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51.
通过Suzuki聚合法合成了以聚对苯为主链的含铱配合物的电磷光共轭聚合物。部分苯环单元被β-二酮结尾的烷氧基链取代,进而与2-苯基吡啶配位形成悬垂的铱配合物侧链。宽带隙的聚对苯主链使主体与客体的能级匹配,从而有利于能量的转移。铱配合物通过长β-二酮结尾的烷氧基链悬挂在聚对苯的侧链上提高了聚合物的溶解性,有利于器件的制作。另外,由于连在氧原子上的β-二酮具有较大的旋转自由度,增大了β-二酮的反应活性有利于配位反应的进行。聚合物的EL光谱只显示客体铱配合物的发射,主体的发射已被完全猝灭。这表明聚合物主体和铱配合物客体之间发生了有效的能量转移。PPPIrPPy2聚合物发光器件的EL光谱发光波长为525nm,最大外量子效率为2.6%。 相似文献
52.
壳聚糖/聚乙烯醇共混超细纤维的制备及紫外光交联研究 总被引:4,自引:0,他引:4
用静电纺丝法制备壳聚糖/聚乙烯醇的共混超细纤维,采用扫描电镜考察了纺丝液浓度、共混物配比、喷丝口内径对纤维形貌的影响.此外,为减少壳聚糖/聚乙烯醇纤维膜的溶胀变形,在上述体系中加入可光交联的单体二缩三乙二醇双甲基丙烯酸酯(TEGDMA)、引发剂2-羟基-2-甲基-1苯基丙酮(1173),对电纺纤维进行紫外光交联.结果表明,当壳聚糖与聚乙烯醇质量比为8:2的共混体系中加入占混合溶液质量分数4%的TEGDMA、0.12%的1173作为交联剂时,所得的无纺布纤维直径比较均一,平均约为200 nm,经光交联处理后其耐水性能得到提高. 相似文献
53.
DNA‐Hybrid‐Gated Multifunctional Mesoporous Silica Nanocarriers for Dual‐Targeted and MicroRNA‐Responsive Controlled Drug Delivery
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Penghui Zhang Fangfang Cheng Ri Zhou Dr. Juntao Cao Dr. Jingjing Li Prof. Dr. Clemens Burda Dr. Qianhao Min Prof. Dr. Jun‐Jie Zhu 《Angewandte Chemie (International ed. in English)》2014,53(9):2371-2375
The design of an ideal drug delivery system with targeted recognition and zero premature release, especially controlled and specific release that is triggered by an exclusive endogenous stimulus, is a great challenge. A traceable and aptamer‐targeted drug nanocarrier has now been developed; the nanocarrier was obtained by capping mesoporous silica‐coated quantum dots with a programmable DNA hybrid, and the drug release was controlled by microRNA. Once the nanocarriers had been delivered into HeLa cells by aptamer‐mediated recognition and endocytosis, the overexpressed endogenous miR‐21 served as an exclusive key to unlock the nanocarriers by competitive hybridization with the DNA hybrid, which led to a sustained lethality of the HeLa cells. If microRNA that is exclusively expressed in specific pathological cell was screened, a combination of chemotherapy and gene therapy should pave the way for a targeted and personalized treatment of human diseases. 相似文献
54.
55.
磁铅石型复合氧化物LaNi_xCo_(1-x)Al_(11)O_(19+δ)催化剂上CH_4和CO_2重整反应的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
考察了磁铅石型复合氧化物LaNi_(0.5)M_(0.5)Al_(11)O_(19 + δ) (M = Co, Fe, Mn, Cu)和LaNi_xCo_(1-x)Al_(11)O_(19+δ)催化剂在CH_4与CO_2重整制合成 气反应中的催化活性,并应用XRD,TPR,UV-DRS技术着重表征LaNi_xCo_(1-x)Al_ (11)O_(19+δ)催化剂的结构和性能。研究结果表明该系列催化剂具有相同的晶体 结构和相似的还原稳定性。对不同过渡金属取代的催化剂来说,以LaNi_(0.5)Co_ (0.5)Al_(11)O_(19+δ)催化剂具有最好的反应活性。而对于LaNi_xCo_(1-x)Al_ (11)O_(19+δ)系列催化剂,当x ≤ 0.375时,随x值的增大,催化活性明显提高, 但在0.375 ≤ x ≤ 1.0范围内,催化活性几乎保持不变。由此得到结论,对于此 反应来说,控制Ni量在0.375 ≤ x ≤ 0.50范围内比较合适。 相似文献
56.
制备了H型分子筛HY,Hβ和HM,通过XRD,NH3-TPD和Py-IR对其进行了表征,考察了其对萘与正己醇的烷基化反应的催化性质.结果表明,HY可作为己基化反应的催化剂,较高的反应温度和较长的反应时间对β-己基萘的生成有利. 相似文献
57.
甲烷二氧化碳重整制合成气反应过程中,催化剂表面积炭是制约催化反应顺利进行的关键因素。研究催化剂表面积炭物种及积炭速率,找出影响催化剂表面积炭的动力学因素,对建立合理的催化重整反应体系,完善催化剂表面积炭的动力学理论具有重要的理论和实际意义。目前有关催化剂表面积炭速率的研究报道较少[1,2]。Ni基六铝酸盐催化剂对甲烷二氧化碳重整制合成气具有很好的催化活性和稳定性[3,4]。本文利用X 射线光电子能谱(XPS)和热重分析(TGA)技术,在还原态Ni基六铝酸镧LaNiAl11O19催化剂表面研究了甲烷裂解积炭和甲烷二氧… 相似文献
58.
原位反应法制备丙烯酸钐/丁腈橡胶复合材料及其荧光性能研究 总被引:3,自引:0,他引:3
通过两种不同的原位反应制备了丙烯酸钐/丁腈橡胶[Sm(AA)3/NBR]复合材料.SEM和TEM结果表明,原位反应使稀土配合物的粒径减小,且均匀地分散在基体聚合物中.荧光分析表明,以260nm作为激发波长时,两种复合材料在379nm(4D1/2,6P7/2→6H5/2)和418nm(4L15/2,4G1/2→6H5/2)处出现了与自由离子基本相同的发射峰(374和390nm),属于受配体微扰的中心离子发光.原位反应制备的复合材料在不同激发波长下的荧光强度均比非原位反应体系的荧光强度高.随着稀土含量的增加,其荧光强度增加,至稀土质量分数为30%时出现荧光猝灭. 相似文献
59.
在儿童生长发育中铅的危害与锌的作用 总被引:18,自引:4,他引:18
综述了在儿童生长发育中铅的危害与锌的作用。认为铅中毒和锌缺乏将严重影响儿童的生长发育。铅对儿童是以中枢神经系统损坏为主,中构神经毒性最普遍的表现形式是智力和行为的异常。锌被誉为“生命之花”,在人的机体内具有极其重要的生理和生化功能,缺锌儿童发育迟缓、智力差、免疫力低下、食欲不振等。而且,锌能够减少组织中铅的蓄积和铅毒性作用的影响,补锌能有效降低人体铅的含量。葡萄糖酸是唯一被列入非处方药(OTC)目录的理想的有机锌补充剂。 相似文献
60.
Dynamics of ice nucleation on water repellent surfaces 总被引:3,自引:0,他引:3
Alizadeh A Yamada M Li R Shang W Otta S Zhong S Ge L Dhinojwala A Conway KR Bahadur V Vinciquerra AJ Stephens B Blohm ML 《Langmuir : the ACS journal of surfaces and colloids》2012,28(6):3180-3186
Prevention of ice accretion and adhesion on surfaces is relevant to many applications, leading to improved operation safety, increased energy efficiency, and cost reduction. Development of passive nonicing coatings is highly desirable, since current antiicing strategies are energy and cost intensive. Superhydrophobicity has been proposed as a lead passive nonicing strategy, yet the exact mechanism of delayed icing on these surfaces is not clearly understood. In this work, we present an in-depth analysis of ice formation dynamics upon water droplet impact on surfaces with different wettabilities. We experimentally demonstrate that ice nucleation under low-humidity conditions can be delayed through control of surface chemistry and texture. Combining infrared (IR) thermometry and high-speed photography, we observe that the reduction of water-surface contact area on superhydrophobic surfaces plays a dual role in delaying nucleation: first by reducing heat transfer and second by reducing the probability of heterogeneous nucleation at the water-substrate interface. This work also includes an analysis (based on classical nucleation theory) to estimate various homogeneous and heterogeneous nucleation rates in icing situations. The key finding is that ice nucleation delay on superhydrophobic surfaces is more prominent at moderate degrees of supercooling, while closer to the homogeneous nucleation temperature, bulk and air-water interface nucleation effects become equally important. The study presented here offers a comprehensive perspective on the efficacy of textured surfaces for nonicing applications. 相似文献