La和KF改性Y型分子筛催化丙烯醛二乙缩醛/氨合成吡啶和3-甲基吡啶

在连续流动固定床反应中,以丙烯醛二乙缩醛、水和氨为原料,合成了吡啶和3-甲基吡啶。 比较了La-和KF-改性Y型分子筛的活性大小,考察了La负载量和改性方式、KF负载量及KF/Y的焙烧温度的影响。 研究结果表明,与纯Y型分子筛相比,La和KF改性Y型分子筛均能增强催化活性。 采用浸渍法和La负载量为1%(质量分数)时,吡啶和3-甲基吡啶总收率达到最高值;与浸渍法相比,采用离子交换法制备La-Y的活性更好。 采用浸渍法、KF负载量为1%(质量分数)和KF/Y的焙烧温度为700 ℃时,吡啶和3-甲基吡啶总收率达到最大值。     

卤代甲烷核磁共振谱化学位移的QSSR研究

利用描述电子效应的诱导效应指数（ΣI）、原子的平衡电负性（X_E）和反映核外电子云变形程度的总电子数（Σ_e）、各取代基到中心原子的化学键键长总和（Σ_d）以及各取代基电负性的和差值（ΔX）等参数对45个卤代甲烷化合物中的碳原子结构进行表征,并与其¹³C NMR谱化学位移建立了优良的定量结构-波谱关系模型：δ_Ｃ＝ -7403.8022-47.1765ΣI＋4290.0270X_E－3.3067ΔX－163.4672Σd－4.5153Σe＋22.9851Σe／Σd＋15.2597Σe／X_E－890.2521Σd／X_E．所建多元线性回归方程复相关系数R²及留一法（leave-one-out,LOO）交互验证（cross validation, CV）的复相关系数R²_CV分别为0.09951和0.9950．结果表明所建模型不仅能比现有文献更好地揭示卤代甲烷¹³C NMR谱化学位移与其分子结构信息之间的关系,同时也提供一种计算卤代甲烷¹³C NMR谱化学位移的新方法．     

阳离子抗菌聚合物

阳离子抗菌聚合物, 作为一种新型抗菌材料, 具有独特的抗菌机理和高效的抗菌活性, 并且能有效解决细菌耐药性问题, 引起了人们的广泛关注。阳离子抗菌聚合物具有有效的抗菌活性, 其抗菌活性受到亲疏水平衡、分子质量、烷基链长度和阴离子等因素的影响。抗菌活性是评价抗菌剂优劣的重要因素之一, 了解和掌握影响抗菌活性的因素, 对于优化或开发更安全、更高效的阳离子抗菌聚合物具有重大意义。本文总结了通过不同作用方式作用于细菌的多种抗菌策略, 依据影响阳离子抗菌聚合物抗菌活性的因素, 总结包括天然阳离子抗菌聚合物、季铵盐类聚合物、N-卤代胺类聚合物、膦盐和锍盐类聚合物、胍盐类聚合物和抗菌水凝胶的研究进展。最后, 对阳离子抗菌聚合物面临的挑战和未来发展方向进行了讨论。     

Al-4Mg-Sc-Zr四元系富Al角430 ℃相关系

通过显微组织观察、X射线衍射分析和电子探针分析测定Al-4Mg-Sc-Zr四元系富Al角430℃等温截面的相关系。结果表明：在扩大的Al-4Mg-Sc-Zr四元430℃等温截面图中存在一个单相区、两个双相区和一个三相区。具有L12型结构的Al3Sc1-0.5Zr0-0.5相和具有DO23型结构的Al3Zr1-0.8Sc0-0.2相与α（Al）固溶体在平衡状态下共存,其中Zr在Al3Sc中的最大溶解度可达12.5%（原子分数）,在Al3Zr中最多可溶解5.0%（原子分数）的Sc。     

含钪Al-Zn-Mg-Cu-Zr合金组织性能的研究

采用金相显微镜、扫描电子显微镜和透射电子显微镜研究了微量钪对Al-Zn-Mg-Cu-Zr系合金组织的影响，测试了不同热处理状态下台金的力学性能和电导率。结果表明，添加微量Sc可以明显细化合金的铸态晶粒，显著提高Al-Zn-Mg-Cu-Zr合金的力学性能和电导率，其作用机制主要为AJ3（Sc，Zr）引起的细晶强化、亚结构强化和沉淀强化；Al-9．0Zn-2．5Mg-1．2Cu-0．15Zr-0．12Sc和Al-9．5Zn-2．5Mg-1．2Cu-0．15Zr-0．12Sc经强化固溶和T6处理后，抗拉强度分别达到829．4和818．6MPa。     

负载型碱处理ZSM-5催化丙烯醛二乙缩醛和氨合成吡啶和3-甲基吡啶研究

以碱处理ZSM-5(ZSM-5-At)为载体,采用浸渍法负载多种活性组分MF_x(M: Mg或K)和MO_x(M: 单一或双元素)制得催化剂MF_x/ZSM-5-At和MO_x/ZSM-5-At,其结构经X-射线衍射(XRD)表征。以丙烯醛二乙缩醛、水和氨合成吡啶和3-甲基吡啶反应为评价活性对象考察了催化剂的活性。研究结果表明,与MgF₂/ZSM-5-At相比,KF/ZSM-5-At表现出更好的催化活性;当KF/ZSM-5-At焙烧温度为700 ℃和KF负载量为1.0%时,吡啶和3-甲基吡啶总收率为最大值。在系列MO_x/ZSM-5-At催化剂中,ZrO₂/ZSM-5-At上获得的吡啶和3-甲基吡啶总收率为最高。     

振荡剪切对聚乳酸熔体分子链解缠结的研究

利用哈克旋转流变仪在一定的温度和压力条件下对聚乳酸(PLA)熔体施加应变为正弦变化的振荡剪切场,从而对PLA分子链进行高效的降黏解缠.结果表明,当温度为190°C、样品厚度为1.5 mm时,PLA熔体在振动频率和剪切应变分别为3.5 Hz和50%处呈现最佳的降黏效果,其黏度相比于未经处理的熔体黏度下降了3~4个数量级.同时,凝胶渗透色谱(GPC)测试结果表明经过振荡剪切处理的PLA其分子量基本不变,表明熔体黏度的大幅下降是由PLA分子链有效解缠结导致而非分子链降解.示差扫描量热仪(DSC)结果表明,解缠效果最佳的PLA样品相比于未经处理的样品呈现出更低的玻璃化转变温度和较高的结晶度,进一步验证了熔体解缠的效果.不仅如此,我们研究了不同退火时间(1~30 min)和温度(180~200°C)对PLA分子链重新恢复缠结的影响,发现随着退火温度和时间的增加,PLA在120°C下等温结晶的半结晶时间不断增加,并向未经解缠处理的PLA样品的半结晶时间不断靠近,表明振荡剪切导致的解缠能在低温度下保持较长时间,在高温下快速复缠.     

不同原料对Li-Ni-Mn-O 5 V正极材料的结构和性能的影响

LiNi_0.5Mn_1.5O₄ was synthesized by solid-state reaction with different Ni containing precursors. The effect of precursor on electrochemical performance was studied. It was demonstrated that LiNi_0.5Mn_1.5O₄ synthesized with Ni(NO₃)₂·6H₂O as precursor had good charge-discharge performances. At the potential range of 3.0～5.0 V, the reversible capacity of the above LiNi_0.5Mn_1.5O₄ could reach to 145 mAh·g^-1 and remained 143 mAh·g^-1 after 10 cycles, while at 3.0～4.9 V, there was still 133 mAh·g^-1 reversible capacity, and was 125 mAh·g^-1 after 40 cycles. XRD results indicated that the synthesized compound was with spinel structure. The precursors and dispersion method had remarkable effect on the structures of the resulting compounds. Pure spinel phase could be obtained with mechanical ball-milled method and Ni(NO₃)₂·6H₂O as precursor, and trace amount of NiO phase could be detected in LiNi_0.5Mn_1.5O₄ with simple mixture method and using Ni(CH₃COO)₂·6H₂O, NiO and Ni₂O₃ as precurs-ors.     

Al-LiBH4复合材料的制备与产氢性能

采用机械球磨法制备了Al-LiBH4系列铝基复合材料.该材料的产氢性能和X射线衍射(XRD)分析结果表明,反应温度升高有利于金属铝和LiBH4之间的相互促进作用,提高材料的氢气产量及产率.常温下该复合材料与水反应迅速,氢气产量高.球料比30∶1、球磨5 h制备的Al-25%LiBH4复合材料30 min内每克材料可以产生720 mL氢气;当反应温度升高至90℃时,在30 min内的氢气产量高达2026 mL/g,氢气产率达95%;而在90℃反应时Al-30%LiBH4材料的氢气产量为2211 mL/g,氢气产率在96%以上.