基于非生物折叠体的分子识别

利用分子自组装的方法控制大分子量的线性有机分子的构象是物理有机化学一个富于挑战性的研究课题. 近年来, 化学家已经成功利用不同的分子内非共价键作用力如氢键和疏溶剂作用等诱导线性分子的折叠乃至螺旋构象的产生. 综述了近年来这种新的非生物二级结构形式在分子识别研究中的应用.     

STUDY ON POLYMER-Ru-Co BIMETALLIC COMPLEXES CATALYSTS Ⅱ.X-RAY PHOTOELECTRON SPECTROSCOPIC ANALYSIS

Polymer Ru-Co bimetallic complexes have been examined by X-ray photoelectron spectroscopy.The catalyst is highly active only when the mole ratio of Co/Ru is 4: 3. The activity of catalysts does not depend on the total Co/Ru ratio, but on the surface stoichiometry of Co and Ru. When the relative intensities of Co_2_p and Ru_(3d) of XPS peaks are close to each other and both are high,the catalyst exhibits its maximum activity The mechanism ofcatalytic hydroformylation has been discussed.     

CH2XH→CH3X (X＝O, S, Se)异构化的量子拓扑研究

利用从头算和量子拓扑方法讨论了CH₂XH→CH₃X (X＝O, S, Se)异构化过程的反应机理. 着重从电子密度拓扑分析计算了反应进程中的各点, 讨论了反应进程中键的断裂和生成, 上述反应都经历了三元环过渡结构, 找到了这类反应的"能量过渡态"和"结构过渡态", 且结构过渡态均在能量过渡态之后出现. 三元结构过渡态结构出现的范围与反应热成正比.     

1-[4-(二甲氨基)苯亚甲基氨基]-4-苯基硫脲的合成及手性晶体结构

对二甲氨基苯甲醛和苯基氨基硫脲缩合反应生成对二甲氨基苯甲醛缩氨基苯硫脲{1-[4-(dimethylamino)ben- zylidene]-4-phenylthiosemicarbazide}, 并从溶液中析出手性晶体. 元素分析、红外光谱、紫外光谱、核磁谱、质谱和X射线衍射测定其组成和结构. 晶体属正交晶系, P2₁2₁2₁空间群, a＝0.77038(14) nm, b＝1.1428(2) nm, c＝1.6726(3) nm, V＝1.4726(5) nm³, Z＝4, D_c＝1.346 g/cm³, F(000)＝632, μ＝0.219 mm^－1, 可观测点精修最终偏离因子: R＝0.0407, wR＝0.1157. 化合物的晶体结构和固态圆二色谱表明化合物在结晶过程中发生单一对映体的手性堆积.     

Clôture Intégrale D'idéaux et la Propriété (Z k )

Dans cet article nous donnons quelques applications du théoréme de valuations de Rees à l’étude de la clôture intégrale des idéaux. En particulier, nous étudions la question de Hübl et Swanson (Cf. [2 Hübl , R. , Swanson , I. ( 2001 ). Discrete valuations centered on local domains . J. Pure Appl. Algebra 161 ( 1–2 ): 145 – 166 .[Crossref], [Web of Science ®] , [Google Scholar]], Question 2.9). Ensuite, nous introduisons une nouvelle propriété des idéaux, que nous l'appelons (Z _k ). Cette propriété nous permettra de majorer le nombre de valuations de Rees associées à un idéal I.     

预测复合材料开裂方向的比应变能密度准则

本文提出预测复合材料中裂纹方向的比应变能密度准则,并将Tsai-Hill与Norris准则扩展来预测复合材料中的开裂方向.用这三个准则预测了具有各种不同纤维方向的单向纤维复合材料的裂纹扩展方向,预测结果与现有的比正应力准则和应变能密度准则进行了对比.     

TTF-TCNQ的Peierls相变研究

根据建立在电子-声子相互作用基础上的Peierls相变理论，利用形变势模型和半经验晶体轨道方法计算的能带结构数据，对一维有机导体TTF-TCNQ的Peierls相变温度进行了计算，结果表明,TTF链的相变温度低于TCNQ链的相变温度，从而说明前者的电子-声子耦合相互作用比后者要弱,TTF-TCNQ在54K的金属-绝缘体相变主要发生在TCNQ链上. 关键词： 一维有机导体 Peierls相变温度 电子-声子相互作用     

The recognition and the constitution of the theorems of closure

This papers analyzes how several geometric theorems, that were considered to be disconnected from each other in the beginning of the nineteenth century, have been progressively recognized as elements of a bigger whole called “the theorems of closure.” In particular, we show that the constitution of this set of theorems was grounded on the use of encompassing words, as well as observations of analogies, and searches for unifying points of view. In the concluding remarks, we discuss the relevancy of the notion of “family resemblance” to describe the categorization process of the theorems of closure during the nineteenth century.     

3-对甲氧基苯基-和3-对羟基苯基-1-氨基-3a,4,5,9b-四氢化-9b-羟基-3H-环戊烯并[a]萘-2-甲腈的合成和晶体结构

用低价钛试剂(TiCl₄-Zn)与2-氰基-3-对甲氧基苯基-3-(1-四氢萘酮-2-基)丙腈反应合成了3-对甲氧基苯基-1-氨 基-3a,4,5,9b-四氢化-9b-羟基-3H-环戊烯并[a]萘-2-甲腈和3-对羟基苯基-1-氨基-3a,4,5,9b-四氢化-9b-羟基-3H-环戊烯并[a]萘-2-甲腈, 并用X射线衍射分析确定了这两个产物的结构.     

聚芳醚酮高温长时间下的断裂韧性

本文采用三点弯曲测平面应变断裂韧性ＪＩＣ的实验方法，研究了高温（２００℃）长时间放置过程中，聚芳醚酮的高温断裂韧性随时间的变化规律．结果表明，随放置时间的增长，断裂韧性ＪＩＣ和临界塑性屈服区尺寸△ＬＣ都逐渐减小；而屈服强度和抵抗裂纹继续扩展的阻力ｄＪ／ｄ（△ａ）皆增大，且在短时间内有较大增值．从分子运动的角度对上述各物理量的时间依赖性进行了讨论．