首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   2148篇
  免费   113篇
  国内免费   158篇
化学   284篇
晶体学   3篇
力学   54篇
综合类   43篇
数学   136篇
物理学   500篇
综合类   1399篇
  2024年   3篇
  2023年   7篇
  2022年   5篇
  2021年   12篇
  2020年   9篇
  2019年   12篇
  2018年   17篇
  2017年   11篇
  2016年   20篇
  2015年   29篇
  2014年   34篇
  2013年   45篇
  2012年   37篇
  2011年   64篇
  2010年   87篇
  2009年   68篇
  2008年   39篇
  2007年   53篇
  2006年   63篇
  2005年   59篇
  2004年   108篇
  2003年   282篇
  2002年   471篇
  2001年   438篇
  2000年   211篇
  1999年   128篇
  1998年   9篇
  1997年   7篇
  1996年   8篇
  1995年   8篇
  1994年   11篇
  1993年   5篇
  1992年   4篇
  1991年   7篇
  1990年   8篇
  1989年   2篇
  1987年   2篇
  1983年   4篇
  1979年   3篇
  1978年   2篇
  1976年   6篇
  1975年   3篇
  1974年   2篇
  1973年   2篇
  1971年   3篇
  1970年   1篇
  1969年   1篇
  1957年   1篇
  1936年   2篇
  1931年   1篇
排序方式: 共有2419条查询结果,搜索用时 8 毫秒
961.
A novel method for the spectrophotometric determination of nitrite in water   总被引:4,自引:0,他引:4  
Aydın A  Ercan O  Taşcıoğlu S 《Talanta》2005,66(5):1181-1186
A rapid, simple, selective and sensitive method for the spectrophotometric determination of nitrite in water has been developed and optimum reaction conditions along with other analytical parameters have been evaluated. Nitrite reacts with barbituric acid in acidic solution to give the nitroso derivative, violuric acid. At analytical wavelength of 310 nm, Beer's law is obeyed over the concentration range 0.00–3.22 ppm of nitrite. The molar absorptivity is 15330 ± 259.7 (95%) with pooled standard deviation of 355.57 and R.S.D. of 2.32%. As well as the method is sensitive (2.99 × 10−3 μg NO2 cm−2) and selective, it tolerates most of the potential interferents. It has been successfully applied to nitrite determination in natural waters by use of a calibration graph with determination limit of 1.66 μg NO2 in 100 mL working solution corresponding to minimum 9.5 ppb NO2–N in water samples. Lower concentrations of nitrite (3.0 μg NO2/L sample) is precisely analyzed by using the method of dilution with sample, with R.S.D. of lower than 0.5%. The results were compared with standard N-(1-naphtyl)ethylenediamine dihydrochloride method and very good agreement between the data was observed. The method can easily be applied in the field.  相似文献   
962.
制膜条件对PVDF膜形态结构的影响   总被引:19,自引:0,他引:19  
对干湿相转换法制备聚偏氟乙烯微孔膜进行了研究。利用光透射仪研究了不同制膜条件下成膜分相速度及其变化规律,用气体渗透法测定了膜的平均孔径和有效孔隙率,并结合电镜照片对不同制膜条件下膜的结构和性能进行了表征。实验结果表明较低的铸膜液温度和凝胶浴温度、较短的蒸发时间和较低聚合物浓度有利于增加膜的有效孔隙率。在铸膜液中加入非溶剂是提高膜性能的一种手段,但非溶剂的加入量需足够大,以抵消铸膜液温度提高引起的相反的效应。  相似文献   
963.
微乳液法制备纳米粒子   总被引:11,自引:0,他引:11  
介绍了W/O型微乳液内超细颗粒的形成机理、制备的技术关键,综述了近年来国内外微乳法制备纳米粒子的最新进展。引用文献37篇。  相似文献   
964.
重量法测定环戊烷在silicalite-1分子筛上的吸附特性   总被引:4,自引:0,他引:4  
用智能重量分析技术 (IGA)研究了环戊烷在silicalite 1分子筛上的吸附特性。结果表明 ,随着温度的降低 ,环戊烷的吸附等温线从第一类型过渡为第四类型 ,在 2 5 4K和 2 74K温度下吸附等温线呈现滞后环 ,为第四类型 ,而吸附等温线在 30 4K、32 3K下为阶梯形 ,在 35 4K、42 3K温度下呈第一类型 ,其中 42 3K温度下的吸附等温线可准确的用Langmuir方程来描述。本文同时讨论了吸附质分子间以及吸附质和吸附剂间的相互作用、分子结构特性、分子筛对吸附质分子的空间位阻、分子筛的能量不均匀表面等对环戊烷在silicalite 1分子筛上吸附性能的影响  相似文献   
965.
介绍了热固性丙烯酸酯液晶单体的合成路线、取向方式和聚合工艺,叙述了数种影响热固性丙烯酸酯液晶单体及其聚合物性能的主要因素,简要介绍了国内外热固性丙烯酸酯液晶研究的最新动向。  相似文献   
966.
阻抑催化光度法测定茶叶中的微量氟化物   总被引:5,自引:0,他引:5  
在氨基乙酸 HCl缓冲溶液中 ,Fe3+对H2 O2 氧化 2 ,4 二氨基苯酚 (DAP)褪色具有催化作用 ,游离F- 离子与Fe3+形成的稳定络离子 [FeF6]3- 可抑制褪色 ,抑制程度与F- 量线性相关。基于此建立了测定微量F- 的阻抑催化光度分析的新方法。结果表明 ,有色溶液的最大吸收波长为 5 0 0nm ,测定的线性范围为 0~ 9.0mg/L ;摩尔吸光系数为 2 .1× 1 0 5L/mol/cm ;RSD(n =6)为 5 0 %。已应用于茶叶中微量F- 的测定  相似文献   
967.
We investigate the generation of superradiant far-infrared 496 m CH3F pulses and produce for the first time smooth and reproducible 373 m CH3CN superradiant pulses by pumping with pulses from a hybrid 10 m CO2 laser truncated within 10 ps by a plasma shutter of new design. Superradiance is confirmed by measurement of the pressure dependence of the intensity, the width and the delay versus the pump pulse. We observe pulse durations considerably under the limit of the inverse linewidth of the transition. Thus, we demonstrate for the first time that rapid truncation of the pump pulse is essential for reducing pulse duration of superradiant far-infrared emissions.  相似文献   
968.
969.
The interactions of CO with a high specific surface area tin dioxide was investigated by FTIR spectroscopy and thermogravimetric analysis. FTIR study of CO interactions have shown that CO can adsorb on cus (coordinatively unsaturated sites) Sn4+ cation sites (band at 2201 cm-1). In addition, CO reacts with surface oxygen atoms. This leads to the partial reduction of SnO2 surface and to the formation of ionised oxygen vacancies together with the release of free electrons, which are responsible for the loss of transmission. Formed CO2 can chemisorb on specific surface sites: on basic sites to form carbonates species and on acidic sites (Sn4+-CO2 species) which is in competition with the formation of Sn4+-CO species. TG experiment have shown that the reduction of SnO2 by CO at 400°C occurs in two steps. First, the reduction of SnO2 surface, which is a quick phenomenon. This has allowed to evaluate that more than 12% of reducible surface oxygens can react with CO, essentially because of the presence of a large amount of surface hydroxyl groups. The second step of the reduction of SnO2 would be the progressive reduction of SnO2 bulk by the slow diffusion of oxygen atoms from the bulk to the surface. This revised version was published online in July 2006 with corrections to the Cover Date.  相似文献   
970.
A simple multi-residue analysis method for the quantitative determination of eprinomectin, abamectin, doramectin and ivermectin in bovine tissues was developed. The tissue sample was extracted with acetonitrile, followed by clean-up on a C18 solid phase extraction cartridge. The eluate was derivatised before being analyzed by HPLC coupled to a fluorescence detector. The method was validated using bovine liver and muscle fortified with the drugs at 0, 5, 10 and 50 ng g−1. The mean recoveries of the four drugs were 70.31–87.11% in liver and 79.57–93.65% in muscle, with relative standard deviations below 17.84% in liver and 14.68% in muscle. The limits of detection were between 0.5 and 1.0 ng g−1 and the limits of quantification were 1–2 ng g−1 in bovine tissues for the four drugs.  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号