引起人们的视觉。1801年德国物理学家里特发现在日光光谱的紫端外侧一段能够使含有溴化银的照相底片感光,因而发现了紫外线的存在。紫外线具有高能量,能够破坏、分解DNA,所以是人们的防范对象。自然界的主要紫外线光源是太阳,太阳光透过大气层时波长短于290 nm的紫外线为大气层中的臭氧吸收掉。因此,监测不同地区紫外线的强度可以获知当地臭氧层的状况。     

几何教学的“想”——2019年一道中考题的“想”

《义务教育数学课程标准(2011年版)》在第三学段(7-9年级)的"学段目标"中提出:经历从不同角度寻求分析问题和解决问题的方法的过程,体验解决问题方法的多样性,掌握分析问题和解决问题的一些基本方法.教学过程中,要学会利用题目的背景和条件,通过多角度探索题目的不同解法,深入挖掘题目的教育价值,发挥题目的最大效益,使之有效服务于教学,提高教学效率.     

基质固相分散-高效液相色谱法测定大青叶中靛玉红

将基质固相分散提取技术应用于大青叶中靛玉红的提取。对分散剂和洗脱溶剂等实验因素进行了考察和优化。结果表明,以硅胶为分散剂,甲醇为洗脱溶剂时,靛玉红的提取效果最好。实验采用高效液相色谱对提取液进行分析。线性范围为0.0151~12.5μg·mL-1,线性相关系数0.9999。方法的精密度小于3.2%。平均回收率为93.97%~100.9%。将优化的方法与索氏和超声提取法进行了对比,结果表明,由MSPD获得的靛玉红产率与索氏法获得的相当。建立的方法快速,适合分析大青叶中的靛玉红。