楝酰胺(Rocaglamide)类化合物的三维定量构效关系

采用比较分子力场分析(CoMFA)和比较分子相似因子分析(CoMSIA)方法,对训练集中的26个楝酰胺(Rocaglamide)类化合物进行了三维定量构效关系(3D-QSAR)研究,最终建立的CoMFA模型和CoMSlA模型的q<'2>分别为0.593和0.656.并对测试集中的5个化合物的生物活性进行了预测,结果表明...     

含嘧啶氨基的三取代三嗪衍生物的合成及其抗菌、抗肿瘤活性研究

以三聚氯氰为起始原料,合成了系列新的含嘧啶氨基的2,4,6-三取代-1,3,5-三嗪化合物,并测试了化合物抗苹果树腐烂病菌和抑制肿瘤细胞增殖活性.结果表明,化合物2aa～2cb及3aa～3cb对苹果树腐烂病菌具有显著的抑制作用,具有开发为新型植物抗菌剂的潜力.部分化合物,如4ba和4ca分别对胃癌(BGC-823)和宫颈癌(Hela)肿瘤细胞具有较强的抑制活性,IC50分别为10.9和11.3μmol/L.     

稠油催化裂解前后咔唑类化合物的变化及其催化降黏机理的研究

在稠油族组成分离中,采用低毒试剂正己烷、二氯甲烷、无水乙醇及其混合溶剂,将反应前后已除去沥青质的稠油分离为饱和烃、芳烃和含氮化合物。优化并确立了各步分离条件,用GC-MS对各组分进行检测,了解水热催化裂解降黏前后各组分的变化,剖析了胶质中咔唑类化合物的变化。并结合¹HNMR、元素分析等分析手段,证明稠油经水热催化裂解反应后,重质组分中的含氮组分发生了变化,生成了部分咔唑类化合物, 同时,重质组分的组成和结构也发生了一定程度的改变,其超分子结构在一定程度上遭到破坏,生成二环、三环低环数芳烃和小分子量直链烃。这些变化使得稠油黏度降低。
     

联苯类化合物的合成

联苯类化合物是一类极为重要的有机合成中间体,在有机合成中往往通过有机金属偶联反应构建此类化合物.以反应底物分类综述了近年来通过偶联反应合成此类化合物的方法,详细介绍了以卤代芳烃与芳基金属化合物为底物的反应.     

含芳基均三嗪环耐高温低聚酰亚胺的合成与性能

通过调控聚合单体的摩尔配比,合成了一系列新型的不同分子链长度的邻苯二甲腈封端含二氮杂萘酮联苯结构低聚酰亚胺,通过FTIR、1H-NMR、WAXD和元素分析对其结构进行表征.以4,4′-二氨基二苯砜为催化剂,低聚物经常压下固化交联后,得到含芳基均三嗪环结构的热固性聚酰亚胺.低聚物表现了良好的溶解性能,可溶于N-甲基-2-...     

基于混合固定相色谱柱的SPE-HPLC法检测环境水体中三嗪类除草剂

利用混合固定相色谱柱(Optimix SCX/C8)分析了8种三嗪类化合物,在0.01 mol/L乙酸钠缓冲溶液(pH4.2)-CH3CN(75：25,V/V)等度洗脱的流动相条件下,实现了利用液相色谱方法分离同分异构体敌草净和西草净,并对比了相同色谱条件下8种目标物在C8色谱柱上的分离效果;比较了PEP和C18固相萃...     

三嗪染料修饰曲通X-100亲和分离苹果酸脱氢酶

三嗪染料(Cibacmn blue F3G-A)的蒽醌部分结构类似于腺嘌呤,可以用于亲和分离以NAD+(NADP+)和FAD为辅酶的脱氢酶.三嗪染料通过亲核取代反应修饰曲通X-100,形成的三嗪染料-曲通X-100与成相聚合物吐温80、磷酸钾盐构成液-固亲和萃取体系.从猪心肌匀浆液纯化苹果酸脱氢酶的条件:三嗪染料-曲通...     

八极分子2,4,6-三[4-[4-[N-乙基-N-(2-羟乙基)]氨基苯偶氮基]苯乙烯基]均三嗪的合成

以乙睛和乙醇为原料经2步反应合成了2,4,6-三甲基均三嗪(1);以对硝基甲苯和N-乙基苯胺为原料经3步反应合成了4-[4-[N-乙基-N-(2-羟乙基)]氨基苯偶氮基]苯甲醛(4);1与4在氢氧化钾的作用下经羟醛缩合合成了偶氮型八极分子2,4,6-三[4-[4-[N-乙基-N-(2-羟乙基)]氨基苯偶氮基]苯乙烯基]...     

2,4,6-三(2′-吡啶基)-1,3,5-三嗪分光光度法测定Fe(Ⅱ)和Fe(Ⅲ)的研究

研究了F-掩蔽Fe(Ⅲ ) ,2 ,4,6 三 (2′ 吡啶基 ) 1 ,3 ,5 三嗪 (TPTZ)作显色剂测定Fe(Ⅱ )和Fe(Ⅲ )的适宜条件。实验结果显示 :在 0～ 2 .0 μg mLFe(Ⅱ )范围内符合比耳定律 ,RSD≤ 2 .4% ,回收率范围 95 .6 %～ 1 0 3 .5 % ,吸光度至少稳定 1 2h ,ε593 =2 .2 7×1 0 4L·mol-1 ·cm-1 ,灵敏度是邻菲口罗啉法的 2倍。适用于同时测定水中Fe(Ⅱ )和Fe(Ⅲ )。     

4-甲氧基-2,6-二(3,5-二甲基吡唑)-1,3,5-三嗪碳糊修饰电极测定Co(Ⅱ)的研究

用 4 甲氧基 2 ,6 二 (3,5 二甲基吡唑 ) 1 ,3,5 三嗪作碳糊修饰剂 ,采用示差脉冲阳离子溶出伏安法对痕量钴的测定进行了研究。测试介质为 1 .0mol LNH4Cl(pH 5 .50 )溶液 ,参比电极为Ag AgCl。向正电位方向扫描时 ,Co(Ⅱ )的氧化峰在 - 0 .0 7V ,Co(Ⅱ )的浓度在 1 .0×1 0 -7～ 1 .0× 1 0 -8mol L,2 .0× 1 0 -7～ 6 .0× 1 0 -6mol L两个范围内与峰电流成线性关系 ,且大多数阳离子不干扰测试结果。用于饮用水中Co(Ⅱ )的测定 ,结果与文献一致