基于LQG控制的整车8-DOF系统振动分析

建立了整车8-DOF系统动力学模型,考虑了主动悬架控制,并增设了主动座椅控制,设计了车辆主动悬架系统的LQG控制器。基于Matlab仿真平台建立了整车8-DOF系统动力学仿真模型,对所得最优控制策略下的动态响应进行了仿真验证。仿真结果表明:为了改善人椅系统质心及车身质心的跳振性能需要在一定程度上弱化各轮轮胎动位移性能。从控制效能上来看,该最优控制器能够满足各行驶状态下对悬架性能的要求,改善了车辆的行驶平顺性。     

氯乙烯精馏过程模拟优化与节能降耗的研究

针对某聚氯乙烯厂精馏过程中氯乙烯产品纯度低、能耗高的问题,利用化工流程模拟软件Aspen Plus对氯乙烯精馏系统中的T-203塔进行模拟优化,选择适合氯乙烯体系的NRTL模型进行计算,确定理论板数为28块。根据灵敏度分析和正交试验得到最佳操作参数为:回流比为0.8,进料位置为第2块理论板,侧线采出位置为第18块理论板。产品中氯乙烯质量分数达到99.999%,低沸物质量分数小于1×10-6,高沸物质量分数小于5×10-6。同时对精馏系统提出两项节能降耗技术,其中循环水改造技术预计为企业带来经济效益1034.85万元/a,高效导向筛板技术可以有效提高分离效率和生产能力。     

我国学校体育运动竞赛活动与管理研究

科学的学校体育运动竞赛管理制度有助于学校体育功能的发挥,有利于学生良好体育习惯的养成,从而保证学生身心健康,推动学校体育运动竞赛步入良性发展之途.研究了我国学校体育运动竞赛管理现状以及存在的问题,并提出了几点建议:政府宏观管理与学生体协微观管理结合;提高认识,加强立法,加快体制改革;改变管理观念,开展倡导素质教育与终身体育思想的竞赛活动;加强目标管理,落实岗位责任制;加大投资,完善设施,保障管理制度功效的发挥;对学校体育运动竞赛的分组合理化.     

Fe掺杂对BiTaO_4陶瓷样品介电和铁电特性的影响

为探究Fe掺杂对BiTaO4陶瓷样品介电特性和铁电特性的影响,采用传统固相烧结法制备了Bi Ta1-xFexO4-x(x=0,0.01,0.03)陶瓷样品,利用X线衍射仪和扫描电子显微镜对样品的晶体结构和表面形貌进行分析,利用精密阻抗分析仪和铁电分析仪对样品的介电性能和铁电性能进行检测.结果表明:Fe掺杂没有明显改变样品的晶体结构;随着Fe掺杂量的增加,样品的介电常数表现出较好的稳定性,介电损耗略有减小,且基本保持在tanδ=0.05以下,其漏电流先增大后减小,且掺杂样品均可得到比较完整的电滞回线.     

产气荚膜梭菌ε毒素的细胞毒机制及致病机理的研究进展

产气荚膜梭菌ε毒素（Epsilon toxin ，ETX）由B、D型产气荚膜梭菌产生并分泌至宿主动物体内，在临床上主要症状为肠毒血症．ETX属于以七聚体形式存在的β‐样成孔毒素，它能够形成由14个β折叠片组成的“β‐桶状”结构，这个“β‐桶状”结构可以插入真核细胞的质膜形成穿孔．在细胞水平，ETX能够迅速使细胞膜肿胀、多种细胞器破坏，最终导致靶细胞的坏死．在哺乳动物体内，ETX能够使哺乳动物血管产生水肿，从而穿透血脑屏障而聚积在动物肾和脑中，导致机体随着谷氨酸盐的释放而产生过度兴奋，这一系列反应的发生可以引起机体出现脑水肿和肾衰竭，最终导致动物的死亡．目前， ETX备受关注的主要原因不仅仅因为它是一种β‐样成孔毒素，而是可以作为潜在的一种工具类药物，经改造后可以携带治疗药物在短时间内靶向性地到达哺乳动物脑和中枢神经系统，继而为脑和中枢神经系统疾病的治疗提供新的方向．结合国内外相关研究，对ETX细胞毒机制及致病机理进行了综和评述．     

超强筋小麦粉面包烘焙技术研究

为了烘焙出能充分表现超强筋小麦济麦229面粉品质特性的优良面包,设置了4种醒发时间处理、5种酵母和糖用量处理、4种配粉处理,对超强筋小麦面粉的面包品质进行了评价分析。结果表明,在4个醒发时间处理中,当面团醒发时间为30min和面包胚醒发时间为50min时,烘焙的面包品质最好。在5种酵母和糖用量的处理中,利用吐司面包程序时,干酵母和糖的用量分别为6g和24g时烘焙的面包品质最好；利用法式面包程序时,干酵母和糖的用量分别为3g和18g时烘焙的面包品质最好。在4个配粉处理中,200g超强筋小麦济麦229面粉中添加100g普通小麦济麦22面粉的混粉烘焙得到的面包品质最好。因此,适当调整超强筋小麦粉面包的面团、面包胚醒发时间及物料配比,可以烘焙出品质优良的面包。     

零维到三维结构中三核铜自旋阻挫簇单元的磁构关系和反对称交换

量子自旋液体是最近几年刚被人们证实除铁磁体、反铁磁体之外的第三种磁性类型,因其有望解释高温超导的运行机制、改变计算机硬盘信息存储方式而在物理、材料等领域备受关注。自旋阻挫作为量子自旋液体的最小单元可能是解开量子自旋液体诸多问题的钥匙,所以在磁学、电学研究领域再一次成为人们研究的热点。基于文献报道的三核铜配合物[Cu3(μ3-OH)(μ-OPz)3(NO3)2(H2O)2]·CH3OH(1),我们合成了三维金属有机框架配合物{[Ag(HOPz)Cu3(μ3-OH)(NO3)3(OPz)2Ag(NO3)]·6H2O}n(2)(HOPz=甲基(2-吡嗪基)酮肟),并从自旋阻挫的角度对二者磁性质进行对比和详细分析。磁化率数据表明自旋间有很强的反铁磁相互作用和反对称交换。通过包含各向同性和反对称交换的哈密顿算符对两者磁学数据进行拟合并研究其磁构关系,所获最佳拟合参数为:配合物1:Jav=-426 cm^-1,g⊥=1.83,g∥=2.00;配合物2:Jav=-401 cm^-1,g⊥=1.85,g∥=2.00。     

Unsymmetrical Pyrene‐Fused Phthalocyanine Derivatives: Synthesis,Structure, and Properties

Novel pyrene‐fused unsymmetrical phthalocyanine derivatives 2,3,9,10,16,17‐hexakis(2,6‐dimethylphenoxy)‐22,25‐diaza(2,7‐di‐tert‐butylpyrene)[4,5]phthalocyaninato zinc complex Zn[Pc(Pz‐pyrene)(OC₈H₉)₆] ( 1 ) and 2,3,9,10‐tra(2,6‐dimethylphenoxy)‐15,18,22,25‐traza(2,7‐di‐tert‐butylpyrene)[4,5]phthalocyaninato zinc compound Zn[Pc(Pz‐pyrene)₂(OC₈H₉)₄] ( 2 ) were isolated for the first time. These unsymmetrical pyrene‐fused phthalocyanine derivatives have been characterized by a wide range of spectroscopic and electrochemical methods. In particular, the pyrene‐fused phthalocyanine structure was unambiguously revealed on the basis of single crystal X‐ray diffraction analysis of 1 , representing the first structurally characterized phthalocyanine derivative fused with an aromatic moiety larger than benzene.     

Designing Covalent Organic Frameworks with a Tailored Ionic Interface for Ion Transport across One-Dimensional Channels

A strategy based on covalent organic frameworks for ultrafast ion transport involves designing an ionic interface to mediate ion motion. Electrolyte chains were integrated onto the walls of one-dimensional channels to construct ionic frameworks via pore surface engineering, so that the ionic interface can be systematically tuned at the desired composition and density. This strategy enables a quantitative correlation between interface and ion transport and unveils a full picture of managing ionic interface to achieve high-rate ion transport. Moreover, the effect of interfaces was scaled on ion transport; ion mobility is increased in an exponential mode with the ionic interface. This strategy not only sets a benchmark system but also offers a general guidance for designing ionic interface that is key to systems for energy conversion and storage.     

Fabrication of Microporous Metal–Organic Frameworks in Uninterrupted Mesoporous Tunnels: Hierarchical Structure for Efficient Trypsin Immobilization and Stabilization

Hierarchically porous metal–organic frameworks (HP-MOFs) are promising in various applications. Most reported HP-MOFs are prepared based on the generation of mesopores in microporous frameworks, and the formed mesopores are connected by microporous channels, limiting the accessibility of mesopores for bulky molecules. A hierarchical structure is formed by constructing microporous MOFs in uninterrupted mesoporous tunnels. Using the confined space in as-prepared mesoporous silica, highly dispersed metal precursors for MOFs are coated on the internal surface of mesoporous tunnels. Ligand vapor-induced crystallization is employed to enable quantitative formation of MOFs in situ, in which sublimated ligands diffuse into mesoporous tunnels and react with metal precursors. The obtained hierarchically porous composites exhibit record-high adsorption capacity for the bulky molecule trypsin. The thermal and storage stability of trypsin is improved upon immobilization on the composites.