全文获取类型
收费全文 | 503篇 |
免费 | 63篇 |
国内免费 | 61篇 |
专业分类
化学 | 181篇 |
力学 | 16篇 |
综合类 | 50篇 |
数学 | 165篇 |
物理学 | 215篇 |
出版年
2024年 | 1篇 |
2023年 | 3篇 |
2022年 | 17篇 |
2021年 | 19篇 |
2020年 | 11篇 |
2019年 | 13篇 |
2018年 | 6篇 |
2017年 | 14篇 |
2016年 | 22篇 |
2015年 | 10篇 |
2014年 | 39篇 |
2013年 | 21篇 |
2012年 | 30篇 |
2011年 | 40篇 |
2010年 | 42篇 |
2009年 | 50篇 |
2008年 | 45篇 |
2007年 | 45篇 |
2006年 | 50篇 |
2005年 | 41篇 |
2004年 | 30篇 |
2003年 | 25篇 |
2002年 | 25篇 |
2001年 | 4篇 |
2000年 | 13篇 |
1999年 | 2篇 |
1998年 | 1篇 |
1997年 | 1篇 |
1996年 | 1篇 |
1995年 | 2篇 |
1993年 | 1篇 |
1991年 | 1篇 |
1957年 | 2篇 |
排序方式: 共有627条查询结果,搜索用时 0 毫秒
511.
CexTh1-xO2固溶体的制备和表征 总被引:1,自引:2,他引:1
采用柠檬酸法制备了CexTh1-xO2固溶体, 并对固溶体的结构和还原性能进行了表征. 结果表明, 在焙烧过程ThO2和CeO2很容易相互形成立方相的CexTh1-xO2固溶体. 随着Th含量的增加, CexTh1-xO2固溶体的晶胞参数变大. 当形成固溶体时, 经过高温焙烧后固溶体的晶粒明显小于单组分的CeO2和ThO2, 其中Ce0.5Th0.5O2的晶粒最小, 表明CexTh1-xO2固溶体的形成提高了催化剂的抗烧结. Raman光谱表明复合氧化物能促进氧缺位的形成. CexTh1-xO2固溶体的程序升温还原结果表明, 样品有2个还原峰 (α和β), α峰归属为表面Ce4 的还原; β峰归属为体相CeO2的还原. 固溶体的形成使得还原温度降低, 促进CeO2的还原. 相似文献
512.
513.
合成了十种稀土元素(La、Ce、Pr、Nd、Dy、Ho、Er、Tm、Yb、Lu)与N,N-双(2-吡啶甲酰胺)-1,2-乙烷(H2L)的配合物。经元素分析、热重分析、摩尔电导、IR、UV及1HNMR表征,确定配合物的组成为:[Ln2(H2L)3(NO3)2](NO3)4.nH2O,(其中Ln=La、Ce、Pr、Nd,n=0;Ln=Dy、Ho、Er、Tm、Yb、Lu,n=3),其中配体H2L中酰胺羰基氧和吡啶氮分别与稀土离子配位,硝酸根为双齿配体。通过光谱法对配合物与脱氧核糖核酸(DNA)的作用进行了初步研究,得到配合物与DNA的结合常数为1.6×104~2.3×104。 相似文献
514.
分子偶极聚合物驻极体的红外和可见光谱研究 总被引:2,自引:0,他引:2
本文利用红外和可见吸收光谱研究了具有二阶非线性光学活性的分子偶极聚合物驻极体材料中偶极子的取向稳定性与分子结构之间的关系,讨论了制备时所用的溶剂对材料微结构的影响。结果表明该材料在玻璃态温度下极化时,引起生色团分子偶极矩沿电场方向取抽,是建立在生色团分子共轭л体系被破坏的基础上,这是一种亚稳态。偶氮类分子的顺-反结构在光、热的作用下极易发生转变,是引起常温下生色团分子有序取向结构松驰的主要原因。制备时所用的溶剂将影响生色团分子在聚合物基底中的存在形式,进而影响分子偶极聚合物驻极体的稳定性。 相似文献
515.
在本文中,主要讨论了(p,λ)-Koszul模范畴(K_λ~P(A))和线性表示模范畴(L(A))两者之间的关系.特别地,我们得到了K_λ~P(A)=L(A)的一些充分必要条件. 相似文献
516.
517.
外源柠檬酸缓解大豆根系短期铝胁迫的FTIR特征分析 总被引:2,自引:0,他引:2
选择耐铝性不同的2个大豆品种浙春2号(耐铝性)和浙春3号(铝敏感)作为实验材料,在设置铝胁迫的同时添加外源柠檬酸处理,应用傅里叶变换红外光谱法(FTIR)对外源柠檬酸协同铝胁迫下的大豆根组织干燥粉末进行直接测定,并对其特征吸收峰进行了归属。通过对各图谱的比较分析,铝处理下大豆根的红外吸收峰形及峰强有所区别,特别是1 057, 1 602, 2 927和3 297 cm-1左右的吸收峰区别明显,反应出蛋白质,糖类以及核酸等有机物的含量变化;以A2 927 cm-1/A3 297 cm-1为横坐标、A1 051 cm-1/A1 602 cm-1为纵坐标而绘制的二维分析图显示,外源柠檬酸的加入使不同处理的红外吸收峰形及峰强差异降低,意味着有机物等有效成分的变化不显著,且浙春3号尤为明显。实验表明FTIR在某种程度上能够反映外源柠檬酸对铝胁迫下大豆根的缓解效应,为该领域的研究工作提供了有益的参考。 相似文献
518.
邻香兰素缩对甲苯胺Schiff碱过渡金属配合物的合成、表征、晶体结构及抗菌活性研究 总被引:2,自引:0,他引:2
合成了邻香兰素缩对甲苯胺Schiff碱HL(C15H15NO2)与锰(Ⅱ),锌(Ⅱ)的配合物[Mn(HL)3(CH3OH)](ClO4)2 (1)和[Zn(HL)2(H2O)2](ClO4)2 (2)。用元素分析、红外光谱、紫外-可见光谱、1H NMR核磁共振、摩尔电导等手段进行表征;用单晶X-射线衍射方法测定了配合物的晶体结构,配合物的中心金属离子与Schiff碱配体中的酚羟基氧及甲氧基氧发生配位,锰(Ⅱ)的配位数为7,而锌(Ⅱ)的配位数为6。测定了配体和配合物对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、枯草杆菌的抗菌活性。 相似文献
519.
用分离变量法研究了新(2+1)维非线性演化方程的相干孤子结构.由于Bcklund变换和变量分离步骤中引入了作为种子解的任意函数,得到了新(2+1)维非线性演化方程丰富的孤子解.合适地选择任意函数,孤子解可以是solitoffs,dromions,dromion格子,呼吸子和瞬子.呼吸子不仅在幅度、形状,各峰间距离,甚至在峰的数目上都进行了呼吸.
关键词:
新(2+1)维非线性演化方程
分离变量法
孤子结构 相似文献
520.