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41.
讨论了求解无约束线性最小二乘问题的一种并行单纯形法以及对它的改进算法并行共轭梯度—单纯形法 .算法本身具有很强的并行机制 ,能够充分地发挥并行机快速省时的特点 .本文也对算法做了理论分析 ,对算法的收敛性给予了证明 (在二维情形下 ) .最后做了数值实验 (由于软硬件条件的限制 ,并行算法未能在并行计算机上实现 ,鉴于这种情况 ,我们所做的数值实验均是在串行机上完成的 ) 相似文献
42.
利用DA算法实现大规模FIR滤波器 总被引:3,自引:0,他引:3
分布式算法是一种广泛地应用在可编程逻辑序列(FPCA)和ASIC设计中计算乘积和的算法。DA算法的处理速度仅与输入的位宽有关,对于大规模乘积和的运算,其计算速度有着明显的优势。当输入位宽过大时,可以将DA算法改进成并串结构以获得更快的处理速度。该文对在FPCA中利用DA算法实现大规模FIR滤波器,提出了具体的实现方案。 相似文献
43.
44.
杨海涛 《南昌大学学报(理科版)》2004,28(3):230-232
讨论π空间可测场的谐调性问题。给出非谐调可测场的等价条件,进而对非谐调可测场进行分类,并对各类可测场给出相应的刻划。最后给出一个例子。 相似文献
45.
DRM是频率在30MHz以下的数字广播系统,抗多径衰弱和干扰强,适合实现单频网,本文在DRM单频网仿真分析的基础提出了网络规划策略,描述了实现发射机时延校正方法. 相似文献
46.
令H是有限维Hopf代数,A是左H-模代数。本文证明了A是Gorenstein代数的充分必要条件。A^H也是Gorenstein代数的条件。它是Enochs EE,GarciaJJ和del RioA关于群作用相应的理论的推广,同时给出A/A^H是Frobenius扩张的条件。 相似文献
47.
用于强磁场的快响应真空规的研制进展 总被引:2,自引:2,他引:0
研制了能在强磁场、强干扰环境下工作的快响应真空电离规(快规),用于对HL 2A装置偏滤器室和等离子体附近的中性粒子密度和通量进行原位测量。介绍了快规的结构、工作原理、设计要点以及实验结果。在无磁场的情况下,快规对气体压强的测量范围为6.4×10-6~0.15Pa,在1×10-5~0.15Pa范围内,快规收集极离子流与发射电子流之比与气压保持良好线性关系;在0 15T的磁场下,快规的规管常数未发生显著变化,在规管对称轴与磁力线的夹角小于15o时,规管常数的变化小于10%。 相似文献
48.
49.
The concept and application of phase-space reconstructions are reviewed. Fractional derivatives are then proposed for the purpose of reconstructing dynamics from a single observed time history. A procedure is presented in which the fractional derivatives of time series data are obtained in the frequency domain. The method is applied to the Lorenz system. The ability of the method to unfold the data is assessed by the method of global false nearest neighbors. The reconstructed data is used to compute recurrences and correlation dimensions. The reconstruction is compared to the commonly used method of delays in order to assess the choice of reconstruction parameters, and also the quality of results. 相似文献
50.
Ren‐Shen Lee Jen‐Ming Yang Tz‐Feng Lin 《Journal of polymer science. Part A, Polymer chemistry》2004,42(10):2303-2312
Water‐soluble poly(ester‐carbonate) having pendent amino and carboxylic groups on the main‐chain carbon is reported for the first time. This article describes the melt ring‐opening/condensation reaction of trans‐4‐hydroxy‐N‐benzyloxycarbonyl‐L ‐proline (N‐CBz‐Hpr) with 5‐methyl‐5‐benzyloxycarbonyl‐1,3‐dioxan‐2‐one (MBC) at a wide range of molar fractions. The influence of reaction conditions such as catalyst concentration, polymerization time, and temperature on the number average molecular weight (Mn) and molecular weight distribution (Mw/Mn) of the copolymers was investigated. The polymerizations were carried out in bulk at 110 °C with 3 wt % stannous octoate as a catalyst for 16 h. The poly(ester‐carbonate)s obtained were characterized by Fourier transform infrared spectroscopy, 1H NMR, differential scanning calorimetry, and gel permeation chromatography. The copolymers synthesized exhibited moderate molecular weights (Mn = 6000–14,700 g mol?1) with reasonable molecular weight distributions (Mw/Mn = 1.11–2.23). The values of the glass‐transition temperature (Tg) of the copolymers depended on the molar fractions of cyclic carbonate. When the MBC content decreased from 76 to 12 mol %, the Tg increased from 16 to 48 °C. The relationship between the poly(N‐CBz‐Hpr‐co‐MBC) Tg and the compositions was in approximation with the Fox equation. In vitro degradation of these poly(N‐CBz‐Hpr‐co‐MBC)s was evaluated from weight‐loss measurements and the change of Mn and Mw/Mn. Debenzylation of 3 by catalytic hydrogenation led to the corresponding linear poly(ester‐carbonate), 4 , with pendent amino and carboxylic groups. © 2004 Wiley Periodicals, Inc. J Polym Sci Part A: Polym Chem 42: 2303–2312, 2004 相似文献