Substituent effect study on δc values of the bridge group carbons in disubstituted cinnamyl aniline series

The ¹³C nuclear magnetic resonance (NMR) chemical shifts δ_c of bridge group carbons (C‐β, C‐α, and C═N) were measured in this work for a wide set of substituted cinnamyl anilines p‐XC₆H₄CH═CHCH═NC₆H₄Y‐p (X = NO₂, Cl, H, Me, MeO, or NMe₂; Y = NO₂, CN, CO₂Et, Cl, F, H, Me, MeO, or NMe₂) and were used to study the substituent effect. In the study on ¹³C NMR chemical shifts of the titled compounds with single substituent changed, for every bridge carbon δ_c, the effect of cinnamyl substituent X is opposite to that of aniline substituent Y. That is, the action of the same substituent on different aromatic rings is different from the ¹³C NMR chemical shifts, and for C‐β, C‐α, and C═N, the choice of correlation equation depends on the ratio ρ_F(Y)/ρ_R(Y). When the ratio ρ_F(Y)/ρ_R(Y) is close to 1, the chemical shifts of bridge carbons can be well correlated with the single‐parameter equation; otherwise, it is better to adopt the dual‐parameter equation for correlation, and the further the values of ρ_F(Y)/ρ_R(Y) stray from 1, the more suitable the corresponding δ_c values are to be correlated with the dual‐parameter equation. In the study on δ_c of model compounds with simultaneous variations of substituents X and Y, for δ_c(C═N), a multi‐parameter correlation equation is obtained, and the substituent cross‐interaction item Δσ² is suitable to scale the interaction between substituents; however, for δ_c(C‐α and C‐β), the substituent cross‐interaction item Δσ² is perhaps too small to be observed. The multi‐parameter correlation equations can be recommended to predict well the corresponding δ_c values of disubstituted cinnamyl anilines. Copyright © 2012 John Wiley & Sons, Ltd.     

时滞影响下受控斜拉索的参数振动稳定性

研究了轴向激励作用下受控斜拉索系统主参数共振的时滞效应,考虑了拉索垂度和几何非线性的影响,基于Hamilton变分原理建立了受控斜拉索系统轴向激励下的非线性参数振动方程,利用Galerkin方法得到时滞动力系统,运用多尺度法对受控系统的主参数共振进行了分析,得到了不同时滞值、控制增益时参数振动稳定域和受控拉索的时程曲线.研究表明,时滞影响下斜拉索振动控制系统的效果变差,参数共振的稳定域发生偏移,对受控斜拉索系统的控制效果随着时滞的增大而变差,从而对控制系统的参数设计起到指导作用.     

不确定混沌系统的回归神经网络同步

将高阶连接的神经元融合到分布式回归神经网络，研究了出现非模型动态性时不确定混沌系统的辨识和同步问题。采用李雅谱诺夫稳定理论对高阶神经网络回归模型的权值进行学习更新，同时，获取整个系统稳定特性的分析结果，而且通过李雅谱诺夫方法设计出消除不确定混沌系统的同步误差的自适应控制律。最后将所提出的方法应用到不确定Rossler混沌系统的建模与同步     

遥感图像土地利用/覆盖多光谱特征分布空间距离分析方法

研究遥感图像多光谱特征分布是设计分类算法的关键。针对土地利用/覆盖类别由多种地物组成,难以求取多元分布模型分析类别多光谱特征的问题,提出了一种遥感图像土地利用/覆盖多光谱特征分布空间距离分析方法,以样品均值矢量作为类别中心,用最大最小法聚类形成类别多聚类中心,计算各聚类中心与类别中心的空间距离,以距离为横坐标、聚类中心含有的像元数占样品总数的百分比为纵坐标作图,形成内类、类间空间距离分布曲线分析遥感图像土地利用/覆盖类别多光谱特征。分类实验结果与空间距离分析结论吻合,说明空间距离分析方法可行。该方法利用空间距离把多维光谱分布转化为一维距离分布,计算简单,聚类门限值易于确定,多光谱分布特征清晰,较好地解决了多光谱特征的多元分布问题。     

延迟微分方程隐式Euler方法的收敛性

本文讨论了用隐式Euler方法求解一类延迟量满足Lipschitz条件且Lipschitz常数小于1的非线性变延迟微分方程初值问题的收敛性.获得了带线性插值的隐式Euler方法的收敛性结果.     

基于MCMC的分位AR模型的贝叶斯单位根检验研究

针对频率统计方法存在不连续的置信区间以及在小样本情况下检验势比较低的问题。把非对称Laplace分布表示成正态分布和指数分布的线性组合,推导了不同先验分布情况下参数的最大后验密度置信区间,并构造了分位回归单位根检验的贝叶斯因子,实现了对非平稳时间序列的局部单位根检验。仿真分析表明贝叶斯分位回归方法是一种稳健全面的单位根检验方法。对我国居民消费价格指数的实证研究发现,我国居民消费价格指数表现出局部的持续性,在分布的下尾部不受普通冲击的影响,但在分布的上尾部受普通冲击的影响。     

管内气体声振荡特性的气-动格式模拟

本文对活塞驱动的谐振管中气体的非线性振荡,给出了考虑热、黏作用的气-动格式模型,并数值分析了气体振荡的演化过程和谐振时的激波特性.研究了频率对谐振荡行为、模式及压力波形的影响.并分析了压比随频率的变化关系.计算结果与早期文献研究的实验及计算结果具有好的一致性.模拟结果显示了气-动格式在谐振管内非线性气体振荡模拟中的数值...     

甲亚胺叶立德的1,3-偶极环加成反应合成螺吲哚里西啶类化合物

通过7-芳亚甲基-6,7-二氢中氮茚-8(5H)-酮与甲亚胺叶立德(经苊醌或靛红与肌氨酸反应原位生成)进行的l,3-偶极环加成反应,合成了具有良好产率的新的1’-甲基-4’-芳基-5",6"-二氢-2H,8"H-二螺[苊烯-1,2’-吡咯烷-3’,7"-中氮茚]-2,8"-二酮类化合物和1’-甲基-4’-芳基-5",6"-二氢-1H,8"H-二螺[吲哚-3,2’-吡咯烷-3’,7"-中氮茚]-2,8"-二酮类化合物.采用NMR,IR,质谱,元素分析以及X射线单晶衍射等多种谱学技术对产物进行了结构表征.     

2-（1,3,4-噻二唑胺甲基）苯酚的合成及其杀菌活性

以2-氨基-5-烃基-1,3,4-噻二唑和水杨醛为原料,分别用"分步法"和"一锅法"经还原中间产物Schiff碱的CN双键合成了一系列2-((1,3,4-噻二唑基)胺甲基)苯酚类新化合物,"一锅法"的产率较高,为56%～80%。产物的结构用IR、1H NMR、13C NMR和MS进行了表征。初步测试了目标化合物的杀菌活性,证明化合物对赤星病菌具有较好的抑菌活性,当浓度为25 mg/L时,化合物3i的抑制率为76%,化合物3f、3h、3k和3l的为70%。     

电化学还原的氧化石墨烯修饰电极检测L-色氨酸

制备了氧化石墨烯修饰玻碳电极,并运用循环伏安法对氧化石墨烯进行了直接的电化学还原,研究了L-色氨酸在该电化学还原的氧化石墨烯修饰玻碳电极上的电化学行为。结果表明,L-色氨酸在该修饰电极上其氧化峰电流与裸玻碳电极相比增大了7.1倍,且峰电位负移80mV。利用差分脉冲伏安法,在pH=6.5的磷酸盐缓冲溶液中测定L-色氨酸,氧化峰电流与其浓度在0.4～65.0μmol/L范围内呈良好的线性关系,相关系数为0.998,方法检出限为0.2μmol/L。