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651.
流动注射化学发光法测定没食子酸 总被引:4,自引:0,他引:4
基于在碱性介质中,没食子酸(Gallicacid)被过氧化氢氧化能产生化学发光,而甲醛对该体系的化学发光有较强增敏作用,据此建立了流动注射化学发光法测定没食子酸的新方法。该法简单、快速、线性范围较宽。本法测定没食子酸的线性范围为2.0×10-6~2.0×10-4g/mL,检出限达5.8×10-7g/mL,采样频率为120个/小时。对4.0×10-5g/mL没食子酸溶液连续11次测定的相对标准偏差为2.52%。该方法已成功地用于橄榄中没食子酸含量的测定。 相似文献
652.
吲哚以其独特的化学结构使其衍生出的化合物都具有独特的生理活性,它们在医药、农药、香料、色氨酸等领域发挥着重要的作用,是一类非常重要的杂环类精细化工中间体。因此,长久以来发展简单、通用,特别是具有区域选择性的方法合成吲哚类化合物一直吸引了人们的研究兴趣[1]。在已经发展起来的合成吲哚类化合物的许多方法中,Heck反应[2],即Pd催化卤代物与烯烃构筑碳碳键的方法,由于其温和的反应条件和广泛的官能团相容性,已经成为合成吲哚及其衍生物采用最多的方法[3]。早在1984年,Suzuki[4]就报道合成了化合物3-乙氧羰基-2-甲基吲哚,其是由… 相似文献
653.
用光谱法研究了抗结核药吡嗪酰胺(Pyrazinamide,PZA)与牛血清白蛋白(bovine serum albumin,BSA)的相互作用,初步探讨了PZA对BSA的猝灭机理为静态猝灭,并用荧光猝灭法测定了作用的位点数n和结合常数K。根据不同温度下的热力学常数确定了PZA与BSA之间的作用力主要是氢键和范德华力作用。根据Forster非辐射能量转移原理,测定了实验条件下PZA与BSA相互结合时,能量授体-受体的结合距离。并用同步荧光和紫外光谱法研究了PZA对BSA构象的影响。 相似文献
654.
偏最小二乘近红外光谱法测定瘦肉脂肪酸组成的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
利用偏最小二乘将瘦肉的近红外光谱数据分别与其棕榈酸、棕榈油酸、硬脂酸、油酸、亚油酸含量建立校正模型,并用交互校验和外部检验来考查模型的可靠性.各脂肪酸模型的校正相关系数分别为0.9998、0.9844、0.9963、0.9754、0.9969,均方估计残差(RMSEC)分别为0.0231、0.0485、0.111、0.373、0.311,交互校验均方残差(RMSECV)分别为0.509、0.115、0.225、0.848、0.649.应用所建立的各脂肪酸近红外模型对瘦肉脂肪酸组成进行预测,并对各脂肪酸的预测值与气相色谱法测定值进行配对t-检验,结果表明两者差异均不显著(p>0.05). 相似文献
655.
催化动力学光度法测定痕量镍(Ⅱ)的研究 总被引:11,自引:3,他引:11
本文发现痕量镍(Ⅱ)在氨性介质中能催化高碘酸钾与靛红之间的褪色反应,研究了反应的最优化条件和动力学参数,建立了测定痕量镍(Ⅱ)的新方法,方法的最低检测限为2.33×10^-11g/mLNi(Ⅱ)检测范围为0~1.0μg/25mLNi(Ⅱ)用于测定人发及共它生物样品中的痕量Ni(Ⅱ)获得了满意结果。 相似文献
656.
657.
甲基三氯硅烷-甲基乙烯基二氯硅烷二元体系等压汽液平衡研究 总被引:1,自引:0,他引:1
用新型泵式沸点仪在101.3kPa下测定了甲基三氯硅烷-甲基乙烯基二氯硅烷二元体系的液相组成与沸点的关系,并分别用Margules,vanLaar,Wilson和NRTL方程对所测数据进行了关联,用间接法由TPX推算了与之平衡的汽成线笥所得结果令人满意。 相似文献
658.
用液相复分解法,在不同的Na2WO4溶液浓度,起始PH值、温度、摩尔比及加钇溶液的速度等条件下制备钨酸钇。用激光粒度分析仪测定其各反应条件下产品粒度。优选出制备具有较好粒径分布、粒径小产品的制备条件。 相似文献
659.
催化动力学光度法测定痕量铝的研究 总被引:6,自引:1,他引:6
基于HAc-NaAc介质中,依据在溴代十六烷基吡啶的活化作用下,Al^3 对过硫酸铵氧化邻甲氧基酚显色反应的催化作用,建立了测定痕量铝的催化动力学分析法,测定线性范围为0-25μg/25mL。本法应用于自来水中铝的测定,结果满意。 相似文献
660.
合在了一系列Eu^3 和Tb^3 的2,3-吡啶二甲酸(简称H2QUI)的单核、同多核及它们分别与非荧光性稀土离子La^3 ,Gd^3 ,Y^3 的异多核配合物,并对单核配合物分别引入含氮配体1,10-邻菲咯啉(简称phen)和 2,2′-联吡啶(简称2,21′-bipy)生成三元配合物。对这些配合物进行了红外、荧光光谱的测试和表征。结果表明,铽离子的多核配合物荧光性能优于单核,而含氮配体的引入均能提高铕离子和铽离子二元单核配合物的荧光性能。 相似文献