全文获取类型
收费全文 | 1823篇 |
免费 | 397篇 |
国内免费 | 882篇 |
专业分类
化学 | 1692篇 |
晶体学 | 11篇 |
力学 | 65篇 |
综合类 | 13篇 |
数学 | 500篇 |
物理学 | 821篇 |
出版年
2023年 | 4篇 |
2022年 | 19篇 |
2021年 | 57篇 |
2020年 | 25篇 |
2019年 | 52篇 |
2018年 | 26篇 |
2017年 | 60篇 |
2016年 | 49篇 |
2015年 | 59篇 |
2014年 | 55篇 |
2013年 | 65篇 |
2012年 | 64篇 |
2011年 | 86篇 |
2010年 | 89篇 |
2009年 | 148篇 |
2008年 | 145篇 |
2007年 | 149篇 |
2006年 | 233篇 |
2005年 | 218篇 |
2004年 | 217篇 |
2003年 | 229篇 |
2002年 | 216篇 |
2001年 | 90篇 |
2000年 | 171篇 |
1999年 | 122篇 |
1998年 | 75篇 |
1997年 | 44篇 |
1996年 | 40篇 |
1995年 | 32篇 |
1994年 | 25篇 |
1993年 | 109篇 |
1992年 | 56篇 |
1991年 | 53篇 |
1990年 | 20篇 |
排序方式: 共有3102条查询结果,搜索用时 15 毫秒
981.
以MgCl2/AlEtn(OEt)3-n为载体,分别负载五甲基茂基三氯化钛(Cp*TiCl3)和五甲基茂基三苄氧基钛(Cp*Ti(OBz)3),得到两种负载催化剂,在较廉价的AlEt2Cl为助催化剂常压下可以高效地催化乙烯聚合.报道了载体的制备、聚合条件(不同的烷基铝助催化剂、聚合温度、铝钛摩尔比)对催化剂的聚合行为以及聚合物结构的影响.研究结果表明,两种负载催化体系对乙烯聚合具有较高的催化活性,可达105g PE/(molTi·h)数量级,所得聚乙烯的黏均分子量在105以上.经过13C-NMR和DSC分析,两种负载催化剂得到的均为线型聚乙烯.与均相催化剂相比,负载后的单茂钛催化体系的聚合反应动力学表现高效而平稳.这表明载体的微孔结构使活性中心得到了有效的分散,有效地提高了催化剂的活性,同时载体的受限空间有效抑制了聚乙烯增长链的β-H消除反应. 相似文献
982.
三聚氰胺-甲醛树脂包裹环氧树脂微胶囊的制备及表征 总被引:4,自引:0,他引:4
针对环氧树脂基材料的自修复,选取四氢邻苯二甲酸二缩水甘油酯作为芯材,采用三聚氰胺-甲醛树脂为壁材,对其进行微胶囊化包裹.结果表明,制得的具有单囊结构的环氧树脂微胶囊,胶囊粒径较小(约6.7μm)、囊壁较薄(约0.2μm)、芯含量较高(83.2 wt%),囊壁内、外表面光滑致密,胶囊具有良好的密闭性和耐热性;在微胶囊化过程中,三聚氰胺-甲醛树脂的缩聚反应动力学起关键作用,芯材没有参与囊壁形成的交联反应;包裹后的芯材活性保持不变,胶囊被复合到材料过程中囊芯活性也保持不变;胶囊的强度较高,能承受与基体材料复合过程中的外力作用,且与基体材料间粘结良好,在裂纹形成过程中能够随基体同时开裂. 相似文献
983.
超声-微波协同萃取分离、气相色谱-质谱联用测定土壤中多环芳烃 总被引:3,自引:0,他引:3
建立了常温常压条件下超声-微波协同萃取分离、气相色谱-质谱法(GC-MS)测定土壤样品中微量多环芳烃的方法,结果表明:在土壤含水量和无机盐质量分数分别为10%和6%时,以正已烷-二氯甲烷(1+1)混合溶液40mL作萃取溶剂,采用100W微波辐射功率(超声振动功率固定为50W)萃取9min,模拟土壤样品中多环芳烃平均回收率可达86.9%,其相对标准偏差为3.6%;通过与索氏抽提、高压密闭微波和开放式微波、直接超声波和间接超声波等萃取方法相比,证明此方法具有样品容量大、萃取时间短、萃取效率高、重现性好等优点。 相似文献
984.
复合型胺基吸附纤维及其对二氧化碳的吸附性能 总被引:1,自引:0,他引:1
将聚乙撑亚胺固化在玻璃纤维上,制得胺基吸附纤维.系统考察了不同原料比例下该吸附纤维的化学结构性能、热稳定性能及交换容量,测定了该吸附纤维的吸水率,在饱和水蒸汽和干燥条件下对CO2的吸附性能,以及作为CO2气体吸附材料的重复使用及再生性能.研究表明,适当的交联剂用量可使该吸附纤维250℃左右仍保持热稳定.该吸附纤维具有较高的交换容量,最高可达到3mmol/g以上;在饱和水蒸汽环境中,该吸附纤维对二氧化碳的吸附量可达20wt%以上,但吸附量随着交联程度的提高而减低.该吸附纤维具有良好的重复使用及再生性能,经再生使用后,吸附纤维对湿态CO2的吸附量变化不大. 相似文献
985.
986.
987.
微波辅助萃取/气相色谱-质谱法对电子电气产品中多溴二苯醚的测定 总被引:2,自引:0,他引:2
建立了微波辅助萃取/气相色谱-质谱测定电子电气产品中多溴二苯醚(PBDEs)含量的方法,优化了萃取溶剂、萃取温度、萃取时间等微波萃取条件和GC-MS仪器分析条件.方法的准确度和重复性满足定量分析的要求,12种PBDEs组分的定量下限为0.27 ~4.3 mg/kg.将该方法用于分析6种电子电气样品,PBDEs的含量为0.3 ~1.7×104 mg/kg.该方法简单、快速、有机溶剂用量少,满足RoHS指令的要求和实际产品检测的需要 . 相似文献
988.
采用反相高效液相色谱-质谱(HPLC-MS)联用技术分析了沙田柚果肉汁提取液中呋喃香豆素类化合物.沙田柚果肉汁用乙酸乙酯和正己烷的混合液(体积比5:3)萃取,有机层经硅胶柱色谱分离后得若干个组分,用HPLC-MS对各组分进行定性鉴定.结果表明沙田柚果肉汁中含有6',7'-二羟基香柠檬素(6',7'-dihydroxybergamottin,6',7'-DHB)、香柠檬素(bergamottin)、5-甲氧基呋喃香豆素(bergapten)、5-甲氧基-8-异戊烯氧基呋喃香豆素(phellopterin)、6',7'-环氧香柠檬素(6',7'-epoxybergamottin)及二聚体对氧呋喃香豆素-6',7'-二羟基香柠檬素(简称FC574)6种呋喃香豆素类化合物.并经HPLC-MS/MS进一步验证了其化合物结构. 相似文献
989.
纳米银修饰的压电晶体传感器用于水中痕量氰化物测定的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
以压电石英晶体(PQC)技术为基础,研究了光化学方法沉积纳米银粒子到PQC电极表面的过程及机理.将该电极用于检测水中痕量的氰化物,与普通商品PQC的银膜相比, 这种新鲜产生的金属纳米银传感层可改善分析性能(检测信号加强3倍).结果显示该PQC电极频率的变化与氰化物的浓度在0.1 ~10 μmol/L范围内呈线性关系, 检出限(2.2 μg/L)较世界卫生组织(WHO)对饮用水氰化物含量的指导值低1 ~2个数量级.详细研究了光化学沉积银过程中的各种影响因素以及检测氰化物过程中的主要影响因素:纳米银粒子的大小及涂层厚度、背景缓冲溶液、pH及样品中共存物质的干扰等. 相似文献
990.