电流滴定法对两种短链分子自组装膜的研究

把带有—NH2的半胱胺和4-氨基硫酚两种短链分子组装到金电极上,形成自组装单分子膜;两种自组装膜在[Fe(CN)6]3-/4-溶液中进行循环伏安扫描时,出现了不同于长链分子自组装膜的行为:峰间距变窄、峰电流变大的现象,这是由于两者在金上组装不够致密,以及末端的—NH2存在对[Fe(CN)6]3-/4-的影响造成的。通过改变溶液的pH,研究溶液中H 浓度对半胱胺自组装膜和4-氨基硫酚自组装膜在[Fe(CN)6]3-/4-溶液中电化学行为的影响;通过电流滴定的方法求算出半胱胺自组装膜和4-氨基硫酚自组装膜的表面pKb分别为2.4±0.2和4.7±0.2;通过在碱性条件下的循环伏安图,对两者的组装效果进行了比较。     

不良导体的导热系数的数据处理方法

本文讨论了在"用平板稳态法测量不良导体的导热系数"实验中,对实验过程中数字毫伏表显示电动势测量值与相应的时间的关系,利用Excel程序求渐近线,再求其导数以求散热速率的方法。     

双酚A电化学检测方法的研究进展

综述了双酚A的直接电化学检测方法(用于裸电极表面的修饰材料包括纳米材料、新型材料和生物材料)和间接电化学检测方法(包括电化学适配体传感器,电化学酶传感器和电化学分子印迹传感器)的研究进展,并对其前景进行了简要展望(引用文献54篇).     

干涉法测量固体的线膨胀系数

本文介绍一种利用迈克尔逊干涉仪和温差热电偶组合起来的方法,把不容易测量的固体线膨胀系数快速、准确地测量出来,给出了测量结果并进行了讨论分析。     

纳米银修饰的压电晶体传感器用于水中痕量氰化物测定的研究

以压电石英晶体(PQC)技术为基础,研究了光化学方法沉积纳米银粒子到PQC电极表面的过程及机理.将该电极用于检测水中痕量的氰化物,与普通商品PQC的银膜相比, 这种新鲜产生的金属纳米银传感层可改善分析性能(检测信号加强3倍).结果显示该PQC电极频率的变化与氰化物的浓度在0.1 ～10 μmol/L范围内呈线性关系, 检出限(2.2 μg/L)较世界卫生组织(WHO)对饮用水氰化物含量的指导值低1 ～2个数量级.详细研究了光化学沉积银过程中的各种影响因素以及检测氰化物过程中的主要影响因素:纳米银粒子的大小及涂层厚度、背景缓冲溶液、pH及样品中共存物质的干扰等.     

石墨炉原子吸收光谱法测定废水中痕量镉

用石墨炉原子吸收光谱法测定环境废水中痕量镉时,锰、铬、镍、铜、钴、锌等共存元素干扰严重。以100 mg·L-1铁作为基体改进剂可消除干扰,加标回收率为94％～105％,RSD为5．92％～7．42％。     

千山野菊花挥发性化学成分的提取与分析

报道了用蒸馏-萃取法和同时蒸馏-萃取法提取千山野菊花中挥发性物质,测得用两种方法提取的千山野菊花挥发油含量分别为6．1％和7．0％,用GC／MS法从千山野菊花挥发油中分别分离并确定出34种和29种化学成分,分别占千山野菊花挥发油总检出量的89．47％和90．72％,用峰面积归一化法得出各类化学成分在挥发油中的相对百分含量。     

小波变换-人工神经网络用于反相高效液相色谱法同时测定靛蓝和靛玉红

提出了小波变换-人工神经网络(WT-ANN)和小波变换-稳健回归(WT-RR)两算法的数学模型,并应用于高效液相色谱法测定板蓝根、大青叶及中成药复方板蓝根颗粒中靛蓝及靛玉红的测定,从而避免了繁琐的分离,实现了被测组分的直接、同时测定。所用色谱柱为Extend C18(4.6 mm×250 mm,5μm),所用流动相为甲醇与水(95+5)的混合溶液。由测得的相对标准偏差(RSD)可知两算法均可用于试样中多组分的测定,但WT-ANN法(RSD<0.6%)稍优于WT-RR法(RSD<2.5%)。三种实样的分析应用中,回收率在98.8%~101.5%之间。此方法可作为工业生产中在线分析法。     

氨基酸-多金属氧酸盐电荷转移配合物的固相法合成及表征

多金属氧酸盐是一类纳米级金属-氧多核配合物,可通过变换抗衡阳离子、杂原子、配原子等方法从原子、分子水平上进行物理或化学修饰,与不同的有机分子结合后可以获得具有特定功能和性质的化合物.     

分次根与自反根

Ｍ．Ｂｅａｔｔｉｅ和Ｐ．Ｓｔｅｗａｒｔ在文（１）中讨论了六种分次根与相应自反根的关系。作为该文的继续，本文首先定义了Ｋｏｅｔｈｅ根并讨论它与Ｋｏｅｔｈｅ自反根的关系。其次，进一步给出Ｌｅｖｉｔｚｋｉ自反根的刻画。最后，我们指出文（１）的两个错误结论，证明分次ｖｏｎ Ｎｅｕｍａｎｎ根与ｖｏｎ Ｎｅｕｍａｎ自反根恰好相等。