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241.
242.
聚合物型异羟肟酸的合成及其与钇配合物的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
本文报导了两种新型异羟肟酸-聚丙烯(酰)异羟肟酸(PAHA),聚甲基丙烯(酰)异羟肟酸(PMHA)的合成方法及其与钇(Y^3+)配合物制备,并研究了该配合物组成,测定了这两种异羟肟酸的离解常数及其与Y^3+络合的稳定常数等。 相似文献
243.
本文比较了一系列对羟基苯衍生物的紫外可见吸收光谱和荧光光谱的差异,以及荧光试剂与其衍生后所得衍生物荧光光谱性质的区别,研究了产生这些差异的可能原因,提出了一些可行的分析此类物质的方法,便于肿瘤患者体液的分析,以期能为确定特征性癌变标志物及早期癌症的检测提供依据。 相似文献
244.
流动注射停流光度法联用单片机测定尿液中酪氨酸总量 总被引:5,自引:0,他引:5
研究了在硝酸介质中 ,酪氨酸与α 亚硝基 β 萘酚的显色反应。采用流动注射 合并带 停流分光光度法 ,建立了测定人体尿液中酪氨酸总量的新方法。显色产物在 5 2 0nm处有最强吸收。酪氨酸在 0 .2~ 1.0mmol L浓度范围内与信号强度ΔA有较好线性关系 ,回归方程为ΔA =7.5× 10 - 3+0 .7195C(C :单位为mmol L) ,相关系数为r =0 .9981,检出限为 0 .13mmol L。整个测试系统联用单片机 ,使测试过程实现程序化操作。本法已成功地用于人体尿液中酪氨酸的临床检测。 相似文献
245.
246.
新型固相光度法测定痕量铅的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
系统研究了Pb(Ⅱ)-KI-罗丹明B显色体系在石蜡相中的显色反应。在硫酸介质中,石蜡能定量吸附此离子缔合物,铅量在0 ̄10μg/25gL范围内符合比尔定律,线性回归方程为y=0.043x+0.083,相关系数r=0.9910,方法应用于实际样品中痕量铅的测定,结果满意。 相似文献
247.
由LiH2PO4和FeC2O4.2H2O作原料、柠檬酸为碳源,用水溶-蒸发法制备了LiFePO4/C正极样品.采用X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)和透射电镜(TEM)分析、观察样品.用充放电曲线和电化学交流阻抗(EIS)谱图测试LiFePO4/C电极.结果表明,700℃焙烧的LiFePO4/C样品(碳量3.03%,by mass)结晶度高、无杂相、颗粒粒径100 nm,其表面包覆约5 nm碳层.该电极0.5C、2C、5C和10C(1C=170 mA.g-1)倍率放电,其比容量分别为148.2 mAh.g-1、142.4 mAh.g-1、127.4 mAh.g-1和108.5 mAh.g-1,循环寿命曲线稳定. 相似文献
248.
采用量子化学的密度泛函理论,在B3LYP/6-31G(D)水平上对白藜芦醇甙(白藜芦醇与葡萄糖形成的糖甙)进行全优化Opt和频率Freq计算,结合有机结构知识和统计热力学原理,对计算结果进行了分析.得出了利于药物与受体作用形成电价和共价配合物,以发挥药理作用的几何结构依据和空间效应的依据.并结合热力学数据(平动和转动)得出了白藜芦醇甙的熵增效应,为药物与受体作用增加了自发的可能性. 相似文献
249.
采用流动注射技术对Cu2 、Zn2 、Mn2 进行同时测定.基于这三种金属离子均能和4-(2-吡啶偶氮)-间苯二酚(PAR)发生显色反应,但所生成络合物的吸收光谱重叠比较严重,采用化学计量学的多元校正方法,解析了Cu2 、Zn2 、Mn2 混合物的测量光谱.对药物中的Cu2 、Zn2 、Mn2 含量同时进行测定,同AAS方法做对照实验,结果令人满意. 相似文献
250.
考察了La2O3和Y2O3对CuO—ZnO—ZrO3催化剂甲醇水蒸汽重整反应性能的影响,并运用BET、XRD、TPR等手段对催化剂进行了表征。结果表明,La2O3和Y2O3的改性加入均能提高催化剂的活性,其中以Y2O3改性效果较为显著。催化剂中Y2O3含量不同。甲醇的转化率和H2产率也不相同,Y2O3含量为5mol%时,CuO—ZnO—ZrO2—Y2O3催化剂甲醇转化率和H2产率最佳。Y2O3的加入使铜物种的分散度提高、CuO易还原。由于Y^3+离子半径与Zr^4+离子半径接近,Y^3+可能部分替代Zr^4+,增强了Y^3+与其它金属之间的相互作用。 相似文献