一类比率型功能性反应捕食模型的稳定性分析

研究了一类具有比率型功能性反应的捕食模型,对模型进行了定性和稳定性分析,讨论了模型唯一正平衡点的存在条件,以及模型各个平衡点的性态.得到了各个平衡点全局渐近稳定的充分条件.通过绘制模型的相轨线,分析轨线的走向得到了原点全局渐近稳定的条件,并证明了模型不存在非平凡正周期解的条件,通过构造Lyapunov函数得到了模型的唯一正平衡点是全局渐近稳定的结论.     

DNA脱碱基位点的检测与应用

脱碱基位点是一种常见的DNA损伤,源于N-糖苷键断裂而使碱基脱落。辐射、烷基化试剂和一些抗癌药物等可能会造成碱基脱落,因此脱碱基位点作为标志性损伤能够帮助疾病早期筛查、药物毒副作用评价、环境污染物毒性评价等。目前已有不同的检测方法用于脱碱基位点的定量、定性分析,包括32P后标记法、LC-MS、ELISA及化学探针检测法等。另一方面,由于脱碱基位点在双链DNA内形成疏水空腔,能够结合小分子,使得脱碱基位点作为结合位点被用于小分子检测、构建适配体传感器及SNP检测。本文简要概述目前为止对DNA脱碱基位点的化学探针检测法研究进展以及含有脱碱基位点DNA的应用研究进展,并展望其发展趋势。     

A Novel 12-Tungstovanadate Doubly-Grafted by Zn-Complexes: Synthesis, Crystal Structure and Properties

A novel vanadium-centered tungstovanadate, {[Zn(phen)₂(H₂O)]₂[VW₁₂O₄₀]}·3H₂O (1) (phen = 1,10-phenanthroline), has been hydrothermally synthesized and characterized by elemental analysis, single-crystal X-ray diffraction, IR spectroscopy and thermogravimetric analysis. Single-crystal X-ray diffraction at 293 K reveals that 1 consists of a [VW₁₂O₄₀]^4? Keggin unit doubly-grafted by a [Zn(phen)₂(H₂O)]²⁺ complex. The modified carbon-paste electrode of this tungstovanadate displays good electrocatalytic activity not only towards normal inorganic molecules NO₂ ^?, BrO₃ ^? and H₂O₂, but also biological molecule vitamin C. To some extent, this work shows that vanadium can be introduced into a polyoxometalate-modified electrode to facilitate catalytic oxidation or reduction of some chemical materials. Furthermore, this tungstovanadate shows high photoactivity with respect to degradation of methylene blue.     

Fe/Cu-HMS分子筛选择性催化氧化苯甲醇的研究

采用溶胶-凝胶法,室温条件下合成了不同Cu含量的Fe/Cu-HMS介孔分子筛催化剂,通过X-射线衍射(XRD)、N2吸附-脱附和扫描电镜(SEM)对合成的催化剂进行了表征;在无助剂条件下,以苯甲醇氧化为反应探针,考察了催化剂Fe/Cu-HMS的催化活性。研究表明:铁、铜部分进入分子筛骨架,没有改变分子筛的介孔结构,具有良好的分散性;在80℃反应温度下,苯甲醇与过氧化氢摩尔比为1∶2,Fe/Cu(50)-HMS为催化剂,反应时间4 h,苯甲醇转化率可达69.9%,苯甲醛选择性达到90.0%,催化剂在重复使用3次后活性基本不变。     

磁性胰蛋白酶分子印迹聚合物的制备及性能评价

以壳聚糖修饰的四氧化三铁为载体,利用壳聚糖表面的氨基与戊二醛结合,丙烯酰胺为功能单体和交联剂,胰蛋白酶为模板蛋白,制备了磁性胰蛋白酶分子印迹聚合物。通过静态平衡结合法研究了磁性分子印迹聚合物的吸附能力、选择性。结果表明,与磁性分子非印迹聚合物相比,磁性分子印迹聚合物对模板蛋白具有高选择性和高特异性吸附,最大吸附量为162.2mg·g-1;Scatchard分析表明,存在两类不同的吸附结合位点,其离解常数分别为96.5μg·mL-1(高结合位点)和2.41mg.mL-1(低结合位点)。     

聚苯乙烯光子晶体高效制备

以苯乙烯单体为原料,采用一步聚合自组装法制备了具有蛋白石结构的聚苯乙烯(PS)光子晶体(1);以1为模板制备了反蛋白石结构的TiO2光子晶体(2)来验证1的有序性;探讨了1的制备机理。1和2的结构和形貌经IR,SEM和TEM表征。讨论了乳化剂SDS的用量对PS微球排列有序性的影响。结果表明,SDS用量在30 mg～74 mg时,PS微球的粒径不断减小,微球排列的有序性受到影响;当SDS用量为52 mg时,PS微球排列的有序性最佳,能够形成蛋白石结构的1;2在大范围内有序排列进一步证明了1的高度有序性。     

沉淀聚合法制备莱克多巴胺分子印迹聚合物

以莱克多巴胺为模板分子、甲基丙烯酸为功能单体、乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂、偶氮二异丁腈为引发剂,采用沉淀聚合法制备了莱克多巴胺分子印迹聚合物。试验结果表明:制备的聚合物对印迹分子具有良好的特异选择性。     

杂多酸季铵盐双活性中心抗菌剂的合成及抑菌性能研究

本文采取立体选择法合成以过渡元素V、Fe、Co和Ni为取代原子的Keggin结构的取代型磷钼杂多酸盐,在水热条件下与十二烷基三甲基溴化铵进行化合,得到了4种新的基于Keggin型多酸阴离子和季铵阳离子的复合物。通过红外(FT-IR)、紫外(UV-Visible)、热重(TG)、X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)等手段进行了结构表征,并采用抑菌圈法对金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌、大肠杆菌进行了抑菌活性研究。结果表明,所合成的复合物的分解温度较季铵盐提高了200℃;复合物的抑菌效果是季铵盐的2~3倍。     

圆形片状纳米复合材料Ag/ZnO-ZrO2微波辅助合成与多模式光催化罗丹明B

采用微波辅助结合沉淀法制备了以ZnO为主体的纳米复合材料Ag/ZnO-ZrO₂。通过X射线粉末衍射(XRD)、紫外-可见漫反射吸收光谱(UV-Vis/DRS)、扫描电子显微镜(SEM)、X射线光电子能谱(XPS)和N2吸附-脱附等表征手段研究了微波辐射对Ag/ZnO-ZrO₂晶型结构、形貌及表面物理化学性质的影响。结果表明, 在200 W微波辐射作用下, 该样品晶型结构未发生明显变化, 但Ag的衍射峰明显增强, 同时, 其晶粒尺寸、光吸收性质和表面物理化学性质等方面则发生改变, 尤其是样品Ag/ZnO-ZrO₂的形貌呈现了圆形片状结构。分别在紫外和微波辅助条件下对纳米复合材料的光催化性能进行了一系列考察, 同时为了进一步评价所合成样品在太阳光作用下的实用价值, 又考察了Ag/ZnO-ZrO₂在模拟日光条件下的光催化性能。结果显示, 紫外光作用下, 纳米复合材料Ag/ZnO-ZrO₂的光催化活性高于市售P25以及未经微波处理的样品, 且在微波辅助光催化条件下, 其活性有较大程度提高。200 W微波功率下所合成样品Ag/ZnO-ZrO₂在模拟日光作用下显现出较高活性。另外, 根据紫外光条件下对光催化活性物种的捕获实验提出了Ag/ZnO-ZrO₂可能的光催化机理。     

Bi2WO6/TiO2纳米管异质结构复合材料的多模式下的光催化活性比较

以TiO₂纳米管为模板,采用多组分自组装结合水热法制备Bi₂WO₆/TiO₂纳米管异质结构复合材料。通过多种技术如X射线衍射（XRD）,X射线光电子能谱（XPS）,N₂吸附脱附,扫描电镜（SEM）,高分辨透射电镜（HRTEM）和紫外可见漫反射吸收光谱（UV-Vis DRS）考察所制备样品的组成、结构、形貌、光吸收和电子性质。Bi₂WO₆纳米片或纳米粒子分布在TiO₂纳米管上,形成异质结构。随后,通过在紫外、可见和微波辅助光催化模式下降解染料罗丹明B（RhB）来评价复合催化剂的光催化活性。与TiO₂纳米管和Bi₂WO₆相比,Bi₂WO₆/TiO₂-35纳米管在多模式下表现出更优异的光催化活性。与紫外和可见降解模式相比,Bi₂WO₆/TiO₂-35纳米管在微波辅助光催化模式下对RhB的降解效率最高。这种增强的光催化活性源于适量Bi₂WO₆的引入、纳米管独特的形貌特征和降解模式所引起的增强的量子效率。降解过程中的活性物种被证明是h⁺,·OH和·O₂^-自由基。而且,在微波辅助光催化模式下,可产生更多的·OH和·O₂^-自由基。