稀土对牙孢菌的抑菌机理研究

某些稀土盐类及其配合物抑菌性强、抑菌谱广,尤其对生命力极强的芽孢菌有 着更为突出的抑菌效果。本文的研究目的是探索稀土盐类及其配合物对芽孢菌的抑 菌机理;采用生物和化学方法,对芽孢进行破碎及成分的分离,借助电镜细胞化学 技术、红外光谱法、荧光分析法、原子吸收光谱法等检测手段,从分子水平上确定 了稀土离子在芽孢中的结合位点,提出了稀土对芽孢菌的抑菌机理是稀土离子取代 了芽孢内2,6-吡啶二羧酸钙(DPA-Ca~(2+))中Ca~(2+)的结合位点,形成了2,6-吡啶 二羧酸与稀土离子的配合物。     

非线性互补问题的一种新的光滑价值函数及牛顿类算法

A new smooth merit function was constructed for nonlinear complementarity problems (NCPs). Like as the merit function based on the famous FischerBurmeister function, the stationary point of the merit function is the solution of NCP when the function is only a P0-function, and the merit function has good coercive property. A damped Newton-type algorithm which based on the merit function was presented. The global and local superlinear or quadratic convergence results were obtained under suitable conditions. Furthermore, the finite termination property was obtained for affine case with P-matrix without using the hybrid switch technique or additional step as corrector Newton step as usual. Numerical results suggest that the method is promising.     

含异硫氰酸苯酯裂解碎片的铁硫羰合簇取代衍生物的合成与表征

近年来 ,金属羰基化合物与异硫氰酸苯酯 Ph NCS反应曾有过报道 [1 -3 ] ,但反应条件各异 ,多半得到一取代产物。本文用 Fe3 (CO) 1 2 与 Ph NCS在温和条件下缓慢反应 ,除了得到一取代产物外 ,还得到一个新的二取代产物。通过元素分析、IR、MS、1 H NMR、1 3 C NMR和 X- ray四园衍射表征 ,确定它们的化学式为 Fe3 (CO) 8(CNPh) (μ3 - S) 2 ( )和 Fe3 (CO) 7(CNPh) 2 (μ3 - S) 2( )。实　验　部　分合成采用 Schlenk技术在氮气保护下进行 ,所使用溶剂经过脱气脱水处理。一 .簇合物的合成0 .5 g(1.0 mmol) Fe3 (CO) 1 2 和 …     

酸性媒介红稀土染料的制备、表征及其羊毛染色性能

制备并提纯了酸性媒介红稀土(La, Nd, Y, Er)染料, 稀土及元素分析测得其稀土与配体酸性媒介红染料物质的量的比为1∶1; 红外光谱、紫外-可见光谱分析表明, 在酸性媒介红稀土染料的结构中, 稀土离子(La3+, Nd3+, Y3+)与配体染料分子中的羧基、羟基产生配位作用, 其中Y3+同时还与偶氮基(-N=N-)作用,在3个稀土染料中稀土离子与染料分子中的磺酸基(-SO3-)也产生作用; 所有样品的羊毛布料染色实验及其各项牢度测试结果表明 酸性媒介红稀土染料羊毛染色比相应配体酸性媒介红染料色光纯正, La, Nd染料染色增深, Y, Er染料染色增艳, 但均比铬金属络合染料颜色鲜艳, 钇染料的各项羊毛染色牢度比配体染料好, 与Cr金属络合染料相当, 具有实用价值.     

稀土固体超强酸SO2-4/TiO2/La3+催化合成苯乙酸乙酯

苯乙酸乙酯,常作为修饰剂和主香剂,应用于烟草、食品、日用化妆品等行业,还可以用于生产巴比妥类催眠药鲁米那,也可作溶剂.工业生产中采用硫酸催化合成苯乙酸乙酯,但硫酸有脱水和氧化作用,生成众多副产物,产物后处理工艺复杂,污水排放量大,严重腐蚀设备.本文合成了稀土固体超强酸SO2-4/TiO2/La3+催化剂,考察了影响催化活性的一些因数及催化合成苯乙酸乙酯的条件.此催化剂不仅克服了浓硫酸催化的一些缺点,而且酯化率高,反应时间缩短一半,反应温度降低15℃,容易回收、可以多次重复使用,适宜工业生产.     

(μ-FcC≡CH)Co2(CO)6簇合物羰基取代衍生物的合成和分子结构

The substituted reactions of (μ-FcC≡CH)Co₂(CO)₆ with PPh₃, AsPh₃ and dppm have been studied and three new substituted derivatives have been obtained. The compounds were characterized by elemental analysis, IR, ¹H NMR, MS and X-ray crystallography. They have the following formula: (μ-FcC≡CH)Co₂(CO)_6-nL[n=1, L=PPh₃（2）, AsPh₃（3）; n=2, L=dppm (4)]. The cluster 2 crystallizes in monoclinic, space group P2₁/n, with a=1.342 4(8) nm, b=1.305 4(8) nm, c=1.875 0(9) nm, β=103.084(9)°, V=3.201(3) nm³, Z=4, F(000)=1 480, D_c=1.515 g·cm^-3, μ=15.62 cm^-1; final R indices [I > 2σ(I)]: R₁=0.040 9, ωR₂=0.076 9; S=1.007, Δρ_max=463e·nm^-3, Δρ_min=-395 e·nm^-3. The cluster 3 crystallizes in monoclinic, space group P2₁/n, with a=1.341 0(4) nm, b=1.307 9(4) nm, c=1.912 0(5) nm, β=103.043(5)°, V=3.267(15) nm³, Z=4, F(000)=1 552, D_c=1.574 g·cm^-3, μ=24.87 cm^-1; final R indices[I> 2σ（I）]：R₁=0.0437, ωR₂=0.078 2; S=0.995, Δρ_max=530 e·nm^-3, Δρ_min=-444 e·nm^-3. CCDC: 221860, 2; 221863, 3.     

大比表面积铈锆氧化物固溶体的制备

采用共沉淀法制备铈、锆氧化物固溶体.发现以适当配比的(NH4)HCO3和NH3*H2O混合溶液作为沉淀剂,同时控制沉淀过成中的反应条件,所得到的沉淀在较低的温度(400 ℃)下焙烧即可形成铈、锆氧化物固溶体.该固溶体具有较大的比表面积和高的储氧能力.形成沉淀后添加适量表面活性剂,可进一步提高产品的比表面积而对其还原行为和储氧性能几乎无影响.对制得的氧化物以X-射线衍射、程序升温还原、氧的脉冲滴定和液氮物理吸附等方法进行了表征.     

稀土固体超强酸SO4^2-／TiO2／La^3＋催化合成丙酸苄酯

采用浸渍法制备了稀土固体超强酸SO2-4/TiO2/La3+,并运用IR、XRD和Hammett指示剂法对其进行了表征.以制备的固体超强酸SO2-4/TiO23+为催化剂、丙酸和苯甲醇为原料合成了丙酸苄酯.考察了催化剂的制备条件及合成条件对酯化率的影响,结果显示催化剂最佳制备条件钛前体氧化物的浸渍液为含0.07 mol·L-1 La3+的硫酸溶液,焙烧时间3 h,焙烧温度500℃.最佳反应条件醇酸摩尔比为12、催化剂用量为苯甲醇用量的9.3%、反应时间3 h、反应温度120℃,酯化率达84.0%以上.用IR、1H-NMR等手段对产品进行了表征.     

稀土对牙孢菌的抑菌机理研究

某些稀土盐类及其配合物抑菌性强、抑菌谱广，尤其对生命力极强的芽孢菌有 着更为突出的抑菌效果。本文的研究目的是探索稀土盐类及其配合物对芽孢菌的抑 菌机理；采用生物和化学方法，对芽孢进行破碎及成分的分离，借助电镜细胞化学 技术、红外光谱法、荧光分析法、原子吸收光谱法等检测手段，从分子水平上确定 了稀土离子在芽孢中的结合位点，提出了稀土对芽孢菌的抑菌机理是稀土离子取代 了芽孢内2,6-吡啶二羧酸钙(DPA-Ca~(2+))中Ca~(2+)的结合位点，形成了2,6-吡啶 二羧酸与稀土离子的配合物。     

含稀土超强酸催化剂S2O8^2-/ZrO2-SiO2-Sm2O3的结构表征

目前有很多关于硫酸促进性固体超强酸催化剂的研究报道[1],其中硫酸浸渍氧化锆这类催化剂易制备,对于骨架异构、酯化和其他反应具有很高的活性.近年来,关于这类催化剂的制备、表征和应用的报道很多[2,3].