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111.
N- aryl substituted benzenesulfamides are often used as heating-sensitive recording material1, thermal printing material2, sensitizer3 and developer4. Moreover, some of the benzenesulfamides have antifungal activities5. Many methods have been described for preparation of sulfamides. They are used to carry out in solvent8 or in solid phase condition9. These methods required solvent or solid support and even required heating or cooling. At the same time, the process of these methods is complex. Now we have developed a new method to prepare N-aryl substituted toluenesulfamides under solvent-free conditions.In recent years, solvent-free technology has gained popularity in organic synthesis. For instance,solidstate reaction and microwave reaction have received considerable attention. Solvent-free synthesis of amides has been reported10-11. This technology has many advantages such as high efficiency and selectivity, easy separation and environmental acceptability. All these merits are in accord with green chemistry's requirements of energy-saving, high efficiency and environmental benefits.In our paper, we used a simple and efficient method for preparing N-aryl substituted toluenesulfamides under solvent-free conditions, as a replacement for classic solvent, which gives many environmental benefits.All reactions were completed at room temperature by co-grinding in an agate mortar for 3-20min and the results are shown in Table 1.In conclusion, we have developed an efficient and convenient method of preparation N-aryl substituted toluenesulfamides in high yields. It symbols an improvement for synthesis of benzenesulfamides.  相似文献   
112.
1. INTRODUCTION Methionine, namely 2-amido-4-thiomethyl butyric acid with a structure of CH3SCH2CH2CHCOOH, is one of the essential amino acids and has two natural enantionmers, D and L-methionine. The mixture of L- and D-isomers can be used as analeptics or nutritive additives to maintain the equilibrium of amino acids of feed [1,2]. L-methionine can release active methyl and accelerate the synthesis of choline, which further speeds up the conversion of the lipid accumulated in liv…  相似文献   
113.
Diethyl flavon-7-yl phosphate was synthesized by modified Atheron-Todd reaction. The result of ESI shows that the phosphated flavonoids possess stronger binding affinities toward proteins such as myoglobin, insulin and lysozyme and are easier to form the non-covalent complexes with them.  相似文献   
114.
The first intramolecular charge transfer transition based on 2-ureido-4[1H]-pyrimidinone binding module was reported.  相似文献   
115.
目的 探讨PDS线网内固定治疗髌骨骨折的临床疗效.方法 对92例髌骨骨折分别采用A0法、聚髌器 法及PDS线网法治疗结果的回顾性分析比较.结果 A0法、聚髌器法及PDS线网法优良率分别为96-2%、75%、94.1%,并发症发生率分别为60%、41.7%、6%.结论 PDS线网法是治疗髌骨骨折的一种有效方法.并发症发生率明显减少.  相似文献   
116.
117.
In this paper, we develop an approximation procedure for functionsof bounded variations. Our procedure cannot increase the variationof the function being approximated, and also avoids discontinuityof the interpolation function.  相似文献   
118.
将sl2(R)上不可约Harish-Chandra模及sl2(R)上不可分解的Harish-Chandra模进行了完全分类,得到了与sl2(C)上模分类的不同形式.作为应用,又构造了实Virasoro代数的一类新的不可约表示.  相似文献   
119.
高功率飞秒脉冲激光器的进展   总被引:3,自引:0,他引:3  
概述了超短激光脉冲技术发展的历程。详尽的论述了啁啾脉冲放大技术的原理和一些关键技术 ,并对当今飞秒激光器研究发展的状况进行了综述。在分析其应用前景的基础上 ,进一步指出了这一技术领域未来的发展趋势。结果表明 ,脉冲激光放大系统以后的发展方向是 :更短脉冲 ;追求更高峰值功率 ;连续光谱调谐化 ;向小型化乃至全光纤化发展。  相似文献   
120.
I.IntroductionWhenastructurcvibratcs,itsvibratingsurfacewillmakesurroundingmediummovetogethcrwithit.Ifthernotionissofastthatthcmediumroundthestructureproduccaloca1contractionandcxpansionandthcypropagatefaraway,thesoundradiationisformed.Itispossiblctodcscribeanalytica11ytheradiationfic1dofsimplyandregularlyshapcdsourcessuchaspointsoundsourccs,spherica1soundsourccsandinflnite1engthllnearsoundsourccs,butitisa1mostimpossib1ctosolvetheradiationfiledbyanyanalyt-ica1methodforsourcesofvcrycomplicateds…  相似文献   
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