化学计量学方法用于蛋白质组学质谱数据的特征筛选

提出了一种基于偏最小二乘判别分析和F-score的特征筛选方法,并将其用于蛋白质组学质谱数据分析。方法主要包含3个步骤:(1)用LIMPIC算法对原始数据进行预处理;(2)计算每个变量的F-score值并将所有变量按F-score值降底的顺序排列;(3)采用偏最小二乘判别分析交互检验按前向选择法选择最佳变量子集。用本方法对一组卵巢癌数据进行分析,最终从原始的15154个质荷比变量中选择了12个特征变量作为潜在生物标记物,它们在训练集上交叉检验的特异性和灵敏度分别为98.36%和98.15%,在独立测试集上的特异性和灵敏度分别为96.67%和100%。用筛选出的变量作PCA所得的结果显示这些变量能够较好地将样本分类,说明能够反映出样本的类别信息。所提出的方法可用于蛋白质组学质谱数据的特征筛选及样本分类。     

2-羧基苯甲醛缩二乙烯三胺钙(Ⅱ)配合物的合成、结构表征和抗肿瘤活性的研究

在乙醇溶剂中, 以高氯酸钙、2-羧基苯甲醛缩二乙烯三胺为原料, 合成了一个新型钙配合物。对其进行了元素分析、红外光谱分析、摩尔电导、差热-热重分析, 并用X-射线单晶衍射测定了它的单晶结构。结果表明:在配合物分子中, 每个钙原子分别与希夫碱配体中的6个氧原子配位, 形成了变形的八面体构型。配合物属三方晶系, P31c空间群, 配合物分子通过氢键和苯环的π-π堆积作用形成了三维网状结构。初步研究了配合物对肝癌、肺腺癌、白血病和结肠癌的抗肿瘤活性。     

苯磺酰苯丙氨酸构筑的一维链状钙(Ⅱ)配位聚合物的合成、结构表征和抗肿瘤活性

在95%乙醇溶剂中,通过高氯酸钙、苯磺酰苯丙氨酸和NaOH反应,合成了一个新型的一维链状钙配位聚合物。对其进行了元素分析和红外光谱分析表征,并用X-射线单晶衍射测定了它的单晶结构。结果表明:在配合物分子中,每个钙原子分别与配体中羧酸根的4个氧原子、配位水中的2个氧原子以及配位乙醇分子中的1个氧原子配位,形成了畸变的五角双锥构型。配合物分子通过羧酸根的桥联作用形成了一维链状配位聚合物结构。初步研究了配合物对肝癌、肺腺癌、白血病和结肠癌的抗肿瘤活性。     

RBF和RSM在恒温超声波提取红景天苷工艺设计中的应用

依据正交实验研究各种影响因素,建立RBF人工神经网络模型,应用于RSM实验优化,得到最佳实验条件是料液比为1:20 g/mL,浸液时间为1.5h,温度为60℃,提取时间为20 min,提取次数为4,红景天苷提取率理论值可达到2.966%。     

樱桃红共振光散射光谱法测定牛血清白蛋白

研究了以樱桃红为共振光散射探针测定牛血清白蛋白的分析方法。在pH 3.58的BR缓冲溶液中,樱桃红与牛血清白蛋白(BSA)相互作用形成复合物,导致共振光散射(RLS)光谱明显增强,最大RLS峰位于340 nm处。由此建立检测痕量BSA的新方法。在优化实验条件下,RLS强度与BSA浓度的线性范围为1.0～60.0μg/mL,检出限为0.15μg/mL。方法可用于牛尿样品的分析。     

流动注射-化学发光法测定8-羟基喹啉-5-磺酸

<正>8-羟基喹啉是合成克泻痢宁、氯碘喹啉、扑喘息敏的原料,也是染料、农药中间体。8-羟基喹啉-5-磺酸是由8-羟基喹啉磺化而得,主要用作有机合成中间体、分析试剂和医药中间体,而且还是一种高铁试剂"试铁灵",测定铁的灵敏度比较高,一般用于实验室中的化学分析。目前有关8-羟基喹啉-5-磺酸的     

改性埃洛石材料的制备及其对亚甲基蓝吸附行为的研究

使用硅烷偶联剂KH550改性埃洛石纳米管获得改性材料HNTs-APTS,并对其吸附亚甲基蓝的行为进行研究。利用傅立叶变换红外光谱仪(FTIR)、X-衍射仪(XRD)对改性前后的埃洛石进行表征。考察了吸附时间和温度对吸附过程的影响,并采用Lagrange准二级动力学方程、Langmuir等温线方程及Freundlich等温线方程对实验数据进行拟合。结果表明,KH550成功负载到埃洛石表面;改性后材料的吸附能力大大提高。改性埃洛石对亚甲基蓝的吸附约在60 min达平衡,最大吸附容量为21.66 mg/g。其吸附过程符合准二级动力学方程,热力学较好地符合Langmuir等温线方程,且吸附过程为自发吸热,升高温度有利于吸附的进行。改性材料可重复再生6次,具有良好的再生性能,可在工业处理亚甲基蓝废水中使用。     

分子印迹-流动注射化学发光测定磺胺二甲基嘧啶

本文以二乙烯三胺为功能单体,环氧树脂为交联剂,磺胺二甲基嘧啶(SM2)为目标分子,合成了对SM2具有专一性识别的分子印迹聚合物(MIP)。在酸性条件下,利用HCl-KMnO_4-甲醛发光体系,结合流动注射化学发光(FI-CL),建立了测定SM2的MIP-FI-CL分析方法。方法的线性范围为1.0×10~(-4)~1.5×10~(-3) mol/L,检出限为6.0×10~(-5) mol/L。该方法可用于测定复杂样品中SM2的含量。     

ICP-AES同时测定泥炭中的多种元素

采用HF-HNO3-HC lO43酸进行消解,应用电感耦合等离子体-原子发射光谱法（ICP-AES）测定泥炭试样中多种元素的含量。泥炭中几种重金属元素的含量不高,有效元素含量较高,样品回收率在90.74%—102.14%之间,RSD均小于5%。ICP-AES简单,快速,灵敏度高,准确性好,可多元素同时测定,为泥炭的综合开发利用提供了基本的依据。