高温超导体中Fe占位研究的一种半经验方法

利用一种半经验方法研究了高温超导体Y-124的化学键性质．阐明了Y-124的Mossbauer谱同质异能位移和化学键参数之间的关系．计算结果支持掺杂的铁元素是以Fe3 价态占据Y-124的平面正方形Cu(1)3 晶位的观点．表明从化学键的观点预测高温超导体性质的可能性．     

邻苯二酚荧光光谱法测定铁(Ⅲ)的研究

基于铁(Ⅲ)对荧光试剂邻苯二酚的荧光熄灭,建立了测定微量铁的荧光分析方法.在0.3mol/L的HCl介质中,最大激发与发射波长分别为277nm和313nm,铁的荧光强度与浓度呈良好的线性关系,测定铁浓度的线性范围为1.59×10-5-1.26×10-3mol/L,检出限为7.14×10-6mol/L,常见的共存离子不干扰测定.本方法用于环境水中铁(Ⅲ)的测定,结果满意.     

紫外分光光度法测定水中酚

根据酚类在紫外区有吸收光谱的原理,以紫外分光光度法直接测定水中酚.通过实验结果表明,此方法简便快捷并有较高准确度、精密度.     

原子吸收光谱法测定脑血管病患者脑脊液中微量元素

采用原子吸收光谱法对脑梗塞脑出血患者和正常人脑脊液不经消化,直接测定了微量元素Zn,Cu,Fe,Cd含量。该方法的加标回收率为97.6%～104.8%,相对标准偏差(RSD)小于5%。患者脑脊液中Cu含量较正常人低,Zn,Fe,Cd的含量均比正常人明显升高。该测定结果为研究其微量元素含量与脑血管疾病的相关关系以及该疾病的诊断、治疗和预防提供了有用的数据。     

免疫球蛋白G的免疫共振散射光谱分析

在pH 7.0 Tris-HCl缓冲溶液中及聚乙二醇-20000存在下,羊抗兔IgG与兔IgG的免疫复合物可聚集形成疏水的免疫复合物微粒,在330, 400, 520 nm处有三个共振散射峰,在470 nm有一个同步散射峰。IgG浓度在1.33～133.3 μg·mL-1范围内与470 nm处的散射强度呈线性。借此用于定量分析血清IgG, 结果满意。方法检出限为0.99 μg·mL-1。     

基于估计均方差的统计量Sp的修正变量选择法用于持久性有机污染物毒性研究

提出并详细说明基于估计均方差的统计量Sp的修正变量选择(MVSSp)方法. 采用分子电性距离矢量(MEDV)及其二次项表征多氯二苯并呋喃(PCDFs), 多氯二苯并二噁英(PCDDs)和多氯联苯(PCBs)三种持久性有机污染物异构体分子结构, 结合MVSSp方法选择适当的描述子, 建立了三种持久性有机污染物分别对芳烃受体(AhR)亲合性, 芳香羟化酶(AHH), 7-乙氧基异吩唑酮-脱乙基酶(EROD)诱导作用的定量结构活性相关(QSAR)模型, 模型的质量优于文献或相当, 讨论了这些实验毒性与分子结构关系. 这对研究和预测这些持久性污染物的毒性具有一定的指导意义.     

硫酸软骨素-阳离子表面活性剂缔合物微粒体系的共振散射光谱研究及分析应用

蒋治良,邹明静,梁爱惠,沈星灿. 硫酸软骨素-阳离子表面活性剂缔合物微粒体系的共振散射光谱研究及分析应用[J]. 化学学报, 2006, 64(2): 111-116.     

偶氮胭脂红B指示反应动力学光度法测定痕量铁(Ⅲ)

催化光度法测定铁已有许多报道,通Cu^2 、V(Ⅴ)和Mo(Ⅵ)有较大干扰。试验明,基于稀硫酸介质中Fe(Ⅲ)对高碘酸钾氧化偶胭脂红B的褪色反应的催化作用而建立的痕量的催化光度分析法,灵敏度高,且具有较好的选性,30倍的Cu^2 和V(Ⅴ)、50倍的Mo(Ⅵ)不干15ng Fe(Ⅲ)的测定。方法已用于盐酸试剂中铁测定,结果满意。     

非晶态FeNiCr合金中铁的胶束光度法测定

在pH1.0的HCl-KCl和Tween80胶束介质中,研究了1-亚硝基-2-萘酚(NN)与Fe(Ⅲ)的显色反应。建立了胶束光度法测定微量Fe(Ⅲ)的新方法。结果表明,Fe(Ⅲ)-NN(pH1.0)的吸收峰在445nm;摩尔吸光系数为1.68×104L·mol-1·cm-1;检出限为0.025mg·L-1;有色溶液的吸光度与Fe(Ⅲ)量在0.5-2.5mg·L-1范围内符合比耳定律,加标回收率为97.8%-104.3%(n=6)。     

雷公藤内酯酮的极谱行为研究

在不同pH值的相关体系中,雷公藤内酯酮可产生两个还原波,其峰电流和峰电位两者均受酸度的影响;然而,在B-R缓冲体系中,虽然峰电流受溶液酸度的影响,但峰电位基本上保持不变。在pH=5.4的B-R缓冲体系中,雷公藤内酯酮的两峰的峰电位分别为-0.06 V和-1.05 V(vs.SCE);两峰的峰电流与雷公藤内酯酮的浓度在3.16×10-6~3.16×10-5mol/L的范围内成良好的线性关系。循环伏安研究表明,两波都是不可逆吸附波。