导数微分脉冲极谱法同时测定铅和锡

铅（Ⅱ）和锡（Ⅱ）在０．０１ｍｏｌ／Ｌ盐酸－０．１ｍｏｌ／Ｌ硫氰化钾介质中均有良好的微分脉冲极谱法,但波峰相互重叠,难以用常规的极谱分析法进行两组分同时测定。本文提出以导数法对铅和锡的重叠极谱波进行解析处理,较好地消除了背景电流的影响,并采用零交点法对铅和锡进行了同时测定,方法简便。该法还被应用于实验样品的分析,取得较好结果。     

化学计量在速差动力学分析中的应用及进展

化学计量学在动力学多组分分析中的应用是近年来非常活跃的领域。本文多远元校正、卡尔曼滤波、协同效应校正、人工神经网络及 计算机应用等方面对化学计量学速差动力学分析领域出现的新方法及新动向作一评述,并对今后的工作进行了展望。引用文献９９篇。     

Y对Ru/sepiolite催化剂甲苯加氢活性的影响

以海泡石为载体,Ru为活性组分,采用浸渍法制备了Ru／sepiolite和Ru-Y／sepiolite催化剂。以甲苯加氢为探针反应,利用TPR,TPD,XRD和比表面积等测试手段对催化剂进行了表征。结果表明,Y的加入提高了Ru／sepiolite的催化活性和Ru的分散度,增加了催化剂的活性中心数和吸附性能。     

流动注射化学发光法测定维生素B2

基于维生素B2还原铬(Ⅵ)产生的铬(Ⅲ)催化Luminol-H2O2发光体系的研究,结合流动注射技术,建立了一种灵敏度高、线性范围宽的流动注射化学发光测定维生素B2的新方法.该方法在1.0×10-10～1.0×10-5 mol*L-1之间分段回归,呈良好的线性关系,各段分别测定6个溶液,检测限达到3.0×10-11 mol*L-1.对6.0×10-9 mol*L-1的维生素B2平行测定9次,相对标准偏差为1.8%.平均回收率为101.3%.方法准确可靠,用于维生素B2片剂的测定,结果令人满意.     

钾离子在烟草梗丝上的吸附性能

通过静态吸附实验,研究了K^＋在烟草叶梗上的吸附性能,考察了粒径大小、pH值、温度、K^＋浓度、阴离子、共存物质等诸因素对吸附的影响。结果表明,粒径大小、pH值、温度、K^＋浓度、阴离子、共存物质对吸附均有明显影响;吸附热力学过程可用Freundlich等温吸附模型描述。     

毛细管电泳-电致化学发光法测定维C银翘片中的马来酸氯苯那敏

基于马来酸氯苯那敏增强联吡啶钌的电致化学发光信号,建立了一种分离检测维C银翘片中马来酸氯苯那敏的毛细管电泳-电致化学发光新方法.考察了联吡啶钌浓度、检测电位、磷酸盐缓冲液浓度和pH、进样电压和进样时间等实验条件对分离、检测体系的影响. 在优化实验条件下,维C银翘片中的马来酸氯苯那敏在3 min内可实现分离检测,其线性范围为5.0×10-7～1.0×10-4 mol/L(相关系数0.9994),检出限为5.1×10-8 mol/L(S/N=3).本法可用于维C银翘片中马来酸氯苯那敏的质量检测.     

利用生活废弃物制备食品防腐剂——推荐一个大学基础化学开放性实验

以高含钙生活废弃物为钙源,采用不同的处理方法与丙酸反应制备食品防腐剂丙酸钙,实验涉及多种基本操作步骤,有利于培养学生独立进行实验的技能。     

流动注射化学发光法测定头孢氨苄和头孢拉定

基于KMnO4在酸性介质中氧化头孢氨苄和头孢拉定产生微弱的化学发光,同时借助甲醛对发光的增强作用,采用流动注射技术,建立了以上两种头孢类抗生素药物的测定新方法。方法检出限分别为0.096和0.10μg mL;相对标准偏差分别为1.6%和1.8%(n=11),线性范围分别为0.8～25和0.8～32μg mL,进样频率为60次 h。本方法已用于药物制剂的测定。     

La2O3掺杂TiO2光催化剂的制备和性能

采用溶胶-凝胶法制备了La2O3掺杂TiO2纳米光催化剂，并通过XRD、TEM、BET和XPS等手段进行了表征．掺入La2O3后，阻止了TiO2从锐钛矿晶型向金红石晶型的转变，使TiO2的粒径减小，比表面积增大．以甲基橙为光催化降解反应模型化合物，考察了光催化剂的活性．测定了甲基橙在纯TiO2和La2O3掺杂TiO2光催化剂上的吸附常数．考察了pH、H2O2对降解性能的影响．讨论了光催化活性与催化剂性质的关系．     

可再生使用的溶胶-凝胶甲胎蛋白免疫传感器

可再生使用的溶胶-凝胶甲胎蛋白免疫传感器;溶胶-凝胶(sol-gel); 免疫传感器; 甲胎蛋白; 再生