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961.
CRYSTAL STRUCTURE OF(Bu4N)2[Pt(C3S5)2] 总被引:1,自引:0,他引:1
<正> The title compound C38H72N2PtS10(Mr=1072.74)crystallizes in triclinic system,space group P1 with cell constants a=11.994(4),b=18.117(7),c=11.855(6)A,α=95.55(4),β=99.14(3),γ=75.71(3)°,V=2460.0A3,Z=2 and Dc=1.45 gcm-3.The structure is solved by direct methods and refined by full-matrix least-squares technique to final R=0.046 and Rw=0.045 based on 5919 independent reflections with I≥3.0(I).The anion [Pt(C3S5)2]2-is approximately planar,of which the platinum-sulfur coordination polyhedron takes a square form with mean Pt-S bond length of 2.310(4)A. 相似文献
962.
963.
通过分子模拟方法研究了手性金属配合物[Rh(bpy)2Chrysi]^3+(bpy=2,2’-bipyridineChrysi=5,6-chrysenequinonediimine)对包含C:T错配碱基对的B-DNA序列的识别作用.结合类似的针对含G:A错配的和正常的B-DNA序列的识别作用研究,发现配合物I-Rh(bpy)zChrysi]^3+可以对错配B-DNA序列进行序列特异性的识别.能量对比计算结果表明,该经典插入识别作用倾向于在错配碱基对附近进行,其中△-[Rh(bpy)2chrysi]^3+比其手性异构体更占优势.这同Barton教授工作组的实验结果是一致的.另外插入作用倾向于在错配序列中的正常双碱基对C3A4/G3T4(错配碱基对附近)中从小沟进行.与该配合物对含G:A错配的和正常的B-DNA序列的识别作用不同的是,对包含C:T错配碱基对的B-DNA序列的识别作用倾向于从小沟进行.这一点可能源于C:T碱基对结构的不同. 相似文献
964.
Two novel complexes {[Co(A-glu)(Im)2]·0.5H2O}n (1) and [Cd(A-glu)(Im)3]n (2) (H2A-glu=N-acetyl-L-glutamic acid, Im=imidazole) have been synthesized from the reaction of H2A-glu with Co(CH3COO)2·4H2O or Cd(CH3COO)2·2H2O in the presence of Im. Both of the complexes display different coordination environment and similar one-dimensional chain structure. The magnetic susceptibility measurements for 1 show a weak antiferromagnetic interaction between two cobalt(Ⅱ) ions bridged by A-glu ligand. The complex 2 exhibits an intense fluorescent emission in solid state at room temperature. 相似文献
965.
A mononuclear Cobalt(Ⅱ) complex [CoL(H2O)2]n (H2L: 4,4′,6,6′-Tetrabromo-2,2′-[ethylenedioxybis(nitrilomethylidyne)]diphenol), has been synthesized and structurally characterized by elemental analysis, IR and X-ray diffraction single crystal structure analysis. The crystal of the complex belongs to monoclinic space group P21/c with a=2.516 8(3) nm, b=1.023 43(18) nm, c=0.789 17(14) nm, β=91.375(2)°, V=2.032 1(5) nm3, Z=4, Dc=2.317 Mg·m-3, μ(Mo Kα)=8.747 mm-1, F(000)=1 356, R1=0.049 7, wR2=0.110 4. The crystal structure of [CoL(H2O)2]n indicates that the complex consists of one cobalt(Ⅱ) atom, one L2- unit and two coordinated water molecules, and the coordination number of the cobalt(Ⅱ) atom is six. One-dimensional chain supramolecular structure is formed by intermolecular hydrogen bonds and π-π stacking of neighboring benzene rings. CCDC: 652649. 相似文献
966.
本文用~(13)C-NMR研究了异戊二烯(IP)在均相催化剂(CF_3CO_2)_2LnCl·EtOH—(i-Bu)AlH—o-C_6D_4Cl_2作用下的聚合过程。单体首先被活化同稀土配位生成η~4-IP稀土配合物(反式和顺式),然后η~4-IP的C-3和C-4插入Ln-H键生成η~3-烯丙基稀土配合物——η~3-(2-甲基)丁烯基稀土配合物(同式和对式)。二维~(13)C-NMR交换谱表明η~4-IP和0η~3-烯丙基的每对异构体在常温下分别进行慢交换反应(互变异构),这一过程使插入反应在常温下得以进行。 相似文献
967.
968.
969.
系统总结了Ni、Pd、Pt、Rh、Cu等过渡金属配合物催化活化Si-C、Sn-C、S-C、Se-C、Cl-C、Br-C等杂原子-碳键及其与炔烃的加成反应.这些新型的炔烃加成反应提供了合成含R3Si、R3Sn、RS、RSe、Cl和Br等活性官能团烯烃化合物的原子经济型一步合成方法.同时加成反应体系具有很高的立体选择性和区域选择性. 相似文献
970.
1INTRODUCTIONRecently,considerableattentionhasbeenpaidtotheinvestigationofcoordinationchemistryofmanganeseindifferentoxidationstatesnotonlybecauseofthediscoveryoftightlyboundmanganeseatomsinvariousbiomolecules[libutalsobecauseoftheirinterestingstructural,magneticandspectroscopicfeatures.Wehavepreparedseveralcomplexesofmanganese(n)withdifferentligands.Thestructuresandfeaturesofthesecompoundsarestudiedsystematically.Inthispaperwedescribethestructureofthecomplexwiththeligandsofphenanthroline… 相似文献