首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   20537篇
  免费   402篇
  国内免费   2170篇
化学   5090篇
晶体学   6篇
力学   639篇
综合类   219篇
数学   1381篇
物理学   3669篇
综合类   12105篇
  2024年   3篇
  2023年   6篇
  2022年   6篇
  2021年   6篇
  2020年   26篇
  2019年   10篇
  2018年   12篇
  2017年   67篇
  2016年   98篇
  2015年   142篇
  2014年   59篇
  2013年   130篇
  2012年   137篇
  2011年   1942篇
  2010年   823篇
  2009年   1123篇
  2008年   302篇
  2007年   317篇
  2006年   297篇
  2005年   691篇
  2004年   3189篇
  2003年   1996篇
  2002年   1572篇
  2001年   1089篇
  2000年   536篇
  1999年   776篇
  1998年   862篇
  1997年   884篇
  1996年   324篇
  1995年   277篇
  1994年   491篇
  1993年   1128篇
  1992年   915篇
  1991年   739篇
  1990年   740篇
  1989年   578篇
  1988年   316篇
  1987年   186篇
  1986年   160篇
  1985年   55篇
  1984年   42篇
  1983年   11篇
  1982年   10篇
  1980年   3篇
  1977年   3篇
  1938年   3篇
  1937年   2篇
  1936年   2篇
  1931年   2篇
  1893年   3篇
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 15 毫秒
191.
用一次投料法、半连续滴加法和单体预乳化法三种聚合工艺,合成了苯丙乳液聚合物,并加氨微细化,转化成水溶胶,考察了聚合工艺和反应组分(乳化剂,功能单体等)对苯丙乳液及其水溶胶反应稳定性和粒子大小及分布等胶体性能的影响。  相似文献   
192.
IntroductionInthepastseveralyears ,considerableprogresshasbeenachievedincontrollingtheassemblyofindividualbuildingblocksintostructureswithspecifictopologiesandinterestingpropertiessuchasmolecularrecognition ,ionexchangeandselectiveguestinclusion .1 3 Itis…  相似文献   
193.
Pt/Al2O3蜂窝状催化剂上NO选择性催化还原反应动力学研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
采用多次涂层和浸渍法制备了蜂窝状Pt/Al2O3催化剂,并在高空速和大气体流量条件下对无梯度循环式反应器和积分反应器上催化剂的活性进行了比较。同时采用循环式反应器对动力学数据进行了测定。根据Langmuir-Hinshelwood模型和实验结果,推测了NO-C3H6-O2体系的SCR反应机理,并导出了NO和C3H6反应速率的数学表达式。据此所计算的理论模拟值能够与实验值很好地吻合。实验结果表明,氧气浓度对NO和C3H6的反应速率有明显的影响,二者均随着氧浓度c (O2)的增加达到峰值,再增加氧气浓度时,C3H6的反应速率r(C3H6)保持不变,而NO反应速率r (NO)却下降,而且下降的程度随着温度的升高而加剧。同时,随着氧气浓度增加,r (NO)达到最大值时的温度亦随之下降。  相似文献   
194.
本文介绍一种新的质谱场电离发射丝的制备方法——涂敷法,并研究了其制备机理及影响发射丝灵敏度的因素。此外,还对涂敷法制作的发射丝及高温活化法制作的发射丝进行了各项性能对比试验。最后,介绍了涂敷发射丝的应用效果。  相似文献   
195.
Selenium nanoparticles were prepared by a reverse microemulsion system. Sodium selenosulfate was used as selenium source. The results showed that hydrochloric acid concentration and reaction temperature had great influence on the morphology of products. The crystalline selenium nanowires and amorphous selenium nanorods were obtained in given condition.  相似文献   
196.
本文提出了分段式离子系列谱编码方法,实验证明具有很好的结构表征能力。本程序主要是以模式识别技术为基础,实现了对未知物谱图的KNN分类,进而得到未知物的主要结构特征。这个程序应用于有机化合物的分类,取得了满意的结果。  相似文献   
197.
许群  韩布兴  闫海科 《中国化学》1998,16(5):414-420
The densities of supercritical CO2-tetrahydrofuran (cosolvent) binary mixture weremeasured at temperatures in range of 308.15 to 323.15 K and at pressure up to 16.5 MPa.The concentrations of tetrahydrofuran were from 0 to 0.57 mol/L.The partial molar volume of tetrahydrofuran was calculated based on the relationship between the density of the mixture and the concentration of the cosolvent.It is observed that the partial molar volume of the cosolvent is negative and the absolute value decreases with increasing pressure and the concentration of the cosolvent.  相似文献   
198.
The synthesis of mixed alcohols (C1-C5) from syngas has been studied at 6. 0 MPa over modified Co/CuLaZr catalysts. The molybdenum addition enhanced greatly the activity and the selectivity to alcohols. The improvement of hydrogenation capacity of the system via a reversible spillover effect of hydrogen could explain this effect, together with a great capacity of CO insertion, illustrated by the effect of C2H4 addition as a probe to syngas. Under our experimental conditions, a mixed alcohol production of 147.1g/kg. cat/h containing a proportion of 33. 1% of higher alcohols (C2 OH) was obtained with a selectivity to ROH of 52. 8%.  相似文献   
199.
本文研究了丙烯酸酯共聚物载体对驱蚊剂N,N-二乙基间甲苯酰胺(DETA)慢释放行为的控制,探讨了单体配比、共聚物分子量以及DETA含量对释放速率的影响。结果表明。增加亲水性单体丙烯酸(AA),可提高DETA的释放速率;降低共聚物数均分子量,会减少DETA的释放量;剂型中DETA含量与释放量存在线性正比关系,但DETA的含量增加并不导致释放有效时间的线性增加。本文还就共聚物膜的透湿性和碱溶性作了研究,亲水性单体AA的增加同样导致透湿性和碱溶性的增加。制备的聚合物驱蚊剂经现场应用试验,表明具有良好的长效驱蚊特性。  相似文献   
200.
测定了颇哪醇在酸性条件下所得的脱水产物的分子结构.结果表明,在酸性条件下颇哪醇的脱水反应优于重排反应,由此合成了1,2,4-三苯基环戊二烯.该环戊二烯衍生物的烷基化反应,在通常条件下优先发生在碳环的第5位碳原子上,但在苛刻的剧烈反应条件下,进而发生在碳环的第3位碳原子上.讨论了脱水反应和烷基化反应的机理.  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号