5种乌桕籽油主要脂肪酸成分的GC-MS分析

利用GC-MS分析5个不同产地乌桕籽油的主要脂肪酸成分为:癸二烯酸、十六烷酸(棕榈酸)、十八碳二烯酸(亚油酸)、十八碳三烯酸、十八碳单烯酸(油酸)和十八烷酸(硬脂酸).其中,大悟013、022样品不仅二十碳链以下直链脂肪酸含量高(烷酸含量分别高达80.52%和79.59%),且不含三烯酸类脂肪酸,说明这两个产地品种较合适用于生物柴油开发.     

东江流域枯水径流的频率分析

将线性矩法应用于东江流域由13个子流域所组成的研究区域。线性矩法具有良好的参数估计性能。利用广泛应用于枯水研究中的概率点据相关系数检验法,采用5种有效的统计特征量较为深入地分析了6种常用的三参数分布函数,即GEV、GLO、LN 3、GPA、P 3和LP 3分布的区域频率特性。概率点据相关系数检验法和四阶线性矩检验法的计算结果表明,当采用三参数对数正态分布(LN 3)作为研究区域上的枯水频率分布线型时,这5种统计特征量均为最优。因此,建议采用LN 3分布来确定东江流域年最小七日设计枯水流量。     

配体促进的过渡金属催化芳烃远程meta-C—H键官能化反应研究进展

过渡金属催化C—H活化反应中,配体能够对催化中心的空间及电子效应进行调控,从而实现芳烃C—H键的选择性官能化.近年来,配体促进芳烃远程C—H键官能化反应研究有了新的进展.对近几年来配体促进的过渡金属催化芳烃远程meta-C—H键选择性官能化反应进行了系统总结,并对该研究领域的局限性和未来的发展前景进行总结和展望.     

特高含水期相渗关系表征新理论与实践

特高含水阶段油水相对渗透率比与含水饱和度半对数关系曲线发生转折，针对传统相渗线性理论难以适用于特高含水期水驱油田开发问题，开展了特高含水期相渗非线性理论研究。采用数学建模方法建立了相渗有理函数，基于局部加权回归理论对参数进行识别，通过构建F-统计量开展拟合优度检验，率先将有理拟合理论应用到特高含水期相渗关系表征。利用贝尔油田、榆树林油田、西峰油田及羊二庄油田实际数据，对比分析传统线性拟合方法、二次多项式拟合方法、指数拟合方法、基于数据变形的线性拟合法，新方法预测精度更高、相关性更强，且能准确反映特高含水期相渗曲线半对数坐标轴弯曲特性；基于新方法的水驱特征曲线预测精度更高、相关性更强。新方法对于改进特高含水期水驱评价方法及开发指标预测具有极强的实用性。     

Fabrication of high-power VCSEL with radial bridge electrodes

We report the fabrication of a novel high-power vertical-cavity surface-emitting laser （VCSEL） with radial bridge electrodes in this letter. The analysis shows that the radial bridge electrodes can reduce the p-type distributed Bragg reflector （p-DBR） electric and thermal resistance, and improve the device beam quality. The high-power radial brigde electrode VCSELs with 200-μm aperture have been made and tested. The testing results show that the differential resistance of the VCSEL is 0.43 Ω and the maximal continuouswave （CW） output power is 340 mW, 1.7 times higher than the conventional electrode device. Its thermal resistance is 0.095℃/mW, and its near-field pattern exhibits a homogeneous distribution. The high-power radial bridge electrode VCSEL has better temperature and opto-electric characteristics.     

相对滴定法

以物料平衡电荷平衡和化学平衡为基础，通过严格的数学推导提出一种新的滴定分析理论－相对滴定法，它是以相同滴定状态下被测物质的量与滴定剂体积之间的线性关系为基础，通过仪器分析方法进行定量计算。该法在滴定过程中的任一状态都成立，不需确定等当点，从根本上消除和终点误差，不仅适用于滴定突跃很体系，还适用于滴定反应未知的滴定过程。     

氢化对HoCu2化合物结构和磁性的影响

研究了氢化对磁性蓄冷材料HoCu2结构和磁性的影响。结果表明，HoCu2化合物吸氢后可以形成保持HoCu2化合（CeCu2型）结构不变的氢化物HoCu2Hx、或者形成具有HoH2和Cu两相结构的材料以及形成具有HoCu2Hx，HoH2，Cu三相结构的材料。氢化物HoCu2Hx的品格常数变化较小，氢含量最大的HoCu2H3.04的品格体膨胀率仅为2．27％，HoCu21-H3.04的磁性与HoCu2相比基本不变。具有HoH2和Cu两相结构的样品及具有HoCu2Hx，HoH2，Cu三相结构的样品在5K时具有磁有序结构，但是温度降到5K都未观察到磁性相变，这些材料有可能作为在5K下使用的磁性蓄冷材料。     

混凝土握裹层径向压力对带肋钢筋黏结性能影响试验研究

对于带肋钢筋的黏结性能,钢筋横肋与混凝土之间的咬合力起控制作用.混凝土握裹层的径向压力是研究带肋钢筋横肋与混凝土之间相互作用的重要条件.通过拉拔黏结试验测量了劈裂破坏过程中混凝土握裹层作用在带肋钢筋上的径向压力.试验中,在钢筋内开槽布置两个微型荷载传感器测量混凝土握裹层的径向压力,通过对6个试件开展拉拔黏结试验测定了不同厚度混凝土握裹层的约束作用.试验发现,在试件劈裂破坏过程中,钢筋肋前有效角不断变小,黏结应力与混凝土握裹层的径向压力成正比;试件劈裂破坏时,钢筋肋前有效角与保护层厚度成反比,黏结应力沿锚固段的分布受到保护层厚度的影响:当保护层厚度适中时,黏结应力分布均匀.另外,试验测得的混凝土握裹层径向压力最大值与考虑裂缝黏聚力的厚壁圆筒理论模型预测值吻合较好.     

沱茶总黄酮的提取及含量测定

采用超声波乙醇法从云南沱茶中提取总黄酮类化合物,单因素实验分析乙醇浓度、提取时间和料液比3个因素对沱茶总黄酮得率的影响.结果表明,以乙醇浓度φ=70%、提取时间30 min,料液比(g/m L)1∶30为超声法最佳提取工艺,提取总黄酮得率为5.978 mg/g,平均回收率为99.83%,RSD=0.96%(n=3),旨在为进一步综合开发利用云南沱茶提供参考依据.     

“Smart” molecularly imprinted monoliths for the selective capture and easy release of proteins

A new thermally switchable molecularly imprinted monolith for the selective capture and release of proteins has been designed. First, a generic poly(glycidyl methacrylate‐co‐ethylene dimethacrylate) monolith reacted with ethylenediamine followed by functionalization with 2‐bromoisobutyryl bromide to introduce the initiator for atom transfer radical polymerization. Subsequently, a protein‐imprinted poly(N‐isopropylacrylamide) layer was grafted onto the surface of the monolithic matrix by atom transfer radical polymerization. Scanning electron microscopy and energy‐dispersive X‐ray spectroscopy of the cross‐sections of imprinted monoliths confirmed the formation of dense poly(N‐isopropylacrylamide) brushes on the pore surface. The imprinted monolith exhibited high specificity and selectivity toward its template protein myoglobin over competing proteins and a remarkably large maximum adsorption capacity of 1641 mg/g. Moreover, this “smart” imprinted monolith featured thermally responsive characteristics that enabled selective capture and easy release of proteins triggered only by change in temperature with water as the mobile phase and avoided use of stronger organic solvents or change in ionic strength and pH.