1，2－亚丙基双（草酰胺根）桥联的线性三核铜（Ⅱ）配合物的合成与磁性

本文合成和表征了四种新的三核铜（Ⅱ）配合物｛［Ｃｕ（Ｌ）］２［Ｃｕ（ＣＨ３－ｅｂｏ）］｝（ＣｌＯ４）２（ＣＨ３ｅｂｏ表示１，２－亚丙基双（草酰胺根），Ｌ表示１，１０－菲咯啉（ｐｈｅｎ）（１），５－硝基－１，１０－菲咯琳（ＮＯ２－ｐｈｅｍ）（２），２，２’－联吡啶（ｂｐｙ）（３）和４，４’－二甲基－２，２’－联吡啶（Ｍｅ２ｐｙ）（４））．测定了四种配合物的变温磁化率（７７－３００Ｋ），求得交换参数分别为Ｊ１＝－２１９．６ｃｍ－１，Ｊ２＝－１９１．７ｃｍ－１，Ｊ３＝－２００．８ｃｍ－１，Ｊ４＝－１８５．５ｃｍ－１，表明Ｃｕ（Ⅱ）－Ｃｕ（Ⅱ）离子间存在着强的反铁磁交换相互作用．     

原子簇化合物[WS4Cu3Br(bipy)2]的晶体结构和非线性光学性质

The title cluster compound [WS₄Cu₃Br(bipy)₂] has been synthesized by the reaction of (NH₄)₂[WS₄]， CuBr and 2，2′-bipy in DMF solution. Single crystal X-ray diffraction data show that the compound has a nest-shaped structure. Nonlinear optical properties (NLO) of the cluster were investigated by a Z-scan technique with a pulsed laser at 532nm. The cluster exhibits the strong NLO absorption and a self-defocusing effect (effective non-linear absorption coefficient， α₂^eff=7.3×10^-11mW^-1; effective non-linear refractive index， n₂^eff=3.9×10^-11esu) when measured in a 6.0×10^-4mol·dm^-3 DMF solution. CCDC： 200397.     

固相配位化学反应研究LXVII．金属铜表面M－S（M＝Mo，W）簇合物膜的组成

采用ＦＴＩＲ、ＸＰＳ和ＡＥＳ研究了金属铜表面Ｍ－Ｓ（Ｍ＝Ｍｏ，Ｗ）簇合物膜。结果表明，Ｍｏ（Ｗ）与铜表面的Ｃｕ＿２Ｏ反应，形成了Ｍｏ（Ｗ）－Ｓ－Ｃｕ键；簇合物膜由Ｍｏ（Ｗ）、Ｓ、Ｃｕ、Ｏ元素组成，分别呈＋６、－２、＋１、－２价，膜为多分子层结构并保持ＭｏＳ＿４，或ＷＳ＿２单元，膜表面只有Ｃｕ、Ｏ而不存在Ｍｏ（Ｗ）、Ｓ．膜层厚度与反应时间有关，时间越长，膜越厚。膜为多组分的复杂体系，其颜色是各组分统计分布的结果。     

氧化镁单晶纳米片的简单合成

报道了一种简单的由单质镁两步制备大量氧化镁单晶纳米片的合成方法．实验中先由镁粉在不加任何助剂的条件下,于180℃水热反应36h制备了反应前驱物Mg(OH)2,再由新制备的氢氧化镁在400℃下焙烧4h获得该氧化镁单晶纳米片．粉末衍射分析表明所制备氧化镁纳米晶为立方结构．扫描电镜分析显示这些纳米晶为片状形貌,其平均厚度约为80nm,宽度为2-6μm．高分辨透射电镜照片显示,氧化镁纳米片中有大量孔状形貌存在,同时电了衍射花样显示,该氧化镁纳米片具有单晶特性．室温荧光光谱显示纳米片在416nm附近有一个强而宽的蓝色荧光峰,在559nm附近有一个相对较弱而宽的绿色荧光峰．BET测试表明该纳米片有较大的表面积(127.21m2/g)．产物表征和实验过程分析显示,片状纳米晶的形成是由前驱物形貌的模板作用所致,而其孔状形貌是由前驱物失水所形成．     

嵌入硅基多孔氧化铝中的荧光染料的发光性质研究

3种不同的荧光染料被分别嵌入硅基多孔氧化铝模板中,并且在室温下得到了蓝光、绿光和红光波长的荧光发射.实验中同时观测到上述荧光光谱的蓝移现象.研究结果表明,荧光染料沉积在不同的模板(如硅基多孔氧化铝、多孔硅)中,其相互作用的机理是不同的.模板发光机制的差异将直接影响荧光染料的发光性质.     

含杯芳烃的高分子功能材料的研究与应用*

作为第三代超分子大环化合物的代表,杯芳烃具有特殊的分子识别能力和独特的结构易修性,将杯芳烃掺杂或键合于高分子材料中,可得到各种具有分子识别功能的高分子材料。本文综述了含杯芳烃的高人子材料在化学传感器,色谱及传输分离等方面的研究和应用。     

噻唑取代的新氮氧自由基NIT2-thz及其配合物Ni(NIT2-thz)2Cl2的合成、晶体结构和磁性

在通过顺磁性金属与有机氮氧自由基配体合成分子磁性材料领域中, 目前使用最多的自由基集中在具有给电子基的对位吡啶、邻位吡啶、咪唑及1,2,4-三唑等取代的自由基. 为寻求新型的具有多个配位点的自由基以期与顺磁性金属构建多维的分子磁性材料, 我们成功地合成了1个噻唑取代的新氮氧自由基NIT2-thz[NIT2-thz=4,4,5,5-tetramethyl-2-(2′-thiazole)imidazolin-1-oxyl-3-oxide, 见右式]及其一系列金属配合物. 本文报道该自由基与Ni(Ⅱ)生成的金属配合物Ni(NIT2-thz)2Cl2的合成、晶体结构及磁性研究.     

金属离子与卟啉的嵌入反应动力学研究meso四对羟基苯卟啉与铜在DMF中的配位反应

在 35.0± 0 .1℃、离子强度 0 .1(0 .1mol·L- 1NaClO4 )条件下 ,研究了在N ,N’ 二甲基甲酰胺溶液中meso 四对羟基苯卟啉与Cu 的配位反应动力学。根据在此体系中CuCl2 的缔合状态 ,溶液氢离子浓度对反应速率的影响 ,得到铜 卟啉生成反应的动力学方程 ,测量了该反应的活化参量。结果表明反应遵循缔合 离解机理 ,活性中间体的离解是反应的决速步骤     

27Al核磁共振波谱法测定环境生物样品中铝研究进展

近二十年来,高分辨率 27Al核磁共振（ 27Al NMR）广泛应用于研究 Al?离子水解过程 ,Al?与环境生物配体的配位化学 ,环境与生物样品中铝含量测定和形态分析 ,监测铝在植物、动物、酵母菌等微生物中的转运过程 ,具有快速、直接、非破坏性等优点。 27Al NMR不仅适用于高浓度的溶液,也可应用于低浓度 (10－ 6mol· L－ 1)的实际环境、生物样品。应用 27Al MAS NMR可直接对固态样品中铝的存在状态和含量进行表征和测量。本文中对 27Al NMR的应用进展作一评述,并总结了近二十年来文献发表的 27Al化学位移数据。引用文献 70余篇。     

酸度及溶剂极性对两亲配体紫外-可见光谱的影响

研究了溶剂生和溶液的酸度对两亲配体Ｎ－十六烷基－８－羟基－２－喹啉甲酰胺（ＨＬ）紫外－可见光谱的影响。在碱性介质中,ＨＬ的吸收带＾１Ｂｂ、＾１Ｌａ和＾１Ｌｂ均产生红移;在酸性介质中,ＨＬ的吸收带不仅红移,而且＾１Ｌｂ带分开明为两个吸收峰。ＨＬ存在明显的浓度效应。非极性和弱极性溶剂对ＨＬ的紫餐可见光谱的影响服从Ｂａｙｌｉｃｓ方程;极性溶剂对ＨＬ的紫外可见光谱的影响服从ＭｃＲａｃ方程。