强激光等离子体中的自由电子波函数

借助激光等离子体的光学度规,严格求解了弯曲时空中的狄喇克方程,得到了强激光等离子体中的自由电子波函数。当激光场为零时,该波函数自然地过渡到相对论的自由电子波函数。简单地讨论了该波函数可能的应用。 关键词：     

熔融LiF、KCl和互易系LiF-KCl的分子动力学模拟计算

我们用分子动力学方法模拟了1200K的LiF、KCl和LiF-KCl熔盐系的结构和性质,包括热力学性质、结构动力学性质和输运性质,并对其瞬态图象进行了分析。计算中取Fumi-Tosi势为离子间有效对势,所用程序MDIONS由中科院理论物理研究所的CPC库提供。模拟系统采用立方元胞,内含216个离子,正负离子各半。互易系     

矩形波导近似计算椭圆应力包层单模光纤的双折射

提出矩形波导近似,并分别采用Marcatili法和有效折射率法进行计算,得出了数值结果,并将其与大块光学材料近似、修正耦合波理论和微扰法以及精确求解特征方程的结果进行比较.     

电子散斑归一化互相关法测位移

把粗糙物体表面受到相干光照明时产生的散斑场看作是一个稳态随机信号,在此基础上,本文提出了一种能做到大量程,高精度位移测量的新方法——电子散斑归一化互相关法测位移或称电子散斑照相法测位移.该法实质上是借助数字图像处理技术,通过物体位移前后二个散斑场之间的相关性来进行位移测量方法的发展.文中给出了理论分析和实验系统.实验结果表明,该法有诸如准实时,大量程(毫米级),高精度和线性可靠等优点.     

激光等离子体中由有质动力决定的密度分布的时间特性

本文研究了激光等离子体中由有质动力决定的准稳态密度分布,导出了局域密度标度长度、上、下密度平台长度和下平台平均密度标度长度对入射光场强和时间的依赖关系。结果表明,在达到准稳态后,随着时间的推移,上、下密度平台的长度和下平台平均密度标度长度增大,而临界密度区域的标度长度仅微小地增加,这些结果与实验及粒子模拟相一致。     

Navier-Stokes方程组的数值解

Ⅰ.已有许多方法计算Navier-Stokes方程组,但很少能证明它的误差估计,其主要困难是难于处理非线性项和压力密度比。文献[3,4]曾采用人工状态方程计算,郭本瑜则结合[5]中的方法来计算,并证明了隐式格式的稳定性,但尚未证明此类显式格式的收敛性,亦未能由此推出P的收敛性。求解Navier-Stokes方程组的另一个方法是直接计算一个关于P的Poison方程,为方便计,仅以下列二维方程为例:     

第五、六族元素的有机化合物在有机合成中应用的研究 ⅩⅦ.胂叶立德与氟代烯烃的反应

氰基亚甲基-(1b)、苯甲酰基亚甲基-(1c)及乙酰基亚甲基-苯基胂(1d)分别与全氟丙烯反应,生成氰基-2,3,3,3-四氟丙酰基亚甲基-三苯基胂(4b)、苯甲酰基-(3c)及乙酰基-[反式全氟丙烯-1]基亚甲基三苯基胂(3d)。3c,3d分别经湿苯回流后转化为苯甲酰基-(4c)及乙酰基-2,3,3,3-四氟丙酰基亚甲基三苯基胂(4d)。甲氧羰基亚甲基三苯基膦(1e)与全氟丙烯也能发生类似的反应,可是苯甲酰基-及乙酰基-亚甲基三苯基膦在相似的反应条件下与全氟丙烯不反应。甲氧羰基亚甲基三苯基胂(1a)与三氟氯乙烯反应,生成低产率的甲氧羰基氟氯代乙酰基亚甲基三苯基胂(4f)。其反应残渣用甲醇处理后,得到的产物为二氟三苯基胂(7)和氟氯代乙酸甲酯(8)。     

第五、六族元素的有机化合物在有机合成中应用的研究 ⅩⅩⅩ.苯甲酰基亚甲基三苯基膦、胂与2-全氟炔酸甲酯的反应以及4-全氟烷基-6-苯基-2-吡喃酮的合成

苯甲酰基亚甲基三苯基膦、胂(1)与2-全氟炔酸甲酯(2)反应,生成主要产物3和少量4,总产率在95％左右.证明了3和4的结构,并推测了反应机理.胂化合物3d～3f在含水甲醇中加热,发生砷—碳键断裂,生成4-全氟烷基-6-苯基-2-吡喃酮(7),产率40～83％.     

胰岛素分子相互作用能的计算

胰岛素分子间的相互作用是人们所关心的一个课题,它对探讨胰岛素及其类似物与受休的相互作用和它们在溶液中的行为有着重要的意义,本文在前文工作的基础上,计算了两个胰岛素分子在不同距离和不同取向时的相互作用能,并试图对上述问题的研究提供线索。 我们从胰岛素两聚体的晶体结构数据出发,找出两个单体分子相距最近的三对点,求其中点坐标,在过该三点的平面上作一条垂线,作为分子间平移和转动的参考轴,固     

膦、胂叶立德的化学与应用——Ⅳ.乙酰基亚甲基三苯基膦、胂与2-全氟炔酸甲酯的反应及其加合产物水解的研究

前文曾报道苯甲酰基亚甲基三苯基瞵(?)胂(1,M=P,As,R=C_6H_5)与2-全氟炔酸甲酯(2)的反应,主要产物为3(R=C_6H_5)和少量的4(R=C_6H_5);通过胂加合产物3(R=C_6H_5)