0℃时REI3-CS(NH2)2-H2O(RE=Eu,Yb)的相图及REI3·2CS(NH2)2·10H2O的合成与表征

采用湿渣法研究了0℃时REI3 CS(NH2)2 H2O(RE=Eu,Yb)的三元体系相平衡,绘制了该体系的等温溶解度相图,相图分析结果表明,该体系中有组成为REI3·2CS(NH2)2·10H2O的新配合物生成,该配合物在相图中的结晶区较小,且异组成溶解于水。对所得配合物组成进行的化学分析结果与相图分析一致,采用X射线粉末衍射分析对所得配合物的物相进行了鉴定,采用红外光谱、差热 热重分析法表征了配合物的结构和热稳定性,结果表明:配合物中稀土离子与H2O和CS(NH2)2中的S作用。     

微分多项式系统的约化算法理论

本文中，作者推广了纯代数形式的特征列集理论（吴方法）为微分形式的相应理论，即建立了在机器证明了诸多微分问题中非常重要的微分多项式组的约化算法理论。引入了一些新的概念和观点使函数微分（导数）具有直观的代数几何表示。给出了Coherent条件下的特征列集的算法。给出的算法易于在计算机上实现并适合应用于广泛的微分问题，如微分方程对称计算，各种微分关系的自动推理等问题。     

随机化策略的公平比较

采用随机化技术对敏感问题实施抽样调查，至今已有很多可供选择的随机化策略; 其中大多数策略是通过选择恰当的设计参数来达到改进效率的. 然而两种方案即使具有相同的设计参数值，但对个体的保护度也可能不同. 所以早期一些文献效率比较没有基于相同的对个体保护度， 因此那些比较是不公平的. 该文补充了这方面的理论。 在相同的保护度下，精确比较了这些已有的策略；得到的结果表明： 必须重新评价这些早期的随机化策略.     

用二维探测线圈测量磁感应强度矢量

矢量、场、RC电路和扫描显示等知识对理工科大学生比较重要．把概念融入实验环节，有利于学生对知识融汇贯通，启发他们用来解决具体问题.我们在现有磁场实验的基础上改进了探测线圈和测量方法，希冀增强综合训练效果．教学试用反响不错，已学过的知识换一种方式来认识和运用，能使学生开阔思路，悟出一些言传不到的东西．一、二维探头的制作用绝缘板制成十字形骨架如图1（a），用夹二、用毫伏计测B子夹住A、B两端，将夹子固定在绕线机轴上，用一小轴漆包线沿P方向绕制探测线圈Ly的第一层，绕毕将该轴漆包线绑扎在绕线机轴上；改变骨架的…     

严格πps抽样方案在不放回不等概率抽样方案中的可容许性

该文在Ｒ．Ｒ．Ｓａｘｅｎａ等提出的一种易于实施的不等概率不放回抽样方案中讨论严格πps抽样方案的可容许性问题．除了一种情形我们是在基于模型 设计下讨论的外，其余情形在基于纯设计下圆满地解决了这一问题     

结构可靠性分析方法——AFOSM的进一步精确化

给出了结构可靠性分析方法－改进一次二阶矩法（AFOSM）一套新的计算公式，并以纤维增强复合材料层合板结构为研究对象，运用随机有限元法（SFEM）数值计算方法分析各单层板的可靠性指标β。文中算例计算结果表明，本文给出的计算公式是合理的和有效的，而且用它所得计算结果比用原AFOSM所得结果更加精确。     

一类非线性反应扩散方程及方程组的分数步长差分格式

对一类反应扩散方程及方程组的初边值问题提出分数步长差分格式．利用高阶差分算子的分解,以及先验估计的理论和技巧,得到次优阶ｌ２ 误差估计．     

FeCo2(CO)9(μ3-S)簇合物羰基取代衍生物的合成与表征

１９６４ 年Ｓａｍ ｉｒ Ａ．Ｋ．等人合成了第一个既含金属－金属键又含有金属－硫键的簇合物ＦｅＣｏ２（ＣＯ）９（μ３－Ｓ）［１］。该簇合物在空气中相对稳定,其结构中含有一个ＦｅＣｏ２Ｓ构成的四面体骨架。１９６９ 年Ｂｕｒｇｅｒ Ｋ．等人报道了ＰＰｈ３ 对ＦｅＣｏ２Ｓ（ＣＯ）９ 的取代反应［２］,１９７８ 年ＲｏｓｓｅｔｔｉＲ．等人研究了ＦｅＣｏ２Ｓ（ＣＯ）９ 与一系列含磷配体Ｌ（Ｌ＝ ＰＥｔ３, ＰＢｕ３, Ｐ（ＯＰｈ）３, Ｐ（ＯＥｔ）３ 等）之间的取代反应［３］。对该簇合物取代反应规律的研究表明,在ＦｅＣｏ２Ｓ（ＣＯ）９ 簇合物中,三个金属上的配位羰基均可被有机磷配体取代,但取代难易程度不同。钴原子上的配位羰基最容易被取代,即一取代、二取代总是发生在钴原子上,只有发生三取代时,铁原子上的配位羰基才被取代。我们的研究结果也证实了这一反应规律     

变换催化剂研究进展

烃类化合物的水蒸汽重整与水煤气变换反应(简称变换反应)组合是廉价制取氢气的主要方式.经过80多年的研究和实践,工业化的变换催化剂已基本定型.近年来由于燃料电池技术的飞速发展,有关变换催化剂的研究与开发又重新引起人们的兴趣与关注.本文在总结传统变换催化剂研究进展情况的基础上,重点介绍了以燃料电池应用为目的变换催化剂的研究进展.总结表明,"(贵)金属/载体" 型双功能催化剂已经成为变换催化剂的主要研究方向.(贵)金属和载体种类、制备方法和条件等对催化剂粒径分布、体相织构、表面性质和活性等都有很大影响.虽然与传统变换催化剂相比,"(贵)金属/载体" 型双功能变换催化剂体现了更优良的性能,但与燃料电池商业化应用的要求还有一定的差距.     

钙钛矿型LaCoO3—δ和La1—xSrxCoO3—δ纳米粒子的XPS表征

采用ＸＰＳ等手段对ＬａＣｏＯ３－δ和Ｌａ１－ｘＳｒｘＣｏＯ３－δ纳米粒子进行了表征。结果显示,随ＬａＣｏＯ３－δ纳米粒子粒径的减小,一方面表面钴浓度增加,另一方面,表面ＣｏＯ键的离子性增强和表面氧空位浓度增加。此二者共同导致ＬａＣｏＯ３－δ对一氧化碳氧化的催化活性随其粒径减小而明显增大。ＬａＣｏＯ３－δ纳米粒子中镧被锶部分取代后,其表面结构发生了变化,并导致对一氧化碳氧化的催化活性显著提高