催化动力学光度法测定痕量铁(Ⅲ)

在硫酸介质中,痕量铁(Ⅲ)能灵敏地催化高碘酸钾氧化偶氮氯膦Ⅲ褪色。研究了反应的最佳条件,建立了测定痕量铁(Ⅲ)的新方法。方法检出限为9.1×10-8gFe3+/L,测定范围0-0.10μgFe3+/25mL,用于测定纯有机溶剂中的痕量铁(Ⅲ),获得了满意的结果。     

反相流动注射比浊法测定水中氯离子

建立了反相流动注射比浊法测定水中的氯离子含量的新方法。探讨了比浊条件和流动注射分析仪器参数,工作波长为450nm,氯离子的浓度在(1.0～10.0)×10-4mol·L-1范围内与吸光度呈良好线性关系。进样频率为60次/h。本法流路简单、操作方便、测定快速。     

催化褪色光度法测定痕量钍(Ⅳ)

在HNO3介质中,以Th(Ⅳ)作活化剂,Fe(Ⅲ)催化KIO4氧化偶氮胂Ⅲ褪色为指示反应,建立了痕量Th(Ⅳ)的动力学分析方法。本方法测定范围为0-5.0μgTh(Ⅳ)/25mL,检出限为2.41×10-8gTh(Ⅳ)/mL,应用于土壤中痕量Th(Ⅳ)的测定,结果满意。     

溶胶-凝胶法制备纳米二氧化硅

以正硅酸乙酯为前驱体，通过水解缩聚形成溶胶、阵化、凝胶、干燥，高温处理制备纳米级二氧化硅。研究了各种介质及其浓度对水解缩聚反应速度和纳米二氧化硅产品质量的影响，找出了最佳的工艺条件，取得了较好的效果。     

催化动力学测定痕量砷（V）的研究

在硫酸介质中 ,痕量砷 ( )能灵敏地催化过氧化氢和高碘酸钾氧化二甲苯蓝FF褪色的指示反应 ,研究了该催化反应的最佳条件与动力学参数 ,建立了一种新的测定痕量砷 ( )的方法。该法的线性范围 0～ 4.0 μg/ L As( ) ,检出限为 9.8× 1 0 - 8g/ L,用于食品中砷 ( )的测定 ,结果满意     

中药中有机磷农药残留量的毛细管气相色谱测定方法

建立了中药中多种有机磷农药残留量的毛细管气相色谱测定方法，样品以丙酮一石油醚(1 2)混合溶剂为提取剂，应用超声波提取，固相吸附层析柱净化(弗罗里硅土和中性氧化铝2：1)，采用GC—FPD法同时测定中药中多种有机磷农药残留量，检测限浓度为0．011-0．017μg／mL方法回收率为84.5％-108．9％。该法简便、准确，能满足实际样品分析。     

催化动力学光度法测定痕量钒(Ⅴ)

痕量钒(Ⅴ)在盐酸介质中,能灵敏地催化过硫酸钾氧化苯酚红褪色的指示反应,研究了该催化反应的最佳实验条件和动力学参数,探讨了反应机理,建立了一种测定痕量钒(Ⅴ)的新方法,其线性范围为0.2-40.0μg/L钒(Ⅴ),方法检出限为1.51×10-10g/mL。     

吖啶橙荧光探针法测定人体尿液中的DNA

因吖啶橙(Acridine Orange,简称AO)在十二烷基苯磺酸钠(Dodecylbenzene Sulfonic Acid Sodiumsalt以下简称SDBS)介质中存在形态之间的平衡,而DNA(deoxyribonucleic acid)的加入所起作用也象表面活性剂一样起到有序化介质的作用,即DNA的加入可使AO的平衡发生移动,导致体系荧光增强,其荧光强度与DNA的浓度在一定的范围内呈线性关系,从而建立了测定DNA的新的灵敏方法。本法的荧光激发波长为506 nm,发射波长为529 nm,激发和发射狭缝均为5 nm。对于鱼精子DNA(Fish sperm DNA以下简称fsD-NA),线性范围为0-10 μg·mL-1,方法的最低检出限为0.088μg·mL-1,本法成功应用于人体尿液中DNA的临床测定。     

乳酸左氧氟沙星的紫外光谱性质与应用

在不同pH(1.89-11.58)的Britton-Robinson(B-R)缓冲溶液中,乳酸左氧氟沙星的紫外光谱性质,并对其吸收光谱的移动进行了详细的探讨。提出pH=2.87为分光光度法测定乳酸左氧氟沙星的最佳酸度,在最大吸收波长292nm处,测得其表观摩尔吸光系数为3.4×104L·mol-1·cm-1。乳酸左氧氟沙星的线性范围为1.0-23.0mg·L-1,检出限为0.565mg·L-1。该法成功用于药物制剂中乳酸左氧氟沙星含量的测定,结果满意。