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401.
钒(Ⅴ)-三溴偶氮胂-溴酸钾催化动力学光度法测定钒   总被引:2,自引:0,他引:2  
1 引言 钒是人体不可缺少的微量元素之一.适量的钒有利于身体健康,但含量过低或过高都会引起某些器官的病变而出现不适的症状,因而对其准确的测定具有重要的意义.近年来,用催化光度法测定钒引起了人们的广泛兴趣.  相似文献   
402.
403.
[Fe(CN)_6]~(4-)还原高位阻[Co(tmen)_3]~(3+)的反应动力学研究颜文斌,周朝晖,章慧,唐星原,徐志固(厦门大学化学系,厦门,361005)关键词电子转移反应,外配位界机理,三氯三(四甲基乙二胺)合钴(Ⅲ)Ludi等[1,2]曾用...  相似文献   
404.
在微波辐射条件下,以2-氨基-5-苯并呋喃基-1,3,4-噻二唑和N-取代三氯乙酰苯胺为原料,在固体氢氧化钠作用下,"一锅法"高产率合成了10种N-(5-苯并呋喃基-1,3,4-噻二唑-2-基)-N'-芳基脲,并通过IR1、H NMR和元素分析表征了目标产物的结构.  相似文献   
405.
本文基于在弱酸性介质中及活化剂α, α-联吡啶存在下,痕量铁(Ⅲ)对过氧化氢氧化对乙酰基偶氮胂的反应有强烈的催化作用,建立了催化光度法测定痕量铁的新方法。该法灵敏度为1;14×10 ̄(-11)g/mL,测定范围为0~0.10μg Fe ̄3+/25mL,表观活化能为82.24KJ/mol。应用于大米、小米和小麦中痕量铁的测定,结果满意。  相似文献   
406.
研究了在盐酸介质中,在活化剂磷酸存在下,Os(Ⅳ)催化抗坏血酸还原三溴偶氮胂的褪色反应特性;测定了反应级数和表观活化能;拟定了反应的最佳条件,建立了测定痕量锇的新方法.在85±0.05℃水浴中加热8 min,测定的检出限为3.65×10-8 g/L,线性范围为0~4.0 μg/L,相对标准偏差为2.8%~2.9%.用于合金和催化剂样品中锇的测定,结果满意.  相似文献   
407.
This Paper reports enrichment and sepqration of trace Pd(Ⅱ)with silica gel bonded by (benzolyazo-arsenazo I)-aminopropyl(BAAI·SG).BAAI·SG is stable in solution between 6 mol/L HCl and pH 9.0.The maximum adsorptive capacities of BAAI·SG and SG are 52.7,23.5μmol/g respectively.After preconcentration through BAII·SG column,Pd(Ⅱ)of ppb level in artificial water samples can be measured by spectrophotometry.  相似文献   
408.
本文讨论了十四个镧系离子(除Pm以外)与α-α'-联吡啶及三氯醋酸形成配合物的合成方法,并用类似的合成方法得到9个希土离子与α-α'-联吡啶及三氟醋酸的混配配合物。通过元素分析,红外、紫外、差热和热重等分析测试手段,确定了两类配合物的组成分别为Ln(CCl_3COO)_3dipy·nH_2O(n=1-2)和Ln(CF_3COO)_3dipy,并讨论了它们的性质。  相似文献   
409.
依据钬(钇)-三溴偶氮胂(TBA)体系吸收光谱出现等色点的特征,推断配位反应为M+nL=ML_n。提出了由光谱数据求算溶液中游离配位剂摩尔分数的计算方法,推导出两个线性回归公式,用以求算配合物组成、摩尔吸光系数、稳定常数和配位体浓度。在pH3.80的HC1-NaAc介质中,钬(钇)与TBA形成1:2配合物,摩尔吸光系数分别为1.03×10~5及1.10×10~5 1·cm~(-1)·mol~(-1),表观稳定常数(1gβ_2)分别为11.37及11.15。校正TBA的酸效应后。1gβ_2~(abs)分别为43.23及43.01。本法可在配位剂准确浓度不易得知的情况下使用。  相似文献   
410.
近年来测定钢中0.0005%级稀土的方法已有报道,但其准确度不佳。一般要借助于溶剂萃取等富集分离技术才能达到预定目的。我们利用金属离子与有机试剂形成有色络合物,同时可被活性炭强烈吸附的特性,研究了合金钢中轻稀土的分离、它集方法,在确定的分离条件下,建立了痕量轻稀土的分析方法。  相似文献   
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