Con-A诱发的淋巴细胞化学发光

本文以刀豆素 A(ConA)为诱发剂,研究了绵羊肺淋巴液中的淋巴细胞鲁米诺依赖的化学发光现象.结果表明,ConA诱发的淋巴细胞化学发光测定具有迅速、简便和敏感等优点,可作为淋巴细胞活化的检测方法.淋巴细胞悬液(106～107个细胞/ml)1ml、ConA溶液(2mg/ml)0.1ml、鲁米诺溶液(10-3M)50μl为最佳测定体系.多形核白细胞(PMN)混杂可明显增强发光体系的发光强度.因此,测定外周血中的淋巴细胞化学发光,细胞的纯化是一个不可忽视的问题.消炎痛可抑制其发光,说明发光可能与花生四烯酸代谢有关.     

利用AFM和SNOM对淋巴细胞膜表面超微结构及其光学性质的初步研究

利用原子力显微镜(Atomic Force Microscopy，AFM)对淋巴细胞表面形貌进行了形态学的初步研究，观察到了其膜表面其他显微技术所不能发现的超微结构．同时也运用扫描近场光学显微镜(Scanning Near field Optical Microscopy，SNOM)对淋巴细胞进行成像，观察了其对光的透射、吸收等光学性质，并对两种成像方法进行了比较．研究发现：淋巴细胞膜表面凹凸不平，分布着大量直径几十到几百纳米不等的小颗粒；淋巴细胞中央部位有自发荧光现象．结果表明，AFM和SNOM可作为进一步探讨淋巴细胞的结构与功能关系的有力工具．     

应用单细胞微凝胶电泳技术研究氯化镉对人血淋巴细胞DNA的损伤效应

详细介绍了单细胞微凝胶电泳（ＳＣＧ）技术的原理和操作过程，并应用该技术研究了氯化镉（ＣｄＣｌ２）对人血淋巴细胞ＤＮＡ的损伤效应，结果表明，ＣｄＣｌ２能引起细胞ＤＮＡ迁移长度增加，且呈显著的剂量效应关系，对未处理对照细胞的ＤＮＡ迁移的原因及ＳＣＧ实验操作过程中应注意的事项也进行了讨论。     

低血铅水平与免疫球蛋白和淋巴细胞相关性

目的：探讨低铅水平对IgA、 IgG 、 IgM、 C3、 C4、 B淋巴细胞的影响。方法用石墨炉原子吸收光谱法对39名印刷印染工龄5年以上工人进行血铅测定,另选择距污染源较远且无水系联系的,不受工业污染的,从未接触过重金属的为对照组,分别对两组用免疫比浊法进行（ IgA、IgG、 IgM、 C3和C4）5项测定,流式细胞仪检测血B淋巴细胞水平,全自动生化仪检测白细胞数、总淋巴细胞绝对数和百分比。结果高低铅两组IgA、 IgG 、 IgM、 C3水平比较差异有统计学意义（P＜0.05）,白细胞总数、淋巴细胞百分比均低于低铅组（P＜0.05）,总淋巴细胞百分比和NK淋巴细胞亚群的绝对数和百分比却低于低铅组（ P＜0.05）。结论高血铅对体液免疫功能有一定的影响。     

恶性肿瘤患者血清锌与淋巴细胞转化率及自然杀伤细胞活性变化…

观察了８６例恶性肿瘤患者血清锌与淋巴细胞转化及自然伤细胞活性间的变化。结果表明，肿瘤患者的血清锌较正常对照组明显降低，同时伴有淋巴细胞转化率ＮＫ细胞活性下降。表明缺锌是肿瘤患者免疫功能下降的原因之一。     

基于微流控芯片的CD4+T淋巴细胞计数检测

CD4 +T淋巴细胞是人体免疫缺陷病毒(HIV)的主要感染细胞,慢性HIV感染者逐渐耗尽CD4 +T淋巴细胞,使免疫系统变弱,导致获得性免疫缺陷综合症(AIDS),因此,CD4 +T淋巴细胞的数量对HIV/AIDS的诊断和治疗至关重要。全球范围内HIV/AIDS正处于快速增长期,现有的CD4 +T淋巴细胞计数检测方法由于仪器昂贵、操作复杂、检测成本高,不利于疾病诊疗的普及与推广。为实现低成本、方便、快捷的临床检测,基于微流控芯片的CD4 +T淋巴细胞计数检测方法与技术的研究正日益受到人们的重视。本文在回顾传统CD4 +T淋巴细胞检测方法的基础上,综述、归纳了基于微流控芯片的CD4 +T淋巴细胞计数方法,在全面分析其技术特点的基础上,进一步评述了其综合性能、适用范围、及典型优缺点。最后,本文针对基于微流控芯片的CD4 +T淋巴细胞计数检测技术的发展趋势及商业化应用前景进行了讨论和展望。     

不同刺激条件下人外周血淋巴细胞超微结构与粘滞力的AFM分析

应用原子力显微镜（atomic force microscopy,AFM）探测了静息、脂多糖（LPS）或伴刀豆蛋白（ConA）活化的人外周血淋巴细胞的形态结构、超微结构及粘滞力特性。从AFM图像可知,经LPS或ConA刺激活化后的淋巴细胞比静息状态的淋巴细胞有所增大,并且表面分布着大小不一的颗粒状聚合物。利用AFM高空间分辨的力位移曲线测量系统,发现经LPS或ConA刺激活化后淋巴细胞的粘滞力是静息状态淋巴细胞的2~3倍。通过AFM探测淋巴细胞活化状态的可视化数据,可以更好地理解淋巴细胞的行为。