全文获取类型
收费全文 | 1951篇 |
免费 | 109篇 |
国内免费 | 1857篇 |
专业分类
化学 | 3518篇 |
晶体学 | 31篇 |
力学 | 1篇 |
综合类 | 67篇 |
数学 | 2篇 |
物理学 | 298篇 |
出版年
2024年 | 7篇 |
2023年 | 36篇 |
2022年 | 53篇 |
2021年 | 44篇 |
2020年 | 54篇 |
2019年 | 67篇 |
2018年 | 45篇 |
2017年 | 44篇 |
2016年 | 54篇 |
2015年 | 81篇 |
2014年 | 166篇 |
2013年 | 192篇 |
2012年 | 149篇 |
2011年 | 163篇 |
2010年 | 172篇 |
2009年 | 183篇 |
2008年 | 190篇 |
2007年 | 192篇 |
2006年 | 182篇 |
2005年 | 160篇 |
2004年 | 156篇 |
2003年 | 163篇 |
2002年 | 181篇 |
2001年 | 173篇 |
2000年 | 119篇 |
1999年 | 112篇 |
1998年 | 76篇 |
1997年 | 82篇 |
1996年 | 73篇 |
1995年 | 83篇 |
1994年 | 86篇 |
1993年 | 84篇 |
1992年 | 70篇 |
1991年 | 57篇 |
1990年 | 58篇 |
1989年 | 48篇 |
1988年 | 9篇 |
1987年 | 19篇 |
1986年 | 13篇 |
1985年 | 5篇 |
1984年 | 9篇 |
1983年 | 7篇 |
排序方式: 共有3917条查询结果,搜索用时 31 毫秒
41.
0 引言
最近,我们对2,6-吡啶二酸的衍生物4-羟基-2,6-吡啶二酸(2,6-HAD)的配合物进行了一系列的研究,结果发现2,6-HAD是一个优良的刚性配体,其配位方式种类繁多,特别是配体上的4位羟基,既具有较强的配位能力[1],又可以形成分子间氢键[2,3],影响和控制配合物的超分子结构,4-羟基-2,6-吡啶二酸不仅能与过渡金属、镧系金属离子分别形成稳定的配合物[1-3],而且能同时与稀土和过渡金属形成具有纳米孔穴的混金属配合物,这些配合物在磁性、光学等方面都显示出优异的性能[4]. 相似文献
42.
用pH法在25.0±0.1℃,I=0.1mol·dm-3KNO3条件下,测定铜(Ⅱ)-4-(吡啶-2′-甲基)-1,4,7,10-四氮杂环十三烷-11,13-二酮-α-氨基酸(5-取代邻菲罗啉)三元配合物的稳定常数;比较了带吡啶甲基二氧四胺大环配体和二氧四胺大环配体与Cu(Ⅱ)的配位能力、配位方式;研究了该三元体系配合物稳定性与配体α-氨基酸酸碱强度之间的直线自由能关系;探讨了Cu(Ⅱ)和5-取代邻菲罗啉之间的d-p反馈π键以及邻菲罗啉取代基Hammett诱导效应与该三元配合物稳定性之间的关系。讨论了4-(吡啶-2′-甲基)-1,4,7,10-四氮杂环十三烷-11,13-二酮和4-(喹啉-2′-甲基)-1,4,7,10-四氮杂环十三烷-11,13-二酮与Cuxphen所形成配合物的不同空间结构及其对配合物稳定性产生的影响。 相似文献
43.
在二氧化钛载体中通过掺杂Ru,Mn,Ce制备了一系列用于催化湿式氧化的催化剂,利用XRD,TEM,BET等手段对催化剂进行了表征.在反应温度T=210~270℃,氧分压Po2=2.1MPa条件下,在间歇式高压反应釜中对丁二酸进行了降解实验.催化剂在反应中有很高的催化活性.催化剂在30min内对丁二酸降解的COD去除率为54.4~98.3%.Ru及Mn,Ce的氧化物对催化活性都有促进作用.建立了丁二酸催化湿式氧化的一级分段动力学模型.基于COD的一段及二段反应的活化能分别为43.74kJ/mol和54.28kJ/mol. 相似文献
44.
45.
46.
47.
48.
6,6-二烷基富烯同α-吡啶甲基锂和α-吡啶基锂的反应——吡啶基取代环戊二烯及其铁衍生物的合成和结构 总被引:5,自引:0,他引:5
6,6-二烷基富烯和6,6-多亚甲基富烯同α-吡啶甲基锂发生环外双键的加成反应。形成的取代环戊二烯基锂经水解或与二氯化铁反应,分别制得α-吡啶烷基环戊二烯和α-吡啶烷基二茂铁。α-吡啶基锂与6,6-四亚甲基富烯进行α-摄氢反应,与6,6-五亚甲基富烯则发生环外双键的加成反应。 测定了双(η~5-1-(α-吡啶甲基)环戊基环戊二烯基)铁的分子结构。晶胞中含有三个分子,每个分子处在各自独立的位置。根据分子中两个环戊二烯基环上取代基的相对指向,分子Ⅰ与Ⅱ可以认为具有相同的构象,而分子Ⅲ则是它们的镜像。 相似文献
49.
卟啉试剂与贵金属高灵敏显色反应的研究 Ⅴ.Ru(Ⅲ)-T(4-AOP)P-TritonX-100体系 总被引:1,自引:0,他引:1
本文研究了在Cd(Ⅱ)和TritonX-100存在下,meso-四(4-乙酰氧基苯)卟啉[T(4-AOP)P]与钌(Ⅲ)的显色反应。结果表明,在pH9.7~10.3介质中,Ru(Ⅲ)与T(4-AOP)P形成了灵敏度很高的稳定络合物,其表观摩尔吸光系数为7.04×105L·mol-1·cm-1。钌浓度在0~1.2μg/10mL范围内服从比尔定律。络合物的摩尔比为Ru(Ⅲ)∶T(4-AOP)P=1∶1。在掩蔽剂存在下,方法有一定的选择性,应用于合成试样中钌的测定,结果满意。 相似文献
50.