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701.
摘要利用动力学分光光度法实现了对诺氟沙星和利福平的同时测定.方法基于在氢氧化钠介质中,诺氟沙星或利福平将紫红色的高锰酸钾溶液还原成绿色的锰酸钾时存在动力学速率差差异.实验采集波长范围400~750nm(间隔1nm)及时间范围0~480s(间隔5s)内的光谱-动力学数据,可观察到高锰酸钾和锰酸钾的光谱重叠,具有526、608和433nm三个最大吸收波长.实验表明,在最佳的实验条件下,诺氟沙星和利福平在该三波长处的线性范围分别为0.15~1.8mg.L^-1和0.5~6.0mg.L^-1,诺氟沙星的检出限为0.061mg.L^-1(526nm)、0.054mg.L^-1(608nm)和0.079mg.L^-1(433nm),利福平的检出限为0.119mg.L^-1(526nm)、0.258mg.L^-1(608nm)和0.283mg.L^-1(433nm).随后,采用卡尔曼滤波(KF)、主成分回归法(PCR)、偏最小二乘法1(PLS1)、偏最小二乘法2(PLS2)和径向基函数-人工神经网络(RBF—ANN)处理一组诺氟沙星和利福平的校正组溶液在三个最大吸收波长处的二维动力学数据和在t=480S时的二维光谱数据;进而采用平行因子分析法(PARAFAC)和Turker3法处理三维光谱一动力学数据.所得的模型对未知样的预报结果表明,在608nm下利用动力学数据的PLS1和在400~750nm波长范围内利用光谱.动力学三维数据的Turker3的预报结果较好.将本文提出的方法用于药物和人尿中的诺氟沙星和利福平的同时测定,与高效液相色谱法(HPLC)的结果无显著性差异. 相似文献
702.
合成了对氨基苯乙酮缩对二甲氨基苯甲酰腙(AAPABH),采用荧光光谱法和UV-Vis吸收光谱法研究了AAPABH与DNA的相互作用。在pH 7.4Tris-HCl缓冲溶液中,以345 nm激发该化合物发射弱荧光,加入DNA后出现明显的荧光增强现象,表明探针分子与DNA结合形成了稳定配合物,其结合常数为5.48×107L/mol。研究了离子强度对体系荧光强度的影响,结果显示NaCl的加入未引起AAPABH-DNA体系荧光强度明显变化,表明AAPABH和DNA间不存在静电作用;同时DNA对AAPABH吸收光谱的影响表现为减色效应、探针分子与热变性后的DNA作用力明显小于与未变性DNA间的作用力、探针分子与溴化乙锭(EB)竞争结合DNA使得EB-DNA体系荧光猝灭,上述实验结果均表明探针分子主要以嵌插作用方式与DNA作用。 相似文献
703.
用3-氨丙基三甲氧基硅烷对硅胶进行改性,然后负载磷钨酸,制备了改性硅胶负载磷钨酸催化剂,并进行红外FT-IR分析以及热重分析。考察了改性硅胶与活化硅胶对磷钨酸的负载量以及它们催化合成柠檬酸三丁酯(TBC)的重复利用效果,结果表明:改性硅胶与活化硅胶的最大负载量分别为44.7%和16.8%,将此两种催化剂重复使用三次,平均产率分别91.1%和23.7%。设计了三因素三水平的正交试验,得到最佳反应条件:改性硅胶负载磷钨酸催化剂2.5g(负载量为43.5%),反应4h,(n柠檬酸:n正丁醇)为1:4,反应温度为140℃。产率为92.1%。 相似文献
704.
705.
毛细管电泳柱端电化学发光法分离测定药物和尿液中的盐酸维拉帕米 总被引:1,自引:0,他引:1
采用带有柱端电化学发光(ECL)检测池的毛细管电泳(CE)法分离并测定盐酸维拉帕米(Verapamil, VRPM).盐酸VRPM作为共反应剂,增强了吡啶钌的电化学发光强度.在优化的条件下,ECL强度与VRPM在7.0×10-7~5.0×10-4 mol/L范围内呈良好的线性关系;检出限(S/N=3)为4.6×10-8 mol/L.本方法已成功用于药物和人体尿样中盐酸VRPM含量的测定.研究了VRPM与牛血红蛋白(BHb)的相互作用,计算其结合常数为3.72×103 L/mol,最大结合量为1.375×10-4 mol. 相似文献
706.
基于甘油三酯在脂肪酶的催化作用下水解生成甘油, 甘油在甘油激酶催化作用下生成甘油-3-H3PO4, 甘油-3-H3PO4在磷酸甘油氧化酶的作用下释放出过氧化氢, 利用血红蛋白(Hb)模拟酶催化过氧化氢-鲁米诺的化学发光体系, 结合流动注射技术, 建立了血红蛋白催化化学发光法联用流动注射技术测定人体血清中的甘油三酯的新方法, 并将该法用于血清中甘油三酯含量的测定. 该法线性范围为2.26×10-4~2.26×10-6 mol/L (r=0.9955), 检出限为7.5×10-7 mol/L. 相似文献
707.
利用荧光光谱法考察了化合物二对甲基苯磺酸1,4-苯二酚酯对阳离子Fe3 、Mn2 、Nd2 、Ni2 、Hg2 、Zn2 、Cu2 、Co3 和阴离子F-、Cl-、Br-、I-、ClO4-、H2PO4-、AcO-、PhCOO-的识别性能。结果表明,该化合物对阴离子没有识别效果,对Fe3 具有很好的识别能力,其络合常数K值达到1.98×108L/mol。二对甲基苯磺酸1,4-苯二酚酯与Fe3 基本形成1∶2型的络合物。本文从主客体的大小形状匹配及配位识别原子等方面对受体的识别能力进行了讨论,发现了一个独特有趣的夹心三明治结构。 相似文献
708.
Ce1-xFexO2复合氧化物催化剂的制备及其对甲烷的催化燃烧性能 总被引:1,自引:0,他引:1
采用柠檬酸溶胶-凝胶法和微波技术制备了Ce1-x Fex O2复合氧化物,以甲烷催化燃烧为探针反应测定了催化剂的活性及XRD、DRS、BET和TPR进行了表征。结果表明,Ce1-x Fex O2复合氧化物为介孔材料,所制得的复合氧化物在x≤0.2时以单一立方萤石结构的Ce1-x Fex O2固溶体存在,x〉0.2时形成了立方萤石结构Ce1-x Fex O2固溶体和少量的CeFeO3混合相。Ce1-x Fex O2固溶体的甲烷催化燃烧活性高于单组分CeO2,且随着x的不同而变化,其中以Ce0.9 Fe0.1 O2固溶体的催化活性最高。 相似文献
709.
含硅二烃基锡(Ⅳ)邻菲咯啉配合物的合成及结构表征 总被引:2,自引:0,他引:2
1980年,Crowe等人首次报道了六配位有机锡(Ⅳ)配合物R2SnX2L2(R=烷基或苯基;X=F,C l,Br,I或NCS;L为含O或N的有机配体)对P388淋巴白血病细胞有抑制活性[1]。以后人们合成许多二烃基锡配合物,并对基作了广泛的研究[2,3]。结果表明,二烃基锡化合物的抗肿瘤活性主要取决于烃基,混合二烃基锡化合物毒性较高,使它们的应用受到一定的限制。在药物分子中,某个碳原子被硅取代,称为硅药(Sila-drug),其特点是能降低毒性,有时也能提高药效[6]。因此,开展对含硅有机锡化合物进行研究,对于探讨分子中引入硅原子后对有机锡化合物性质的影响有一定的… 相似文献
710.
用光谱法研究了抗结核药吡嗪酰胺(Pyrazinamide,PZA)与牛血清白蛋白(bovine serum albumin,BSA)的相互作用,初步探讨了PZA对BSA的猝灭机理为静态猝灭,并用荧光猝灭法测定了作用的位点数n和结合常数K。根据不同温度下的热力学常数确定了PZA与BSA之间的作用力主要是氢键和范德华力作用。根据Forster非辐射能量转移原理,测定了实验条件下PZA与BSA相互结合时,能量授体-受体的结合距离。并用同步荧光和紫外光谱法研究了PZA对BSA构象的影响。 相似文献