多组分体系同时定性定量测定的逐步回归分析法

阐述了逐步回归分析法用于多组分体系同时定性定量分析的原理、实验及数据处理方法。分析了硝基酚类人工样、未知样及合成样。该法可用于仅知可能含有的组分范围的样品分析。     

硒化合物对不饱和脂肪酸过氧自由基的作用

本文用电子自旋共振谱技术研究了硒代二乙酸和硒代二丙酸对不饱和脂肪酸过氧自由基的作用。结果表明,硒化合物清除不饱和度为2和2以上的脂肪酸的过氧自由基,但促进仅含一个双键的不饱和脂肪酸的过氧自由基的生成。     

花粉蛋白和多糖的研究

从葡萄和罂粟花粉中分别纯化得RP3I和PSPP1-4肽, 测定了它们的生理活性,并合成了PSPP1以外的肽, 从Typha Angustifilia和codonopsis pilosula花粉获得了TA-C和CPA-E多糖, 并研究了它们的部份特征和结构。     

丙烯酸酯在胺存在下的氧化和聚合研究

胺促进丙烯酸酯氧化和聚合与胺及丙烯酸酯结构有关。芳香胺氮原子或苯环上有正性取代基时,促进作用大。带醚键的丙烯酸酯氧化和聚合快。 胺引发丙烯酸酯聚合认为先是胺促进丙烯酸酯氧化,生成单体过氧化物,与胺再形成复合物,分解产生自由基,促进更多丙烯酸酯氧化,继而引起聚合。     

含氮给体结构对丙烯腈电荷转移光聚合的影响

<正> 对于正性烯类单体,主要是乙烯基咔唑的电荷转移聚合,诚田已作过详细综述。负性烯类单体的电荷转移聚合主要研究的单体是丙烯腈(AN)及甲基丙烯酸甲酯(MMA)。Barton等研究了芳烃为引发剂的MMA光聚合。我们研究了芳胺为引发剂的光聚合。 芳胺,尤其是芳叔胺,是较强的电子给体,与负性单体在光照下经激基复合物而引发聚合,我们的实验表明,吡啶及其同系物(喹啉与吖啶)并不象吡咯及其同系物(吲哚与咔唑)那样有效地引发AN等负性单体的光聚合(见表1)。从图1所示的结构看,它们有     

计算机在分析化学中的应用——分析化学中的数值方法(Ⅱ)

这一讲介绍在分析化学计算中经常用到的求解高次方程的数值法,着重讨论了简单迭代法、牛顿法和二分法的解题过程、收敛条件及方法特点等。文中叙述了络合物溶液中各物种浓度、多元酸碱溶液的pH及其中各物种浓度、酸碱滴定曲线等的计算方法,给出了程序和计算实例。     

控制氧化铝生产的简易分析

为了配合全民炼铝,我们初步研究了由矿石提炼氧化铝过程中的简捷分析方法。这些方法还不够成熟,希望各方面在使用中提出宝贵意见,以便改正提高。试样名称的说明和分析项目 1.矿石:矾土矿、粘土等。分析SiO_3、Al_2O_2、Fe_2O_3 2.石灰石:烧结用。分析CaO. 3.芒硝:即硫酸钠。分析SO_3。 4. 生料:即焙烧时由矾土矿和石灰石,或由矾土矿、石灰     

北京大学化学系高分子专业简介

北京大学化学系早自1953年开始招收高分子化学研究生,1955年首次有高分子专业毕业生,并于1958年在国内首先成立高分子化学教研室,有著名化学家、学部委员冯新德教授任教研室主任廿余年。在冯先生言传身教和其他教师努力下,北大化学系高分子教研室在提高教学质量方面作     

娃儿藤成分ⅡX射线研究

本文报道了从人参娃儿藤(Tylcphora Kerrii Crab)中提取的一个娃儿藤成分Ⅱ的分子及晶体结构。晶体为三斜晶系,晶胞参数:a=13.534(4)(?),b=7.704(1)(?),c=14.480(6)(?),α=93.66(3)°,β=108.61(3)°,γ=89.04(2)°空间群为P_1,Z=2,D_(Ca1)=1.09g/cm~3。结构模型由SHEXTL程序解出,经最小二乘修正,最后的一致性因子R=0.064。该化合物的晶体在不对称单位内包含了两种化学成分相同,而结构不同的分子。     

计算机在分析化学中的应用——分析化学中的数值方法(Ⅴ)

本文介绍了线性拟合和多项式拟合的方法及其在分析化学中的应用示例。文中给出了分析化学中拟合标准曲线方程、由光度法测量数据计算一元酸离解常数、用多项式拟合法进行转子流量计的校准等的方法、程序及应用实例。