论离散能量法(Ⅱ)

本文是[1]的继续,介绍了非直角座标问题的离散能量方法,并举例说明了能量法的应用,例如振动方程,反应扩散方程和非线性波动方程。本文各公式的编号是与[1]一致的。     

熔盐复卤化物形成规律

熔盐复卤化物形成规律的研究,不仅对于冶金工业、化学工业、原子能工业有很大作用,而且对理论研究也有很重要的意义.一些作者曾对卤化物二元熔盐相图进行了大量的研究,但对其中间化合物的形     

第五、六族元素的有机化合物在合成中应用的研究——Ⅰ.甲氧羰基亚甲基三苯基胂与羰基化合物的反应

应用Wittig试剂与羰基化合物反应以合成烯类衍生物的研究,近年来有很大的进展^[1].以砷代替磷所制成的Wittig类型的试剂与羰基化合物的反应,结果不完全相似;Henry等用亚甲基三苯基砷与二苯甲酮反应,找出除生成不对称二苯乙烯外,还生成二苯乙醛.     

影响苯胺电化学计量聚合因素的探讨

本文对影响苯胺电化学计量聚合的因素进行了探讨，这些因素包括：电化学聚合方法、电极电位（Ｅ）、电流密度（Ｉ），以及苯胺单体和酸溶液的浓度等，实验结果表明，最合适的聚合方法为恒电流法，其条件为：电极电位不大于０．７０Ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ）聚合电流密度（Ｉ）约为０．０５ｍＡ／ｃｍ＾２，苯胺单体浓度为１．１ｍｏｌ／Ｌ，酸（ＨＣｌ）的浓度则为２．２ｍｏｌ／Ｌ     

EHMO和模式识别法研究芬太尼衍生物的构效关系

自Hansch等创立QSAR法以来,药物构效关系的研究已获得较大的进展。本文将模式识别法用于芬太尼衍生物构效关系的研究,将该类药物的分子结构看作与生物活性具有对应关系的表现形式——模式,以药物分子结构中有关取代基的多个量子化学参数为数量化的模式向量成分。将已知生物活性的药物作为模式识别训练点,则所得模式识别分类图反映了该类药物的生物活性与其量子化学结构特征参数间的统计学意义的关系。它既可用来探寻高效药物的结构参数,又能预测新设计药物生物活性的等级或类别。     

昆虫信息素结构鉴定和合成的研究ⅩⅩⅣ.淡色库蚊产卵引诱信息素(5R,6S)-6-乙酰氧基-5-十六酸内酯的合成

我们曾应用不对称环氧化反应,合成淡色库蚊(Culex pipiensfatigan)产卵引诱信息素的所有光学异构体la-1d~([la])。室内生测表明,仅la有生理活性。本文报道la的另一个合     

膦、胂叶立德的化学与应用 Ⅲ.苯甲酰基亚甲基三苯基膦、胂与2-全氟炔腈的反应

作者等曾报道甲氧羰基亚甲基三苯基膦与2-全氟炔腈的反应,本文报道苯甲酰基亚甲基三苯基膦、胂(1)与2-全氟炔腈(2)的反应。1与2在常温(25℃)或低温(-78℃)下于无水二氯甲烷中都能迅速发生反应。常温下M=P时生成产物3,M=As时生成3和4的混合物,而以3为主要产物,两者可通过层析分离,总产率在95％左右。低温下M=P、As都只生成产物4,产率中平。结果见表1。     

膦、胂叶立德的化学与应用 Ⅻ.对硝基苯基亚甲基三苯基膦、胂与2-全氟炔酸甲酯的反应以及(Z)3-全氟烷基4-对硝基苯基-3-丁烯酸甲酯的立体专一性合成

溴化对硝基苄基三苯基鏻(1a)、鉮(1b)在碳酸钾存在下与2-全氟炔酸甲酯(2)在常温下反应,生成加合物3(当M=As时)或3和4的混合物(当M=P时),其中3的含量随反应温度升高而增加,当反应温度为90℃时,产物全部为3.4c加热时转化为3c.膦加合物3或4在甲醇-水中于封管内150℃加热,发生P—C键断裂.两者都立体专一性地生成(Z)3-全氟烷基-4-对硝基苯基-3-丁烯酸甲酯(5).胂加合物3在甲醇-水中回流,发生As—C键断裂,生成(Z)-5.对水解机理进行了研究.     

膦、胂叶立德的化学与应用——Ⅰ.用红外光谱对膦、胂叶立德结构的研究

以78个带吸电子取代基的膦、胂叶立德的红外光谱的解析为根据,讨论了它们的结构及其与光谱的关系。     

再论Broyden方法的收敛性

本文用 Smale 提出的点估计理论,建立了在点估计条件下的求解非线性方程组 F(x)=0的著名的 Broyden 方法的收敛性及解的存在唯一性定理.从而在 R~n 空间的解析映射类上,解除了由于 F′的区域性 Lipschitz 条件带来的 Broyden 方法收敛判据之间的相互制约性.它为一大类修正算法点估计理论的建立,提供了新的途径.