聚氯乙烯接枝丙烯酸稀土的研究

将无机稀土有机化后与聚氯乙烯(PVC)进行接枝共聚。探讨了氧化稀土与丙烯酸反应、PVC接枝丙烯酸稀土的原理和方法，并通过红外光谱、扫描电镜对接枝共聚物进行定性表征，用微量热天平对接枝共聚物的热性能进行测定。实验结果表明，经丙烯酸稀土接枝共聚后的PVC，其耐热分解性能和韧性有了明显的提高。     

可溶性聚硅酸铝铁的制备及其在废水处理中的应用

以赤泥为原料,制备了高效无机高分子絮凝剂——聚硅酸铝铁(PSAF),并将该絮凝剂用于处理工业废水．研究絮凝剂的使用效果与投加量、投加方式、pH值、搅拌条件及水样本身性能间的关系．     

增敏双波长光度法同时测定底泥中的铜和铬

在pH6．4的磷酸二氢钾-磷酸氢二钾缓冲液和CIMAJB、正丁醇、正庚烷组成的微乳液的介质中，水杨基荧光酮与铜（Ⅱ）、铬（Ⅵ）的显色体系灵敏度都有很大提高，选择了合适的测定波长，利用双波长解方程组法同时测定了底泥中的铜和铬。结果令人满意。     

溶液中非过渡金属混合配体配合物形成的热力学研究2:某些镉(Ⅱ)-联吡啶(邻菲咯啉)-氨基酸混配配合物中配体间疏水缔合作用的热力学

应用pH电位法测定水溶液中CdLA型混合配体配合物和相应的单配体配合物CdL,CdL~2,CdA,CdA~2在离子强度为(0.10(KNO~3)、温度分别为15℃, 25℃, 35℃和45℃时的稳定常数,其中L为联吡啶或邻菲咯啉;A为丙氨酸、亮氨酸、苯丙氨酸和色氨酸,稳定性数据结合配体的结构表明,在含有亮氨酸、苯丙氨酸和色氨酸的混配配合物中存在着按上述配体顺序逐渐增强的配合物分子内的配体间疏水缔合作用.用温度系数法求出上述混配配合物形成反应的焓变ΔH,并进一步求出反应的自由能变化ΔG 和熵变ΔS.热力学函数数据表明,较大的熵增加是上述混配配合物中配体间疏水缔合作用的主要推动力.     

九配位(NH4)3[Dy(TTHA)]·5H2O配合物的合成及结构测定

报道了新型配合物(NH4)3[Dy(TTHA)]*5H2O(TTHA=三乙四胺六乙酸)的分子结构和晶体结构. 配合物晶体参数为 单斜晶系, P2(1)/c空间群, a=1.0353(3) nm, b=1.2746(4) nm, c=2.3141(7) nm, β=91.005(5)°, V=3.053(15 nm3), Z=4, M=795.10, Dc=1.730 g*cm-3, μ= 2.532 mm-1, F(000)=1620. 其R和Rw值分别为0.0332和0.0924(对5390个独立的衍射点), R和Rw值分别为0.0460和0.1012(对所有12395个衍射点). 配合物(NH4)3[Dy(TTHA)]*5H2O中的[Dy(TTHA)]3- 部分是一个九配位的非标准单帽四方反棱柱体结构. 十齿TTHA配体提供四个胺基氮原子和五个羧基氧原子与中心金属Dy(Ⅲ)离子配位. 为使[Dy(TTHA)]3-部分在体内具定向功能, 结构中未参与配位的自由羧酸基(-CH2COO-)可采用某些生物分子修饰.     

介质对配合物稳定性的影响——Ⅱ.Cu(SCN)+—NaNO3—二氧六环—水体系

本文用分光光度法确定了25℃时配阳离子Cu(SCN)~+在NaNO_3—二氧六环—H_2O介质中的稳定常数。溶剂组成变化范围为0,5,10,15和20wt％二氧六环,离子强度范围为0.2～3.0moledm~(-3),溶液的pH=1.5～1.6。本文提出了基于Pitzer方程式的最小二乘多项式逼近法,确定出各种不同组成混合溶剂中配合物的热力学稳定常数。讨论了该常数和一级介质效应与溶剂组成和介电常数的关系。     

微乳液增敏光度法测定中草药中微量硒

研究了在非离子微乳液介质中,硫氰酸盐罗丹明B 明胶体系分光光度法测定微量硒的方法。实验表明,当微乳液组成为V(OP乳化剂) +V(正戊醇) +V(正庚烷) +V(水) =1 5 0 +0 1 1+0 41 +97 98时,体系的表观摩尔吸收系数达1 3 0 1×1 0 6 L·mol- 1·cm- 1,灵敏度比在OP溶液中有显著提高,使该法成为少有的超高灵敏度测定硒的光度法之一。Se (Ⅳ)含量在0～0 0 5 μg·mL- 1范围内符合比耳定律,对0 0 2 μg·mL- 1Se(Ⅳ)平行测定1 1次,测得相对标准偏差为0 945 %。应用于中草药中微量硒的测定结果令人满意     

块状LaNi5基纳米合金的正电子湮灭研究

利用高温高压技术，在不同的压力和温度(-4．5GPa，-800℃)下将LaNi5基快淬合金粉直接压制成了块状纳米晶合金。X射线衍射分析表明，高压使其晶粒内部发生了明显的压致晶粒碎化，其平均晶粒尺寸在4．5GPa下从75．5nm降至24．6nm。利用正电子湮灭技术研究了这种晶粒碎化效应对纳米合金内部缺陷结构的影响。测试结果表明，在高温高压的作用下，由于界面上原子的迁移和弛豫加剧，导致晶界上尺寸较大的微孔隙缺陷逐渐转化为尺寸较小的自由体积缺陷，使得纳米合金的致密度逐渐增强，显微硬度逐渐升高，从而在高温高压下得到致密的块状纳米合金材料。     

金属配合物高效液相色谱法测定人发和血清中锌,钴,铜的含量

选用8-羟基喹啉为配合剂，经柱前衍生后高效波相色谱法分离测定，建立了人发和血清中微量元素锌、钴、铜的含量测定方法，该法配合产物稳定性好，标准曲线的线性范围锌、铜均为0．8～4．0mg／L，钴为0．1～2．0mg／L，相关系数均0．999以上，批内、批间相对标准偏差均小于5％，加样回收率锌为（100．3±0.47）％，钴为（98．9±2．07）％，铜为（100.9±0．65）％。     

石墨炉平台涂锆AAS法测定铅电解液中微量银和铜

本文在前人工作基础上,介绍采用弧面工字形平台,表面涂锆,以2%抗坏血酸为基体改进剂的原子吸收光谱法,测定铅阴电解液中ppb级的银和铜,该法简捷,能满足生产要求。