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201.
为了研究配体修饰对自旋交叉现象的影响,我们合成了两个Fe?自旋交叉的配合物犤Fe(dpq)(py)2(NCS)2犦·H2O·py和犤Fe(dpq)(py)2(NCSe)2犦·1.5H2O,(dpq=二吡嗪犤2,3-f:2'3'-h犦喹喔啉,py=吡啶)。通过对这两个配合物磁性质和穆斯堡尔谱的研究,发现和用邻啡咯啉配体合成的配合物比较,配体的修饰对自旋交叉性质以及其临界温度都有着显著影响。 相似文献
202.
203.
铝与L-谷氨酸和α-酮戊二酸相互作用的电位滴定分析 总被引:1,自引:0,他引:1
采用电位滴定对酸性溶液中Al-α-酮戊二酸和Al-L-谷氨酸反应体系的形态分布进行了分析,获得如下结论:(1)Al^3 与α-酮戊二酸在酸性溶液中配位形成1:1[AlLH^2 ,AlL^ ,AlLH-1]和1:2[AlL2^-,AlL2H^3--2]的单核形态以及2:1[Al2L^4 ]的双核形态;(2)Al^3 与L-谷氨酸在酸性溶液中配位形成1:1[AlAH^2 ,AlA^ ,AlAH-1]的单核形态以及2:1[Al2A^4 ]的双核形态;(3)Al^3 与L-谷氨酸在酸性溶液中配位能力比α-酮戊二酸要弱,与辅酶NAD^ 相当。同时,Al^3 与α-酮戊二酸的配位能力虽然比Fe^3 ,Cu^2 弱,但要比Ca^2 ,Mg^2 强得多。 相似文献
204.
205.
研究了在35±0.1℃、离子强度0.5mol/L(KCl)条件下,甲酸根、乙酸根、丙酸根和丁酸根分别催化Cu(Ⅱ)离子与四溴化间-四(N-乙酸甲酯基-3-吡啶基)卟啉(H2TB-N-ACMSpyPBr4)的反应动力学及其机理,该类反应对卟啉和Cu(Ⅱ)离子均为一级反应,反应动力学方程为:d[Cup4+]/dt=k{(1.0+b[A-])/(1.0+K3,4·[H+]2)}[Cu2+][p]T,在甲酸-甲酸根缓冲体系中,k=2.98mol-1dm3·sec-1,b=154×102mol-2,dm6·sec-1,K3,4=6.928×103;在乙酸-乙酸根缓冲体系中,k=3.42mol-1·dm3·sec-1,b=2.29×103mol-2·dm6·sec-1,K3,4=6.928×103;在丙酸-丙酸根缓冲体系中,k=3.00mol-1·dm3·sec-1,b=5.90×102mol-2·dm6·sec-1,K3,4=7.007×103;在丁酸-丁酸根缓冲体系中,k=3.14mol-1·dm3·sec-1,b=3.75×102mol-2·dm6·sec-1,K3,4=6.921×103;讨论了有机酸根的碱性与 相似文献
206.
207.
合成了一种以吡啶-2,6-二甲酸(dipicH2)桥联的新型双核邻菲咯啉铜配合物,[Cu2(phen)3(dipic)(OH)]·Na·ClO4·2H2O(phen 为1,10-菲咯啉的缩写)。该配合物晶体属于单斜晶系,P21/n空间群,a=1.225 85(2) nm,b=2.196 3(3) nm,c=1.619 5(2) nm,β=100.951(2)°。配合物分子中的两个中心铜离子均处于变形的四方锥配位环境,并通过吡啶-2,6-二甲酸配体上的氧氮原子相连。凝胶电泳结果表明,在pH 7.4,温度37 ℃,以抗坏血酸为还原剂或在H2O2的存在下,该配合物对超螺旋pBR322 DNA表现出显著的切割活性,为人工金属核酸酶的研究提供了新的例证。 相似文献
208.
209.
210.
Cu2+与硅酸、硅胶表面硅羟基的反应及其平衡常数 总被引:2,自引:0,他引:2
本文用铜电极法研究 Cu2 和硅酸、硅胶表面硅羟基的反应及其平衡常数 ,结果是 :Cu2 H3 Si O4-Cu H3 Si O 4 K1 =5.0× 1 0 3Cu2 2 H3 Si O4-Cu(H3 Si O4) 2 β2 =6.1× 1 0 8Cu2 Sis- OH Sis- OCu H Ks1 =2 .0× 1 0 -6Cu2 2 Sis- OH ((Sis- O) 2 Cu 2 H βs2 =2 .5× 1 0 -1 2 相似文献