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961.
气球中N-亚硝胺及其前体物迁移量的测定与NDMA的儿童致癌暴露风险分析 总被引:1,自引:0,他引:1
用Sep-Pak AC2串联Dry cartridges固相萃取小柱对气球中的7种挥发性N-亚硝胺进行分离净化,并用气相色谱-串联质谱法对其进行定性与定量分析。方法对气球中N-亚硝胺及其前体物的检出限分别为1.25μg/kg和5.00μg/kg。对空白样品进行添加量为2.5μg/kg的加标回收实验,回收率为85%~103%,RSDs(n=3)≤4.6%。分析的气球样品中,N-亚硝基二甲胺(NDMA)及其前体物的检出频率最高;其次是N-亚硝基二乙胺(NDEA)及其前体物;N-亚硝基吗啉(NMOR)、N-亚硝基二丙胺(NDPA)和N-亚硝基哌啶(NPIP)及其前体物均未检出;7种N-亚硝胺及其前体物的总迁移量分别为0.036~0.964 mg/kg和0.259~8.436 mg/kg。6个月~4岁儿童通过口直接接触单个气球样品造成的NDMA的暴露量集中在0.010~0.030mg/kg体重,具有潜在的致癌暴露风险。 相似文献
962.
XING Zi-hao ZHAO Tian-meng JIANG Bo YIN Min SI Feng-zhan LIU Chang-peng YANG Wen-sheng 《高等学校化学研究》2012,28(6):1074-1077
Carbon supported Pt(Pt/C) electrocatalysts were prepared with glucose as protection agent and NaBH4 as reductant. The Pt nanoparticles deposited on carbon support presented reduced size and well dispersity attributed to the protection effect of glucose. Glucose absorbed on the particle surface was readily removed by water washing without leading to agglomeration of the Pt nanoparticles. The as-prepared Pt/C electrocatalysts showed improved mass activity for methanol electrooxidation compared to the catalyst prepared without glucose protection. The improved performance is attributed to the larger electrochemical active surface area thus increased active sites on the Pt/C elctrocatalysts prepared under the protection of glucose. 相似文献
963.
964.
965.
有机磷类农药残留检测技术的应用 总被引:2,自引:0,他引:2
作为一类高效、广谱的杀虫剂,有机磷类农药被广泛用于农作物病虫防治领域,但它产生的危害也不容忽视。论述了近年来国内外有机磷类农药检测技术的应用,比较各种方法的优缺点,为农药残留检测的应用提供了参考。 相似文献
966.
Ali Mohammad Inamuddin Arshi Amin Mu. Naushad Gaber E. Eldesoky 《Journal of Thermal Analysis and Calorimetry》2012,110(2):715-723
The Nernst?CPlanck equations with some additional assumptions was used in this study to investigate the forward kinetics and ion-exchange mechanism of heavy metal ions viz. Ni2+?CH+, Cu2+?CH+, Mn2+?CH+ and Zn2+?CH+ on the surface of carboxymethyl cellulose Sn(IV) phosphate composite nano-rod-like cation-exchanger. It was observed that heavy metals' exchange processes were imparted by the particle diffusion-controlled phenomenon. Some physical parameters i.e., fractional attainment of equilibrium U(??), self-diffusion coefficients (D o), energy of activation (E a), and entropy of activation (??S*) were estimated. These investigations revealed that the equilibrium is attained faster at higher temperature probably because of availability of thermally enlarged matrix of carboxymethyl cellulose Sn(IV) phosphate composite nano-rod-like cation-exchange material. The physical parameters observed for this composite cation exchanger were also compared with other composite ion exchangers. The results showed that the ion-exchange phenomenon is more feasible on the surface of this composite cation exchanger as compared with the other ion exchangers which indicated the usefulness of this composite ion exchanger in various applications. 相似文献
967.
通过六氟丙烯三聚体(全氟壬烯)氧基苯磺酸钠(C9F17OC6H4SO3Na, OBS)与阳离子碳氢表面活性剂CnNR[CnH2n+1N(CH3)3Br, CnNM, n=8, 10和CnH2n+1N(CH2CH3)3Br, CnNE, n=8, 10, 12]复配, 研究了OBS与CnNR的摩尔比、 CnNR疏水链长及CnNR亲水基团大小对此类阴、 阳离子碳氟-碳氢表面活性剂混合体系的临界胶束浓度(cmc)、 最低表面张力(γcmc)、 总饱和吸附量(Γtm)及极限分子面积(Amin)的影响. 结果表明, 通过与CnNR复配, OBS的cmc和γcmc均大幅下降, 达到了全面增效的结果. 不同摩尔比的OBS-C8NE混合体系中, 摩尔比为1:1时表面活性最好, cmc和γcmc均最小; 偏离等摩尔比时, OBS过量时混合体系的cmc小于C8NE过量时混合体系的cmc, 但γcmc相差不大. 与单体系相比, OBS-C8NE混合体系的Γtm明显增大、 Amin明显变小. OBS与不同疏水链长的CnNE复配时, cmc的变化规律为C8NE>C10NE>C12NE, 表明CnNE疏水链长的增加能降低混合体系的cmc. 通过比较CnNM和CnNE(n=8, 10)的表面活性发现, 改变混合体系中CnNR的亲水基团大小对混合体系的表面活性无明显影响. 相似文献
968.
铜配合物具有多变的配位结构,可活化小分子,可用于氧转移、氧化加成、新陈代谢、均相催化等许多领域。还可以用作金属酶的化学模拟和配合物结构及反应性能研究方面[1-3]。本文以2,3 二羧酸 吡啶为辅助配体及[(PPh3)2Cu(BH4)]作为起始原料,室温下,通过取代反应合成了单核铜(Ⅰ)配合物[(PPh3)2Cu(C7H4NO4)],经元素分析、电导、光电子能谱、红外光谱及单晶XRD方法对配合物进行了表征。1 实验部分1 1 仪器和试剂意大利ERBA 1106元素分析仪,JA96 970等离子光谱仪,Nicolet170SX分析仪(CsI压片),AV 300Bruker分析仪(CDCl3溶剂,8… 相似文献
969.
几种外消旋环氧化合物的水解动力学拆分 总被引:1,自引:0,他引:1
2 羟基 3 叔丁基 5 甲基苯甲醛 (5 )与 (S ,S) 1 ,2 二苯基乙二胺 ((S,S) 1 1 )缩合 ,得手性Salen 1 2 ,再与Co(OAc) 2 ·4H2 O反应得钴络合物 1 3 ,后者经氧化制得Salen型手性催化剂 (S ,S) 2。几种外消旋环氧化合物用 (S ,S) 2催化水解进行动力学拆分 ,同时得到光学活性环氧化合物和二醇 ,对映体过量最高达 61 6%。根据分子力学对催化剂构象优化的结果讨论了催化剂结构对其催化效率和选择性的影响 相似文献
970.
液相色谱-串联质谱法测定水产品中麻醉剂MS-222残留 总被引:3,自引:0,他引:3
建立了液相色谱-串联质谱法测定水产品中麻醉剂3-氨基苯甲酸乙酯甲基磺酸盐(MS-222)残留量的方法。提取液为50%的甲醇及乙酸-乙酸钠缓冲溶液,提取液经C18固相萃取柱净化处理后用液相色谱-串联质谱仪进行测定,外标法定量。流动相为0.5%的甲酸溶液和乙腈(V:V=60:40),流速为0.2 mL/min。该方法的线性范围为0.001~1.0 mg/L,相关系数大于0.999,检出限为1μg/kg,定量限为2μg/kg。加标回收率可以达到80%~110%。 相似文献