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991.
The title complex [Fe(CDTA)(H2O)]·[Fe(1,10-phen)3]·10H2O·2OH (CDTA = transcyclohexane-1,2-diamine-N,N,N,N′-tetraacetate) has been prepared and characterized by single-crystal X-ray diffraction analysis. The crystal adopts space group P with a = 12.793(4), b = 14.104(5), c = 17.880(5), V = 2792.2(1)3, Dc = 1.459 g/cm3, C50H66Fe2N8O21, Mr = 1226.81, F(000) = 1284, μ = 0.604 mm-1, Z = 2, R = 0.1055 and wR = 0.2581 for 8675 observed reflections (I > 2σ(I)). X-ray crystallography analysis exhibits that the title compound consists of two crystallographically independent molecules [Fe(CDTA)(H2O)] and [Fe(1,10-phen)3], and they are connected through O-H···O hydrogen bonds and π···π stacking interactions forming a 3D supramolecular structure. Interestingly, there is a cyclic water hexamer with chair conformation in this complex. 相似文献
992.
净电荷对螺旋型抗癌肽生物活性的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
以高活性两亲性α-螺旋型阳离子抗癌肽A12L/A20L(多肽P)为模板, 在其亲水面进行氨基酸定点取代, 获得了一系列带有不同净电荷的多肽类似物, 研究了净电荷对螺旋型抗癌肽生物活性的影响. 结果表明, 抗癌肽净电荷的改变对其溶血活性影响较小(最大差异为2倍), 而对抗癌活性和选择性的影响显著(最大差异为10倍). 抗癌肽P的净电荷最适范围为+7到+8, 分子间静电排斥作用的最佳数目为3~5个, 高于或低于此范围, 其抗癌活性和选择性均明显降低. 与人的正常细胞相比, 负电性的癌细胞膜对于抗癌肽的净电荷变化更敏感, 表明两亲性螺旋型抗癌肽针对癌细胞与正常细胞表现出良好的选择特异性. 相似文献
993.
以ZnO纳米柱阵列为模板, 采用溶胶-凝胶法制备出TiO2/ZnO和N掺杂TiO2/ZnO的复合纳米管阵列. 扫描电镜(SEM)、X射线光电子能谱(XPS)和紫外-可见漫反射吸收光谱(UV-Vis)的结果表明: 两种阵列的纳米管均为六角形结构, 直径约为100 nm, 壁厚约为20 nm; 在N-TiO2/ZnO复合纳米管阵列中, 掺入的N离子主要是以N-Ox、N-C和N-N的形式化学吸附在纳米管表面, 仅有少量的N离子以取代式掺杂的方式占据TiO2晶格O的位置; 表面N物种形成的表面态能级和取代式掺杂导致带隙的窄化, 增强了纳米管阵列的光吸收效率, 促进了光生载流子的分离. 光催化实验结果表明, N离子的掺杂有利于N-TiO2/ZnO复合纳米管阵列光催化活性的提高. 相似文献
994.
推广了描述深水波波幅的2+1维非线性Schrodinger方程的结果。利用基于子群分类方法上的一般系统化途径,得到一类2+1维非线性Schrodinger方程的偏不变解。 相似文献
995.
在确定了吸附及吸附剂改性的条件下,进行了吸附动力学研究.用改性的吸附剂吸附常压塔顶油中有机氯的过程符合朗缪尔单分子层吸附理论,根据阿伦尼乌斯方程,得出该吸附过程的活化能为-34 Kj·mol-1,属于化学吸附地范畴. 相似文献
996.
997.
998.
随着钢琴设计制造技术的不断完善,钢琴演奏技术水平不断提高,钢琴踏板的技术运用也变得非常复杂并且在演奏中发挥着越来越重要的作用。本文从钢琴踏板的“即时性”、“功能性”、“色彩性”、“时代性”四个方面总结了钢琴踏板运用的基本特征通过对钢琴踏板法四个特征的分析,探寻踏板运用的基本规律及其在演奏与教学中的作用。 相似文献
999.
1000.
根据已知生物LH/CG受体同源性较大的跨膜域序列设计引物,以嗜麦芽黄单胞菌基因组DNA为模板进行PCR扩增,将约600bp目的产物克隆到pUCm-T载体上,经酶切及PCR扩增筛选鉴定得到重组质粒pUCm-Rec,以DIG标记的PCR扩增片段作为探针进行DNA斑点杂交,确证目的PCR扩增片段与该菌染色体DNA有同源性,克隆到的593bpCG样受体跨膜域序列在GenBank中的注册号为AY355346,再以地高辛标记的593bp跨膜域序列为探针,从构建的该菌基因组文库中,筛选到可能与CG样受体属于同一跨膜受体家族的编码组氨酸激酶/效应调节杂合蛋白部分序列的685bp核酸片段(其在GenBank中的注册号为AY359445)。 相似文献