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221.
222.
采用欠电位沉积(upd)方法在Pt 表面沉积亚单层的Ru制备出upd-Ru/Pt 电极. 通过欠电位沉积前后电极在0.5 mol·L-1 H2SO4溶液中循环伏安图-152 - 128 mV(vs Ag/AgCl)电位范围内对氢区的数值积分确定Pt表面Ru 的覆盖度. 用电化学方法测试了甲醇在upd-Ru/Pt电极上的催化氧化, 并讨论分析了欠电位沉积电位和Ru的表面覆盖度对甲醇氧化的影响. 结果表明, Ru能够欠电位沉积到Pt表面. Pt表面欠电位沉积少量的Ru 即能大大促进甲醇的氧化.只要控制upd-Ru的沉积量, upd-Ru原子就能大大促进甲醇氧化而与沉积电位无关. Ru原子对甲醇氧化的促进作用与Ru和Pt是否形成合金无关, 而取决于Ru 在Pt表面的百分含量. 相似文献
223.
A homodinuclear complex (NH3CH2CH2CH2NH3)2 {Na2[(C6H4O2)2] (C6H4O2H)2} (1) has been synthesized by a solution-based self-assembly route. It crystallized in monoclinic system with space group P21/c. Every sodium ion coordinates in a tetragonal prism fashion with two O atoms of a terminal chelating catecholate ligand and three O atoms from two bridging catecholate ligands. Two neighboring NaO5 tetragonal prisms are edge-shared and centrosymmetric with regard to the inversion center to form a binuclear cluster {Na2[(C6H4O2)2](C6H4OOH)2}^4- anion. The complex anions were aligned parallelly by n-n interaction and linked with the protonated 1,3-propylenediamine through hydrogen bonds which were assembled into a multi-lamellar structure with channels. The crystal exhibits rectangular geometry with an interior triangle hollow structure under optical microscopy. And the scanning electron microscopy (SEM) indicates that the wall of the tubes shows multi-lamella morphologies. Further, the transmission electron microscopy (TEM) reveals that the crystal is composed of multi-lamellar nano-tubes with diameters less than 100 nm. The molecular structure of the complex was compared with that of its isomer complex 2. 相似文献
224.
以乙醇为溶剂, 钛酸四丁酯为前驱体, 用溶剂热法制备了Ag表面修饰的负载型纳米二氧化钛光催化剂. 利用X射线衍射(XRD)、N2吸附-脱附(BET)、透射电子显微镜(TEM)、X射线光电子能谱(XPS)、紫外-可见(UV-Vis)光谱等技术对其进行了系统的表征, 以亚甲基蓝(MB)溶液的脱色降解为模型反应, 考察了不同Ag含量样品的光催化性能. 结果表明: 用溶剂热法制备的样品中TiO2皆为锐钛矿相, 金属Ag颗粒沉积在TiO2表面, 粒径为2 nm左右, 比表面积较溶胶凝胶法制备的样品大大增加, 最高可达151.44 m2·g-1; UV-Vis光谱和光催化实验表明: Ag修饰使TiO2对光的吸收能力大大增强, 吸收带边红移至可见光区, 亚甲基蓝在该复合材料上的光催化降解反应遵循一级反应动力学模型; 溶剂热法制备样品的光催化性能明显好于溶胶凝胶法制备的样品, 在紫外光和可见光下, Ag摩尔分数为5%的样品表现出最佳的光催化活性. 相似文献
225.
向列相液晶被广泛应用于液晶显示中,但是由于杂质的存在,会导致液晶的驱动电压变大,增加能耗。 为了降低阈值电压和饱和电压,通常向液晶中添加纳米颗粒来提高电光性能。 本文利用水热法制备了表面粗糙和光滑的两种立方体Fe2O3纳米颗粒,其形貌均匀,尺寸约550 nm。 将二者分别掺杂到向列相液晶E7中,结果表明,粗糙立方体Fe2O3/E7复合体系具有比光滑立方体Fe2O3/E7复合体系和向列相液晶E7更优的电光性能,且在掺杂质量分数为0.4%时,其电光性能达到最优,阈值电压和饱和电压分别降低9.9%和11.6%,对比度增大80%,响应时间降低至6.0 ms。 这归因于粗糙立方体Fe2O3具有足够的表面积和表面所带电荷更多,所以会更易吸附体系中的杂质离子和减弱杂质离子的屏蔽作用,从而提高了电光性能。 相似文献
226.
1,4二环己基取代六元瓜环与Na(Ⅰ)自组装实体的合成与晶体结构 总被引:1,自引:0,他引:1
A novel complex of a new 1,4-dicyclohexyl cucurbituril(DCYQ[6]) with sodium(Ⅰ) ion was synthesized, and the crystal structure was determined by X-ray diffraction technique. In this self-assembled entity both the cavity interaction of DCYQ[6] included a nitrate anion and the portal interaction of the dipole carbonyls of DCYQ[6] with sodium cations lead to form self assembled molecular capsules. The crystal structure of the entity shows a packing of the self assembled molecular capsules connected by hydrogen bonds of water molecules. CCDC: 271400. 相似文献
227.
基于二茂铁羧酸配体的镉配合物的合成及结构研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以二茂铁甲酸根FcCOO-(Fc=(η5-C5H5)Fe(η5-C5H4))为主要配体,合成了3个新的配合物[Na2Cd( μ3-η2-FcCOO-)2(μ2-η2-FcCOO-)2(CH3OH)2]n (1)、[Cd(phen)(FcCOO-)(η2-FcCOO)(H2O)](phen=邻菲咯啉) (2)、[Cd(Det)(η2-FcCOO-)(FcCOO-)](H2O)2(Det=二乙撑三胺) (3)。测定了配合物的晶体结构。配合物1为单斜晶系,C2/c空间群,二茂铁甲酸根采用μ3-η2-FcCOO-和μ2-η2-FcCOO-的配位方式将Cd2+和Na+连接成一维无限链状结构。配合物2和3均为单核结构,单斜晶系,P21/c空间群,二茂铁甲酸根都采用 FcCOO-和η2-FcCOO-的方式配位。2中phen以双齿螯合形式配位,水分子参与配位,中心镉离子配位数为6。3中Det以三齿螯合形式配位,中心镉离子配位数也为6,但水分子未参与配位。 相似文献
228.
229.
亮菌甲素的荧光光度法测定 总被引:1,自引:0,他引:1
对亮菌甲素的荧光特性进行了研究 ,发现该物质在四硼酸钠缓冲溶液 (pH 8.8± 0 .0 2 )介质中有很强的荧光性质 ,其激发波长为 2 81nm ,发射波长为 4 62nm ,亮菌甲素浓度在 0 .1~ 4 .5 μg·ml- 1范围内与荧光强度呈线性关系 (F =79.4C +3.4 6,r =0 .9994 )。用荧光法测定片剂中亮菌甲素的含量 ,方法简单、快捷、灵敏度高。 相似文献
230.
The cyclodextrins(CDs) are a class of cyclic oligosaccharides made up of six(a), seven(a)or more [a-(1,4)-linked] D-glucopyranose units, and shaped like truncated cones with primary and secondary hydroxyl groups crowning the narrower rim and wider rim respectively. As they have a hydrophobic cavity of appropriate dimension, they can bind with various guest moleculars, such as hydrocarbon, cyclohexane, aromatic compounds, to form inclusion complexes. The cyclodextins inclusion complexation has been considered an ideal model mimicking the enzyme-substrate interaction and a lot of effect has been devoted to it. In this paper, we report our investigation on the inclusion complexation behavior of a-cyclodextrin(a-CD) with diphenyl compounds in order to further explore the molecular recongnition mechanism of 2:1 inclusion complexation of a-CD with aromatic compounds.Figure 1: Possible structures of the inclusion compounds.The inclusion complexation behavior of a-CD with sym-diphenyl-urea, sym-diphenyl-thiourea and diphenyl kotone as respective guest moleclars was studied by ultraviolet spectrometric titrations.The absorption spectral changes observed for the compounds in the absence and presence of a-CD are used to draw the corresponding Benesi-Hildebrand plots and caculate the complex stability constant value (Ks) for the inclusion compounds.The 2:1 inclusion complexations show higher binding constants by cooperative binding of one guest molecular in the closely two hydrophobic cyclodextrin cavites as compared with 1:1 inclusion complexations.The highest value observed for sym-diphenyl-urea could be due to the formation of a hydrogen bond between the carbonyl group and the hydrogen in the hydroxyl group of CD and this is not possible with sym-tiphenyl-thiourea. The lowest value observed for diphenyl kotone indicate the hydrophobic interaction is one of the binding force of cyclodextrin inclusion complex. 相似文献