高分辨NMR研究苯乙烯在CTAB微乳液体系中的增溶行为

绘制了CTAB／正丁醇／水／苯乙烯构成的微乳液体系的相图，研究了增溶苯乙烯的含量对相态的影响．通过^1H NMR的测定，得出苯乙烯分子主要分布于微乳液滴的栅栏层中，而在微乳液滴内核的增溶量较少．同时，空间位阻效应使得苯乙烯分子几乎无法增溶在CTAB分子的N-CH3基团附近．通过^13CNMR谱的研究发现，苯乙烯分子在栅栏层中的增溶是不均匀的，在CYAB分子的β碳原子附近增溶量最多，增溶物苯乙烯的增溶量沿着CTAB分子的烃链自外向内逐渐减少．正丁醇分子的^13C化学位移的变化趋势呈“V”字形，正是因为苯乙烯的加入使得正丁醇分子在微乳液的分散相之间的分配发生了改变．     

聚合物挤出过程中的数值模拟技术

介绍了计算流体力学中常用的数值计算方法,并从螺杆挤出过程、口模的设计以及挤出胀大等方面综述了数值模拟技术在聚合物挤出过程中的应用,最后针对聚合物挤出过程数值模拟发展的方向作了简要论述。     

两种有机溶胶法合成铬酸镧超细粉体的对比研究

用两种有机溶胶法——Pechini法和低温燃烧法分别合成了铬酸镧超细粉体。借助红外光谱（ATR）、热分析（TG，DSC）、X射线衍射等手段对制备的凝胶结构、热分解过程、粉体结构和形貌进行对比分析。结果得出，羟基作为最主要的络合基团存在于两种合成方法的凝胶中。虽然两种方法的反应过程相似，但燃烧法只经过一步燃烧就可以迅速合成最终粉体，Pechini法必须经过较长时间煅烧。燃烧法得到的粉体粒径小于Pechini法，分散性也较好。另外，还讨论了两种合成方法反应过程及产物形态差别的原因。     

一种两点迭代法

本结出了一个求超越方程实报的新的两点格式。     

实正规阵乘幂法的改进

本对实正规阵乘幂法予以改进，给出了一个容易求复特征值的收敛格式．     

矩阵的最大公因子

本提出两个矩阵右量大公因子的概念，给出其表达式，并将其推广到多个矩阵的情形。     

陶瓷／硬质合金复合片残余应力分析

推导了由于热膨用录同，在热压烧结陶瓷／硬质合金复合片内引起的残余正应力和界面剪应力计算公式；分析了平行和垂直于复合片界面裂纹产生的原因及影响因素，所得结论对双材料的设计有一定的指导作用。     

丙烯腈与N-乙烯基吡咯烷酮在H2O/DMSO混合溶剂中共聚反应动力学研究

在水和二甲基亚砜(DMSO)混合溶剂中,以偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,聚乙烯醇(PVA)为分散剂,合成了丙烯腈(AN)与N-乙烯基吡咯烷酮(NVP)共聚物,在反应温度为60℃时,建立了聚合反应速率方程 Rp=kC0.651±0.123AIBNC1.59±0.35ANC1.17±0.14 NVP,求得聚合反应的表观活化能.并讨论了添加剂对苯二酚和二氧杂环己烷对共聚反应的影响.