K比例H点标准加入分光光度法同时测定铁钴镍的研究

铁钴镍化学性质相似，常常共存于同一试样中，在pH＝8.7缓冲溶液中均能与试剂4－（2－吡啶偶氮）间苯二酚（PAR）发生显色反应，其吸收光谱相互重叠。以H点标准加入法为基础，结合K比例（系数倍率）法，对该混合体系进行了研究，建立了不经分离，直接同时测定茶叶中铁、钴、镍的新方法，结果满意。     

聚合物型异羟肟酸的合成及其与钇配合物的研究

本文报导了两种新型异羟肟酸－聚丙烯（酰）异羟肟酸（ＰＡＨＡ），聚甲基丙烯（酰）异羟肟酸（ＰＭＨＡ）的合成方法及其与钇（Ｙ＾３＋）配合物制备，并研究了该配合物组成，测定了这两种异羟肟酸的离解常数及其与Ｙ＾３＋络合的稳定常数等。     

苯乙烯—异丙苯二元系等温汽液平衡研究

利用改进的Ｒｏｓｅ釜，结合等温等压控制装置，测定了３５３．１５Ｋ和３７３．１５Ｋ下苯乙烯－异丙苯二元体系等温汽液平衡数据。实验数据通过了热力学一致性检验，用Ｗｉｌｓｏｎ方程关联，获得较满意的结果。     

对羟苯基衍生物光谱性能的研究

本文比较了一系列对羟基苯衍生物的紫外可见吸收光谱和荧光光谱的差异，以及荧光试剂与其衍生后所得衍生物荧光光谱性质的区别，研究了产生这些差异的可能原因，提出了一些可行的分析此类物质的方法，便于肿瘤患者体液的分析，以期能为确定特征性癌变标志物及早期癌症的检测提供依据。     

流动注射停流光度法联用单片机测定尿液中酪氨酸总量

研究了在硝酸介质中 ,酪氨酸与α 亚硝基 β 萘酚的显色反应。采用流动注射 合并带 停流分光光度法 ,建立了测定人体尿液中酪氨酸总量的新方法。显色产物在 5 2 0nm处有最强吸收。酪氨酸在 0 .2～ 1.0mmol L浓度范围内与信号强度ΔA有较好线性关系 ,回归方程为ΔA =7.5× 10 - 3+0 .7195C(C :单位为mmol L) ,相关系数为r =0 .9981,检出限为 0 .13mmol L。整个测试系统联用单片机 ,使测试过程实现程序化操作。本法已成功地用于人体尿液中酪氨酸的临床检测。     

石蜡相分光光度法测定阳离子表面活性剂溴化十六烷基三甲铵

１引言 固相光度法是７０年代提出的,与相应的液相光度法相比,它选择性好,且灵敏度要高出１～２个数量级。石蜡相光度法是近年来发展起来的一种新型固相光度法,它不仅具有其它固相光度法的灵敏度高、选择性好的优点,还兼有液相光度法测量体系均匀的特点,克服了其它固相光度法由于固体颗粒粒径不一致、对络合物吸附不均匀及装样操作不一致而给测量结果带来较大影响的缺点。本文以溴化十六烷基三甲铵（ＣＴＭＡＢ）为代表,用石蜡相光度法测定了阳离子表面活性剂,避免了使用有机溶剂,无毒,无环境污染,且方法简单,灵敏度高。２实验…     

二环己基(三甲基硅基亚甲基)锡芳香酸酯的合成及结构表征

合成了二环己基(三甲基硅基亚甲基)溴化锡及9个二环己基(三甲基硅基亚甲基)锡芳香酸酯,并通过IR1、H NMR及13C NMR的测定确定了它们的分子结构。结果显示,二环己基(三甲基硅基亚甲基)锡芳香酸酯为中心锡原子四配位的单体结构。     

动力学分光光度法测定药物中的华法林

在碱性介质中,华法林将紫红色的高锰酸钾还原成绿色的锰酸钾。基于这一反应,提出了测定华法林的新方法。此外,在绿色的锰酸钾的最大吸收波长608 nm和反应时间360 s下,研究了此反应的最优实验条件。在最优实验条件下,华法林的线性范围为0.5~6.0μg/mL,检测限为0.16μg/mL。将该     

双-(β-三氟酮萘胺)镍(Ⅱ)/三乙基铝体系催化苯乙炔聚合

采用双-(β-三氟酮萘胺)镍(Ⅱ)为主催化剂,以三乙基铝(A lEt3)为助催化剂,在甲苯溶剂中进行了苯乙炔的聚合实验,并考察了聚合温度、A l/N i摩尔比、单体浓度和聚合时间等因素对聚合反应的影响。结果表明,双-(β-三氟酮萘胺)镍(Ⅱ)/三乙基铝体系催化苯乙炔聚合显示了一定的催化     

双苯并异硒唑酮及其类似物的合成与表征

以Ebselen为先导化合物,合成了7种双苯并异硒唑酮结构的新型Ebselen类似物,其结构经^1H NMR,IR和MS表征。