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851.
聚乳酸/聚氨酯共混体系相容性研究 总被引:2,自引:1,他引:2
采用热塑性聚氨酯弹性体(TPU)作为改性剂来增韧聚乳酸(PLA),通过溶度参数法、聚合物混合焓变法预测了TPU和PLA的相容性,并且通过稀溶液粘度法、动态热机械分析(DMA)及扫描电镜(SEM)对两者相容性进行表征,结果显示PLA和TPU为部分相容体系.共混溶液的粘度与组成含量的变化呈非线性关系;PLA/TPU共混膜的... 相似文献
852.
在溶液体系中通过自由基引发长链碳烯-1、二乙烯苯和乙烯基二氧化锆交联聚合反应得到聚长链碳烯-苯乙烯包覆二氧化锆固定相.考察了这种交联聚合物包覆柱填料的色谱性能和化学稳定性,并用这种填料分离了稠环芳烃和碱性化合物. 相似文献
853.
采用脉冲微反色谱研究了噻吩在不同方法制备的四种纳米HZSM-5沸石催化剂上的催化转化,并利用色质联用技术对反应产物定性.结果表明,在370℃下,噻吩在各种催化剂上除了脱硫生成硫化氢以外,还生成少量2-甲基噻吩、3-甲基噻吩和苯并噻吩等新的硫化物.噻吩转化率和脱硫率受反应气氛和催化剂酸度影响很大.氢气气氛比氮气气氛有利于提高噻吩转化率和脱硫率.临氢作用的实质是气相中的分子氢被催化剂上的L酸活化向噻吩裂化脱硫反应供氢.通过改性适当降低催化剂上的B酸中心数量和强度,增加L酸的比例,有利于发挥临氢作用. 相似文献
854.
利用温度快速跃升傅立叶变换红外(T-jump/FTIR)原位分析技术对三硝基均苯三酚(TNPG, 2,4,6-三硝基-1,3,5-苯三酚)的锂、钠、钾、镁金属盐的快速热分解反应过程进行了系统研究. 确定了三硝基均苯三酚系列化合物快速热分解过程产生的可挥发金属化合物的类型, 得到了快速热分解过程主要红外活性气体产物的种类、分布及浓度随时间的变化关系曲线, 提出了其快速热分解方程式. 利用计算机模拟方法, 采用REAL程序对三硝基均苯三酚系列化合物的燃烧性能(燃烧产物和燃烧温度等参数)进行了计算, 与T-jump/FTIR分析技术得到的实验结果进行比较分析和讨论. 相似文献
855.
设计制备了两个新的配合物[Fe(dpq)(Mepy)2(NCS)2](1)和[Fe(Medpq)(Mepy)2 (NCS)2](2)。室温下X衍射结果表明配合物(2)为正交晶系,晶胞参数为a = 15.057(3) Å, b = 14.569(3) Å, c = 13.180(3) Å, a = 90.00°, b=90.00°, g = 90.00°。[FeN6] 变型八面体构型中,两个NCS-与其顺式配位,其余四个氮分别来自Medpq和两个Mepy。变温磁化率和穆斯堡尔谱学的研究表明配合物(1)(2)存在自旋交叉,配合物(1)的自旋转换温度为 T1/2 =340K,而配合物(2)在低温条件下的转换是不完全的。 相似文献
856.
利用离子交换法将AgBr负载到水热合成的麦羟硅钠石(magadiite,MD)载体上,通过光照还原生成新型Ag-AgBr/MD复合光催化剂;采用X射线衍射仪、扫描电镜、透射电镜分析了复合催化剂的结构,采用紫外-可见分光光度计评价了AgBr负载量和pH对复合催化剂可见光催化降解罗丹明(RhB)水溶液活性的影响.结果表明,随着AgBr负载量的增加,RhB的降解率先增大后减小,随pH的增大RhB的降解率减小.当n(AgNO3)∶n(MD)=2∶1,pH=9时,复合光催化剂具有较强的光吸收性能,且AgBr高度分散在载体MD表面,因而对RhB的光催化降解性能最高. 相似文献
857.
建立测定人脑脊液中替考拉宁浓度的在线固相萃取-二维液相色谱-串联质谱( SPE-2DLC-MS/MS)法。脑脊液样品经在线固相萃取处理后,通过阀切换二维色谱技术,转载至Shiseido CAPCALL-PAK C18分析柱上进行分离,以25mmol/L乙酸铵(pH 6.0)-乙腈为流动相梯度洗脱,流速1.0 mL/min。采用电喷雾离子源( ESI),以选择反应监测( SRM)方式进行正离子检测,采用氢溴酸东莨菪碱为内标,对脑脊液样本中替考拉宁浓度进行定量检测。本方法中替考拉宁浓度在25~5000μg/L的范围内线性关系良好(R2=0.9993,n=6);日间和日内精密度RSD均小于6%,低中高3个浓度的回收率在100.8%~109.9%之间。结果表明,本方法的选择性好,线性、精密度、准确度和灵敏度高,可用于临床监测替考拉宁浓度。 相似文献
858.
以苯甲硫醚(Ph SMe)为化学毒剂芥子气的模拟剂,研究了Na2Mo O4催化H2O2溶液氧化Ph SMe的两阶段反应动力学及产物分布.Ph SMe在Na2Mo O4催化H2O2溶液中生成了苯甲亚砜(Ph S(O)Me)和苯甲砜(Ph S(O)2Me).相对无催化H2O2溶液,Na2Mo O4催化在加快Ph SMe氧化为Ph S(O)Me的同时,也将过度氧化产物Ph S(O)2Me的产率提高了两个数量级.95Mo NMR测试表明,Mo O42-与H2O2反应生成了钼酸盐过氧配合物Mo Ox(OO)(4-x)2-,当H2O2/Mo O42-5时,Mo(O2)42-是主要的活性物种,通过直接氧转移方式导致硫醚→亚砜→砜的氧化. 相似文献
859.
高效液相色谱法测定生活用纸中13种丙烯酸酯类化合物的残留量 总被引:2,自引:0,他引:2
应用高效液相色谱法测定生活用纸中13种丙烯酸酯类化合物的残留量。样品以甲醇-异丙醇(1+2)混合液超声提取15min,以Zorbax Extend-C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm)为固定相,用乙腈和水以不同比例混合的溶液为流动相进行梯度洗脱,在检测波长210nm处进行测定。13种丙烯酸酯类化合物的质量浓度均在0.1~2.0mg·L-1范围内与其峰面积呈线性关系,方法的检出限(3S/N)在0.14~0.57mg·kg-1之间。以空白样品为基体进行加标回收试验,所得回收率在80.2%~104%之间,测定值的相对标准偏差(n=6)在3.3%~7.4%之间。 相似文献
860.