流动注射化学发光法测定头孢他啶粉针剂的含量

头孢他啶在 H2 SO4溶液中降解 ,其产物可在酸性条件下与 Ce( )产生化学发光反应 ,罗丹明 6 G对该反应有较强的增敏作用。据此建立了流动注射 -化学发光法测定头孢他啶的新方法。该方法的线性范围为 0 .10— 16 mg/ L,检出限为 0 .0 7mg/ L,相对标准偏差为 1.1% (n=10 ,C=6 .0 mg/ L)。用于药物中头孢他啶含量的测定 ,结果满意。     

聚合动力学研究方法进展

从构造聚合动力学模型所采用的数学方法出发 ,对聚合动力学模型———概率统计模型、机理模型及基于MonteCarlo模拟模型等的进展进行了综述。     

Nanoporous asymmetric polyaniline films for filtration of organic solvents

A new family of functional materials is reported for organic solvent nanofiltration, with excellent chemical stability and high retention of solute molecules. Integrally skinned asymmetric polyaniline (PANI) membranes were fabricated from concentrated solutions of doped PANI by phase inversion. Doped PANI solutions were prepared by adding organic acids directly to PANI dissolved in a mixture of NMP and 4-methyl piperidine before casting. Among the organic acids investigated, maleic acid, phthalic acid, sulfosalicylic acid and camphorsulfonic acid were able to dope PANI without causing gelation. These acids acted as soft templates, creating nanoporosity in the thin skin layer of the asymmetric PANI film. Their removal by alkaline extraction created membranes through which small solvent molecules can pass. After extracting the organic acids, the membranes were thermally crosslinked which conferred excellent solvent stability. These membranes had a molecular weight cut-off (MWCO) in the range of 150–250 g mol⁻¹ in methanol, making them the tightest OSN membranes reported to date. It was found that an increase in crosslinking temperature or time led to a decrease in solvent flux. PANI membranes were found to be resistant to a variety of organic solvents such as ethyl acetate, acetonitrile and acetone. These remarkable membranes have the potential to be used in OSN operations at high temperatures (up to 150 °C), and gave increasing fluxes with increasing temperature while maintaining a high solute rejection.     

反相高效液相色法测定水产品中三聚氰胺

采用反相高效液相色谱法(RP-HPLC) 测定了水产品中的三聚氰胺. 色谱柱为Symmetry C18 (5 μm, 4.6 mm×250 mm), 流动相为含有0.01 mol/L庚烷磺酸钠和0.01 mol/L柠檬酸的乙腈(1+4)水溶液, 检测器为紫外检测器, 检测波长240 nm. 线性范围为1～50 μg/mL, 相关系数为0.9998, 最低检出限为0.24 μg/mL, 样品平均加标回收率为78.8%～96.1%, 相对标准偏差为3.7%～6.4%. 方法可用于水产品中三聚氰胺的测定.     

InOOH纳米晶的控制合成及其液相光催化性能

以硝酸铟作为前驱体,在蒸馏水和乙二胺的混合溶剂中制备出了InOOH纳米晶,详细地考察了反应溶剂及温度对终产物的影响。利用X射线粉末衍射(XRD)、紫外-可见漫反射光谱(UV-Vis DRS)、扫描电子显微镜(SEM)和透射电镜(TEM)对样品的晶相结构、光吸收性质及其形貌进行了详细的表征。考察了样品在紫外光下及可见光下对液相中的染料罗丹明B(RhB)的光催化降解性能。发现InOOH在紫外光下可以彻底分解RhB,而在可见光下只能使RhB脱色。InOOH在紫外光和可见光下对RhB的分解遵循两种不同的反应机制。     

微孔碳分子筛表面含氧基团对H_2O_2催化分解的动力学影响

多孔碳的表面含氧官能团对其吸附及催化性能的影响受到越来越多的关注[1-2],表面含氧基团对活性炭催化醇脱水[3]、乙苯脱氢[4]、O2还原为过氧化氢[5]、Fe(II)与O2氧化反应[6]已有报道.     

寡聚核苷酸中鸟苷对四甲基罗丹明的荧光猝灭

具有核苷特异性的荧光猝灭技术在生物领域具有广泛应用.为了更好地理解这一过程的机理及其影响因素,研究了核苷对四甲基罗丹明（TMR）染料的分子间猝灭和在同一条寡聚核苷酸链中的分子内猝灭.与以前的研究结果一致,脱氧单磷酸鸟苷（dGMP）可以有效地猝灭TMR,而其他单磷酸腺苷对其的猝灭可以忽略.由斯特恩-沃尔默图获得TMR和dGMP的双分子猝灭常数为Ks=52.3L/mol.将TMR标记在寡聚核苷酸末端,可以观测到其荧光通过光致电子传递有效地被鸟苷猝灭,我们利用荧光相关光谱的方法测定了这一过程的猝灭速率常数.此外,所得的数据还显示鸟苷附近的碱基会对分子内的猝灭过程产生显著的位阻效应.这些结果将有助于设计寡聚核苷酸荧光探针和理解G猝灭过程.     

亚纯函数微分多项式f~kQ[f]+P[f]的零点分布

从例外集的角度研究了亚纯函数微分多项式fkQ[f]+P[f]的零点分布,证明了:对于满足δ(∞,f)1-α>0的超越亚纯函数f(z),微分多项式fkQ[f]+P[f]在不含极点的可数个圆盘并集之外有无穷多个零点,其中k>1+ΓP+γP+α1(-1+αΓQ+ΓP-γP),ΓQ是Q[f]的权,ΓP,γP是P[f]的权和次数.本文推广了Hayman,Anderson,Langley等人的结论.     

素数p在Q（6√u）中的素理想分解问题

利用局部域的方法,研究素数p在有理数域的6次根扩张中的素理想分解问题,并完全确定了素数p在Q（6√u）中分解所可能有的形式（pα︱︱u）.为进一步研究素数p在Q（2l√u）中（l为素数）的分解提供了途径.     

物质旋光率测定实验的拓展研究

为了加深理解和掌握物质旋光性质及旋光率的变化规律,采用2种不同实验仪器和方法测量不同浓度溶液的旋光率,一种是利用WXG-4型圆盘旋光仪的三分视场明暗变化测量物质旋光率;另一种是将氦氖激光器、偏振片P1、P2放在同一水平线上,转动P2,使电流表示数达到最小值,然后将待测物放在P1、P2之间,电流表示数将发生变化,再次转动P2,使电流表再次达到最小值,P2第二次转过的角度就是待测物的旋光度。实验结果得出,旋光度与待测物质的长度和浓度成正比例关系,而物质的旋光率是物质本身性质,不随外界条件变化而变化。