高含量钒的钼钒磷杂多化合物的合成和性质研究

本工作改进了文献[4]报导的几种原料同时混合、加热煮沸合成的方法采用分步加入原料,控制反应温度、多次重结晶的方法合成了6、7、8个钒原子取代的钼钒磷杂多酸铵;并以铵盐为原料,用离子交换、冷冻分离和真空抽吸相结合的提纯方法制备了未见文献报导的相应的固体杂多酸;H₅[PMo₅V₇O_37.5]·xH₂O,H₆[PMo₄V₈O_37.5]·xH₂O。通过元素组成分析确定了它们的组成。这些杂多酸在水溶液、非水溶液中的电位滴定表明,杂多阴离子在分解前没有发生自电离、水解等情况,它们在水溶液中是稳定的。酸的碱度分别为5、5、6。通过纸上色谱实验,讨论了杂多酸的分解过程。由热重分析和溶解性实验得到它们的分解温度,本文还讨论了这些化合物的红外、紫外光谱,x光粉末衍射及极谱性质。光谱结果表明,它们可能具有Keggin结构,由导数脉冲极谱得到它们的峰电位。     

河南贫煤不同温度燃烧烟气中环烃类产物的分析研究

本文用色谱／质谱／红外联用系统研究了河南贫煤在不同温度下燃烧释放的烟气二氯甲烷富集液中的脂环烃，苯系物，多环芳烃及杂多环芳烃等环烃类物的组成和差异，尤其是对多环芳烃的种类，含量及分布特征进行了较详细的探讨。并与原煤常温二氯甲烷浸取中各化合物组成进行了对照。     

新型二氧化硫被动采样器研制成功

北京化工大学理学院石美等人在前人工作的基础上,对二氧化硫被动采样器的吸收层进行了改进,研制了一种新型二氧化硫被动采样器。考察了无纺布、定性滤纸和定量滤纸等吸收剂的载体在相同情况下对二氧化硫和二氧化氮的吸收效果,对吸收剂的载体进行了优选,确定了以无纺布作为     

盐酸-结晶紫底液中痕量碲的示波极谱测定

极谱法测定痕量碲已有不少文献发表,但在盐酸-结晶紫底液中,用示波极谱测定痕量碲的工作还未见有报道。我们发现,在盐酸-结晶紫底液中,碲有一清晰而又灵敏的导数波,峰电位约-0.9V(vs SCE),碲浓度在2.4—80ppb范围内与峰高成正比,碲浓度在80ppb—1ppm范围内与峰高的平方根成反     

酯交换法合成碳酸二苯酯用氧化铅－氧化锌催化剂的研究

 制备了一种用于苯酚与碳酸二甲酯酯交换合成碳酸二苯酯的新型氧化铅－氧化锌多相催化剂．研究了制备方法、焙烧温度、不同母体和母体配比对催化剂催化性能的影响．应用XRD，TPR和原子吸收光谱对催化剂结构进行了表征，发现Pb3O4是主活性物相，ZnO为助催化剂，并以非晶态或微晶态存在于催化剂体系中．当焙烧温度为500℃，n（Pb）／n（Zn）≈2时，催化剂的活性最高，碳酸二苯酯产率可达45．6％．考察了催化剂的重复使用效果，并对失活原因进行了探讨．     

Speciation in the aqueous H+/H2VO4-/H2O2/picolinate system relevant to diabetes research

A detailed study of the quaternary aqueous H+/H2VO4-/H2O2/picolinate (Pi-) system has been performed at 25 degrees C in 0.150 M Na(Cl) medium using quantitative 51 V NMR (500 MHz) and potentiometric data (glass electrode). In the ternary H+/H2VO4-/Pi- system, six complexes have been found in the pH region 1-10. In the quaternary H+/H2VO4-/H2O2/Pi- system, eight additional complexes have been found. Generally, equilibria are fast in both systems. The rate of peroxide decomposition depends on the species in solution. Chemical shifts, compositions and formation constants for the species are given. Equilibrium conditions and the fit of the model to the experimental data are illustrated in distribution diagrams. Possible formation of mixed ligand species with imidazole, lactic acid and citric acid have been investigated and ruled out under the same experimental conditions. Structural proposals are given, based on 1)C NMR data and available crystal structures.